这款药获FDA快速通道认定,难治性抑郁症患者将有新药

（人民日报健康客户端记者孔天骄）10月9日，索元生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其全球首创新药DB104（liafensine）用于难治性抑郁症的快速通道资格认定。“目前，提升脑内多巴胺和五羟色胺等神经递质的含量是治疗抑郁症的主要手段。”10月9日，浙江省心理卫生协会理事长赵国秋告诉人民日报健康客户端记者，...

中国抗抑郁药物市场规模有望达238亿元,不少药企前赴后继发力新药...

有数据统计,2023年,国内共有7款抗抑郁化药1类新药获批临床,其中,康弘药业的KH607片、豪森药业的HS-10506片、迈诺威的MI078胶囊、致根医药的ZG-001胶囊、南通和风连旺的LV232胶囊均已启动Ⅰ期临床试验。

...代抗精神病药”再添新选择,布瑞哌唑将为国内精神科带来哪些惊喜?

布瑞哌唑作为一种具有独特作用机制的新药,为国内精神疾病的治疗提供了更多选择,有助于制定更加个性化、更契合全病程管理需求的治疗方案,使得更多患者能够受益于这一高效、安全的药物。此外,布瑞哌唑上市后的推广也将有助于精神健康知识的普及,提升公众对精神疾病的认知水平,减少社会对精神疾病的偏见与歧视,营造更加包容...

治疗强迫症新药有哪些药

1.氯硝西泮氯硝西泮用于焦虑性神经症、抑郁症等精神障碍的辅助治疗。该药物能增加γ-氨基丁酸A型受体介导的氯通道开放频率,使突触后膜超极化,降低突触前膜兴奋性。长期使用氯硝西泮需警惕依赖性和耐药性产生。2.氟伏沙明氟伏沙明可用于社交恐惧症、广泛性焦虑症等疾病的治疗。本品为选择性5-羟色胺再摄取...

治疗抑郁症,勃林格殷格翰1类新药在中国获批临床

治疗抑郁症,勃林格殷格翰1类新药在中国获批临床近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)申报的1类新药BI1569912片获批临床,拟作为添加治疗用于抑郁症。公开资料显示,BI1569912是一款选择性NR2B负变构调节剂。截图来源:CDE官网...

鼻喷剂、电刺激,抑郁治疗将有新药新疗法

（人民日报健康客户端记者刘玫妍）当重度抑郁症患者对两种及以上的治疗方法没有应答时，就可能进展为难治性抑郁症，这些患者对于新的治疗方法有着巨大需求(www.e993.com)2024年10月31日。吸一吸缓解抑郁，抗抑郁鼻喷剂递交监管申请7月23日，强生宣布已向美国FDA（食品药品监督管理局）提交补充新药申请，寻求批准其Spravato鼻喷剂作为治疗难治性...

高天明院士:未来抑郁症治疗或有新途径

论坛中,中国工程院院士、南方医科大学教授高天明分享了抗抑郁新药靶的最新研究进展。目前,科研团队正在扩大临床试验规模、增加客观指标验证ATP(三磷酸腺苷)的抗抑郁效果,新研究或为未来抑郁症的治疗找到新的途径。爱与自然或是对抗抑郁的“良药”近年来,儿童青少年心理健康问题日益突出。中国精神卫生调查显示,儿童青少...

针对难治性抑郁症!索元生物FIC新药2期国际临床试验取得积极结果

4月8日,索元生物宣布,其抗抑郁新药DB104(liafensine)在生物标志物指导下的国际多中心临床Ⅱb期试验ENLIGHTEN研究取得巨大成功,在DGM4阳性的难治性抑郁症患者中的疗效到达了主要终点及所有次要临床终点。该研究是首次将药物基因生物标志物应用于中枢神经系统(CNS)领域创新药的临床试验,通过精准医疗验证了全球首创新药(...

《自然》:压力大让人抑郁,原因已找到,抑郁症治疗有望迎来新靶点

▎药明康德内容团队编辑作为最为常见的精神疾病之一,抑郁症已经成为笼罩在全球约3亿人头顶的乌云。目前的抗抑郁症药物往往存在起效慢的问题,并且大量抑郁症患者无法从现有药物中得到足够的缓解;同时,对抗抑郁症的新药研发也并不顺利。因此,要真正驱散这朵乌云,我们

抗抑郁症,这款1类新药获批临床

4月3日,恩华药业发布公告称,该公司1类新药NH103草酸盐片的临床试验申请已经获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,同意本品开展抗抑郁症的临床研究。截图来源:中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网抑郁症是一种常见的严重心理疾病,主要临床表现为精力缺乏、心境低落等核心症状,以及认知功能减退、性功能减退等伴随症状...