全身应用彩色多普勒超声诊断仪设备采购项目询价公告
5.2、供应商必须是中华人民共和国境内注册并合法经营的独立法人或其分支机构,并提供工商营业执照(副本)复印件(加盖公章),提供组织机构代码证复印件。供应商已提供加载有统一社会信用代码营业执照的,视为已提供税务登记证和组织机构代码证。5.3、本招标项目资格审查采用的方式:资格后审;5.4、本次招标不接受联合体形式参...
最高2000万元!我省开展生物医药产业创新发展后补助项目申报
三、申报流程(一)网上填报1.本通知发布之日起,各项目申报单位即可组织项目负责人登录云南省科技管理信息系统(以下简称信息系统)在线填写申报项目。项目类别请选择“重点研发计划”下“财政支持生物医药产业创新发展专项”。2.项目申报采取动态申报方式。从本次申报通知发布之日起,云南省科技管理信息系统同步开放申报...
“聚焦‘四大安全’ 市场监管在行动”系列报道之三 强化医疗器械...
开展医疗美容机构医疗器械质量监督检查,将监督检查与普法宣传教育相结合,对医美机构从业人员进行法律法规、医疗风险防范等知识培训,针对存在问题强化整改,确保检查一家、规范一家。同时,组织开展青少年近视防治相关医疗器械专项整治、辅助生殖类医疗器械专项整治、医疗器械网络销售等多个专项行动,进一步提升经营企业和使用单位的...
二类医疗器械网上备案流程
2、网上申报、报送纸质资料;3、工作人员网上受理;4、有库房的工作人员现场踏勘;5、领取第二类医疗器械经营备案。
广东优化第二类医疗器械注册程序
需满足以下条件:(1)申报产品为第二类医疗器械;(2)在相同生产地址通过了相同医疗器械生产质量管理规范附录核查。6.相同生产质量管理规范附录包括哪些?本次申请注册的产品,适用的医疗器械生产质量管理规范附录与原通过核查产品适用的附录一致。目前国家药监局发布的附录有:医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械、...
包头市市场监督管理局关于办理网络申办第二类医疗器械备案有关...
一、备案申报疫情防控期间,经营企业通过正规渠道进货并提供有效资质证明情况下,可登陆国家食药局网站(httpylqxxkba.lb.btbu.edu:8800/sign_in)下载并填写《第二类医疗器械经营备案表》,如遇填报问题可与包头市市场监督管理局工作人员联系(www.e993.com)2024年9月9日。(咨询联系人:医疗器械监督管理科刘猛13847259578);...
【值得收藏】第二类、第三类医疗器械生产许可问答!!!
网上申报网址:http210.75.218.151/bfdaww/(北京市药品监督管理局网站行政审批系统)。第二类、第三类医疗器械生产许可相关事项办理的信息在哪可以查询?登录北京市药品监督管理局官网首页(httpyjj.beijing.gov/)-信息查询-医疗器械-医疗器械相关查询可以查询相关信息。
第二类医疗器械经营备案服务指南
网上申报:进入新疆维吾尔自治区医疗器械经营许可系统(httpqxjy.xjfda:8087/xzsp_drug/)或新疆政务服务网(httpzwfw.xinjiang.gov/?area=652700)进行网上申报,经博州市场监督管理局网上审核通过后,选择全程电子化登记或半流程电子化登记(网上登记后仍需提交纸质材料)送到博乐市锦绣路6号楼州行政服务中心...
2018年广东省第二类医疗器械产品注册证办理流程
第二类医疗器械产品注册证办理窗口办理流程图1.申请在递交书面申报材料前,应通过广东政务服务网申报电子版申请材料,并上传相应电子文档。并在1个月内向业务受理部门提交书面申请,并提供全部纸质材料的电子扫描文档。申请人应确保纸质与电子文档相一致。用户信息查验时,注册申报人员应出示由法人或负责人出具的委托书原件...
在河北,医疗器械注册人制度试点工作这样申报??
已获证产品申报注册申报流程为:1.受托备案2.生产许可证变更3.注册证登记事项变更。受托生产企业应当向所在地省级药品监管部门备案,备案时应当提交委托合同、质量协议等资料。受托生产企业位于我省的,填写河北省医疗器械注册人制度试点工作受托企业备案表,向河北省药品监督管理局医疗器械注册管理处备案,省局...