阿斯利康在2024年世界肺癌大会(WCLC)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO...
这种ADC通过靶向FRα抗体与专有TOP1i药物弹头偶联,既往已经报道它对于FRα表达的,对另一种带有微管抑制剂药物弹头的FRαADC具有耐药性的临床前模型具有强大的抗肿瘤活性。关键趋势:推动下一波免疫治疗药物浪潮几项报告将强调阿斯利康致力于推进全面的双特异性抗体计划的承诺:一项壁报首次汇报了临床II期试验GEMINI-...
阿斯利康(AZN.US)重磅药物Imfinzi在美国市场的肺癌标签扩大
智通财经获悉,英国医药巨头阿斯利康(AZN.US)周五宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其重磅药物——抗PD-L1免疫治疗药物Imfinzi(durvalumab)用于另一个肺癌适应症状。阿斯利康补充表示,最新批准允许Imfinzi与传统化疗手段一起用于某些可切除的早期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者在手术前后的治疗方案选项。具体而言,在...
靶向药 / 检查点抑制剂 / 癌症疫苗 /ADC/RDC? 一文讲清肿瘤治疗...
针对VEGFR的靶向药物有贝伐珠单抗(Bevacizumab),阿昔替尼(Axitinib),雷莫芦单抗(Ramucirumab).适应症为结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。针对EGFR靶向药物油吉非替尼(Gefitinib),厄洛替尼(Erlotinib),阿法替尼(Afatinib).适应症为非小细胞肺癌、头颈癌等。诱导凋亡针对Trail/Drs或RTKs靶向药物通过作用...
6款新药获FDA批准上市,来自阿斯利康、吉利德科学等公司
阿斯利康:Imfinzi(durvalumab)获批适应症:非小细胞肺癌8月17日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其重磅PD-L1靶向抗体Imfinzi(durvalumab)联合化疗获FDA批准用于治疗可切除、早期(IIA-IIIB)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者的肿瘤无已知的表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排。在该方案...
阿斯利康肺癌靶向药联合化疗新适应证获批 肺癌精准治疗还有哪些痛点
奥希替尼是阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药。这也是该药物在中国获批的第四个适应证,前三个适应证均已被纳入国家医保目录。有数据显示,阿斯利康泰瑞沙自上市以来在全球销售额稳步上升,尤其是2018年被批准一线疗法后销售额突飞猛进,2021年该药物突破50亿美元,2023年前三季度,奥希替尼销售额达43.8亿美元。
阿斯利康肺癌靶向药泰瑞沙新适应症在中国获批
阿斯利康肺癌靶向药泰瑞沙新适应症在中国获批主力资金加仓名单实时更新,APP内免费看>>阿斯利康6月26日宣布,中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙??联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的...
阿斯利康靶向抗癌药最新研究数据公布 非小细胞肺癌患者疾病进展或...
美国亚特兰大埃默里大学Winship癌症研究所执行总监、LAURA临床试验的首席研究者SureshRamalingam医学博士表示,LAURAIII期临床试验的无进展生存期结果令人震撼,这对目前尚无靶向治疗的III期EGFR突变肺癌患者来说是一个重大突破。“奥希替尼史无前例地将疾病进展或死亡的风险延缓了84%,基于这些数据,奥希替尼应成为这类患者...
肺癌靶向药泰瑞沙被判侵权惠氏,阿斯利康暂落下风
后来,阿斯利康开发出解决吉非替尼和厄洛替尼耐药性的第三代靶向药奥希替尼,获得了极大成功,被视为肺癌患者的救命稻草[2]。奥希替尼临床上,耐药性的产生可能是在某些基因的位点发生特定的突变造成的,这样的突变称为耐药突变。患者经历吉非替尼和厄洛替尼治疗后,经常在EGFR基因的20号外显子第790位点发生蛋氨酸...
肺癌靶向药泰瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌新适应症获批
6月26日,阿斯利康宣布,国家药监局批准泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。这是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,且存在EGFRT790M突变的...
阿斯利康肺癌靶向药奥希替尼纳入2023年医保目录
国家医保局公布了2023年的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,阿斯利康的肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙(奥希替尼)成功入选术后辅助治疗适应症,适用于IB-IIIA期非小细胞肺癌患者。该药可降低我国EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的经济负担,提高生存率。(医药健闻)...