上海医药1类创新药再获批临床,拟治疗KRAS突变型癌症

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网,该产品已经在中国开展了多项临床研究,其中联合来曲唑一线治疗乳腺癌、联合内分泌疗法治疗乳腺癌已经进入2/3期临床研究阶段,该产品单药或联合康方生物PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利治疗晚期实体瘤、联合内分泌治疗伴脑转移乳腺癌则处于2期临床研究阶段。该产品此前还获...

kras基因G12V突变有药吗

KRAS基因G12V突变的患者可以遵医嘱用曲美替尼、西地那非等药物进行靶向治疗。KRAS基因编码一种小G蛋白RAS,其活化后通过一系列信号转导途径调节细胞周期进程。KRASG12V突变使RAS持续活化,促进细胞增殖,进而推动肿瘤发生和发展。曲美替尼是BRAF激酶抑制剂,能阻断BRAF与RAS之间的信号通路,从而抑制KRASG12V诱发的细胞增殖...

按图索骥,肺癌三代药奥希替尼耐药后的基因突变是啥?怎么解?

总之MET基因扩增和PIK3CA基因突变是肺癌患者一线用奥希替尼的主要耐药原因,这个是与之前大家了解的信息稍有不同。二、按图索骥做好后续治疗很多病友在奥希替尼耐药之后可能选择的治疗比较随意,有的进行了化疗联合PD-1治疗,有的则使用了抗血管生成靶向药安罗替尼。还有的直接就将MET基因靶向药和EGFR靶向药联合使用...

进化史上最幸运的8项基因突变

隐性纯子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择下容易被淘汰;但非洲流行疟疾的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定,这是因为镰刀型细胞杂合基因型在人体本身并不表现明显的临床贫血症状,而对寄生在红血球里的疟原虫却是致死的,红血球内轻微缺氧就足以中断疟原虫形成分生孢子,终归于死...

这个靶向药常见副作用,真的很难忍!毒性管理应对有方,患者医生都要学

o基因检测:通过检测确定患者的具体基因突变类型(如EGFR、ALK、BRAF等)。o选择替代药物:根据基因突变类型选择最合适的替代药物。2、逐步过渡:o洗脱期:在新药物开始使用前,可能需要一段时间的洗脱期,以确保上一个药物完全清除。o过渡方案:在新药物开始时,逐步减少旧药物的剂量,避免突然停药。

眼科罕见药有望明年上市

纽惟佳,即NR082眼用注射液,是一款治疗眼部罕见疾病的药物——ND4基因突变引起的Leber遗传性视神经病变(www.e993.com)2024年11月15日。该疾病多发于14岁至21岁的青年男性,患者表现为双目视力受损至失明,目前临床上尚无有效疗法或治愈手段。早在2002年,意识到“很多眼科疾病是临床解决不了的”之后,时为华中科技大学同济医学院眼科学博士的李斌前往...

全球首款渐冻症靶向药来华,为何蔡磊仍说“没有重大突破”?

药物研发的下一步但渐冻症中，所谓最典型的SOD1基因突变患者占比不过2%，所有已知基因致病性突变人群加在一起也不到10%，其他都是“散发性”的。“如果不找到病因，就算是满载‘弹药’，也没有瞄准的方向。”中科计算技术西部研究院研究员、图灵-达尔文实验室主任牛钢在接受第一财经采访时做出上述比喻。牛钢表示，...

...评估EGFR突变可手术NSCLC患者新型药物疗效的主要研究终点有哪些

基于替代终点而批的靶向治疗药物包括:EGFRm(19号外显子缺失、L858R、T790M)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、BRAFV600E、ROS-1阳性、神经营养性酪氨酸受体激酶融合阳性、上皮间质转化(MET)14号外显子跳越突变阳性、RET融合阳性、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源体(KRAS)G12C突变和EGFR20号外显子插入...

开眼界,EGFR基因T790M的肠癌用肺癌靶向药奥希替尼治疗,真管用!

2022年1月,由于这个时候的她已经体质很差不能参加临床试验,所以决定进行跨适应症用药,每天口服80毫克的奥希替尼。当然EGFR基因的T790M突变丰度是13.3%,两周后出现了痤疮样皮疹,她通过口服米诺环素获得缓解。后面她又出现了2级贫血、2级血小板减少症等等,不过都抗了过去。在用药奥希替尼5周后,进行的胸部、腹部和...

超越CRSIPR,线粒体靶向的ARCUS核酸酶,消除线粒体致病基因突变

论文通讯作者、迈阿密大学米勒医学院的CarlosMoraes教授表示,迄今为止,线粒体疾病没有治愈性的治疗方法,基因编辑技术作为一种新方法,为线粒体疾病患者带来希望。然而,许多基因编辑技术,特别是基于CRISPR的基因编辑技术,由于其复杂的多组件,一直无法有效地靶向突变的线粒体DNA,因此它们被认为不是线粒体疾病的有效治...