...李悦教授:革故鼎新,探索不息,纳武利尤单抗引领UC辅助治疗新时代
针对高复发风险人群,CheckMate-274研究已经明确证实了辅助免疫治疗的生存获益。CheckMate-274研究是一项随机III期研究,纳入根治性切除术后高复发风险的MIUC患者。患者被随机分配至纳武利尤单抗组(NIVO)组或安慰剂(PBO)组,接受≤1年的治疗,主要研究终点为意向性分析(ITT)人群和PD-L1表达≥1%人群的DFS。李悦教授强调...
肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破
主要终点是在意向性治疗-帕博利珠单抗人群(即如果分配到对照组,医师计划使用帕博利珠单抗的患者)和总体意向性治疗人群中,通过盲法独立中央评估(BICR)的无进展生存期。基线特征从2020年3月至2022年8月,共计261例RET融合阳性晚期NSCLC患者纳入意向治疗人群(ITT)分析,其中塞普替尼组159例,对照组103例;212例患者纳入...
再添新证!阿来替尼又一真实世界研究公布,夯实晚期NSCLC人群中的...
图2.ALESIA研究的意向性治疗(ITT)人群中OS在真实世界中,往往面临着更多脑转移或者体能状态较差的ALK阳性晚期NSCLC患者,因此ALK-TKI的颅内活性及安全性也备受关注。既往一项全国性回顾性队列研究显示,阿来替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的ORR高达89.7%,CNSORR高达95.6%[6],展现出阿来替尼良好的全身和颅内抗肿瘤活性。
亚虹医药获84家机构调研:APL-1702在改良意向性治疗(mITT)人群中的...
APL-1702在改良意向性治疗(mITT)人群中的HPV清除率较对照组提高了41.4%(28.0%vs19.8%),且在符合方案(PP)人群中的疗效达到统计学显著意义(29.4%vs.18.9%,p=0.0431)。对于高危HPV16和/或HPV18,APL-1702组的清除率较对照组提高了103.9%(31.4%vs.15.4%)。对于长期疗效方面,在6个月时转为LSIL但HPV仍阳性的无应...
阿斯利康重磅“双免疫联合疗法”在国内提交上市申请
2024年9月,公司公布了HIMALAYA研究5年总生存期(OS)重磅数据;HIMALAYA研究是一项随机、开放标签、多中心、全球Ⅲ期研究,主要终点是STRIDE方案与索拉非尼在意向性治疗人群中的OS;结果显示STRIDE方案组的5年OS率达到前所未有的19.6%,是索拉非尼组的2倍,夯实了该方案在肝癌一线治疗中的地位。
国产PD-1加速登陆欧美!君实、百济抢滩,下一个是恒瑞?
在业内看来,替雷利珠单抗在美定价低于同类产品,目的可能是想以低价争夺市场(www.e993.com)2024年10月23日。此外,临床获益程度也是决定新药定价的因素之一。替雷利珠单抗在美批准上市是基于RATIONALE302试验结果,该试验在意向性治疗(ITT)人群中达到了主要终点。与化疗相比,替雷利珠单抗展现了具有统计学显著性和临床意义的生存获益。但K药和O药占领...
CROI热评丨何云教授:关注HIV感染者新发或再发HCV感染,HCV治疗后再...
尽管直接作用抗病毒药物(DAA)的出现彻底改变了HCV的治疗。然而,在自发清除或SVR后HCV再感染对HCV的消除构成挑战,特别是在高危人群中。该研究总结了经治HCV感染者再感染HCV的可能性为3.9/100人年(95%CI:2.4~6.2),同时再感染的人群中MSM和合并HIV人群比例较高,提示经性途径感染HCV在高危人群中的风险,即使既往经...
2023中国十大医学研究出炉,通心络治疗急性心梗循证研究榜上有名
通心络胶囊是在中国应用广泛、治疗心脑血管疾病的代表性药物。由中国医学科学院阜外医院杨跃进教授牵头开展了“中国通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究(CTS-AMI)”,进一步在大规模心肌梗死人群中证实其改善ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者临床结局的能力。
【Lancet子刊】瑞金医院李燕团队揭示降压治疗对隐匿性高血压患者...
本研究的主要发现是,与安慰剂随访相比,开始抗高血压药物治疗,不仅降低了办公室和门诊血压,而且还降低了亚临床TOD。隐匿性高血压在人群中普遍存在,因此在临床实践中,不应被忽视。其患病率高度,取决于被研究者的特征。对于办公室血压处于高水平、年龄在40岁或以上、超重或肥胖、过量饮酒、糖尿病和吸烟的人群,隐匿性...
恒瑞创新药吡咯替尼联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌研究登上《自然...
吡咯替尼联合多西他赛一线治疗HER2阳性乳腺癌,展示出良好的抗肿瘤作用:确认ORR在意向性分析(ITT)人群为79.7%,在符合方案(PP)人群为81.8%;TTR(从首次用药至首次PR/CR的时间)为1.51个月,反映了吡咯替尼能够快速缩瘤,降低肿瘤负荷;中位PFS为16.0个月,既往H经治人群为20.8个月,既往H未经治人群为14.8个月,与PHILA研...