英国批准礼来阿尔茨海默病新药 但药价“太贵”无法广泛使用

财联社10月23日讯（编辑牛占林）当地时间周三，英国药监局(MHRA)批准了礼来用于治疗阿尔茨海默病早期患者的药物donanemab(商品名为Kisunla)，这为该国治疗这种疾病提供了另一种选择。礼来也在当天宣布，donanemab是目前唯一一个有证据支持在淀粉样斑块被清除后可以停止治疗的淀粉样斑块靶向疗法，英国的批准意味着该药物...

瑞海特药|治疗阿尔茨海默病Aβ靶向疗法阿杜卡单抗

阿尔茨海默病治疗新希望β-淀粉样斑块和tau蛋白病理是阿尔茨海默病的病理学特征,针对患者脑内β淀粉样蛋白靶点的人源化单克隆抗体药物Aducanumab的研发和临床使用,给阿尔茨海默病的治疗提供了新的希望。Aducanumab是一种高亲和力、靶向β-淀粉样蛋白的抗体。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合,然后...

欧洲药品管理局(EMA)推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。

欧洲药品管理局(EMA)推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。

奶奶的病有救了?透视“世界首款”阿尔茨海默对症药背后

当地时间10月22日,美国生物技术公司百健(Biogen)与其日本合作伙伴卫材(Eisai)突然宣布,他们研发的阿尔茨海默病的药物aducanumab已经通过临床测验,正待美国食品药品管理局(FDA)批准,有望量产。消息一出,百健公司与卫材公司的股票价格一路飞涨。该公司表示,来自3000多名阿兹海默患者的研究数据证明,此药物可以改变干扰脑...

通化金马口服阿尔茨海默病药申报上市,一款“老药”也配涨停吗?

据通化金马历史公告，琥珀八氢氨吖啶片是一种新的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有双重胆碱酯酶抑制功能，主要用于治疗轻、中度阿尔茨海默病。所谓“具有双重胆碱酯酶抑制功能”，指可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。8月29日开盘后，通化金马迅速涨停，报14.54元/股，最新总市值140亿元。在药物研发领域，由于对该疾病了解...

又一款阿尔茨海默病口服缓释药在美获批,将于明年开售

新京报讯(记者张兆慧)近日,AlphaCognition公司宣布,其治疗阿尔茨海默病的口服缓释药物Zunveyl(benzgalantamine)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病(AD)(www.e993.com)2024年11月21日。该药物是继2014年美金刚/多奈哌齐复方制剂获批后,近十年来FDA批准的第二种阿尔茨海默病口服疗法。

阿尔茨海默病的特效药来了!上海开出首张处方

昨天,备受瞩目的阿尔茨海默病(AD)靶向治疗新药仑卡奈单抗(Lecanemab)正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院落地首次开方。首批6名在华山医院确诊AD早期的患者将接受周期为18个月的治疗,每个月输注两次仑卡奈单抗。这一进展标志着我国在AD精准治疗领域进入了一个新的阶段,预示着更高效、更个性化的治疗方...

阿尔茨海默病新药上市,青岛已有4家药房在售!一年药费近20万,如何...

“治疗阿尔茨海默症的药物其实很多,从最早的多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏等,到最新的仑卡奈单抗,在这中间药物陆续有研发也有失败,现在很多患者已经在接受药物治疗,只是根据患者不同的程度、不同的症状,选择不同的药物。”迟松介绍,前两年医保已经把阿尔茨海默病纳入城乡居民大病保险,也说明了政府对此非常重视。

阿尔茨海默病新药Kisunla在美获批,与Leqembi有哪些区别

在继去年卫材的药物Leqembi获批后,美国现在批准了另一种类似的阿尔茨海默病药物——礼来的药物Kisunla,已证明可以延缓患者认知能力下降和疾病进展,为这种无法治愈的、破坏记忆的疾病的早期阶段的患者提供了一个新的治疗选择。据礼来公司昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准每月一次静脉输注剂Kisunla(donanemab-az...

年治疗费约18万元 西安有药房开售阿尔茨海默病靶向药

乐意保医用名为仑卡奈单抗注射液,适用于由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆,是近20年来美国FDA首个完全批准的阿尔茨海默症新药,2023年7月在美国获得完全批准,2023年9月在日本获得批准,中国是第三个批准该药上市的国家。作为对因治疗早期阿尔茨海默病的靶向突破性药物,区别于对症治疗药物,通过直...