诺华荣登2024年药品可及性指数排名榜首

诺华首席执行官万思瀚表示:"诺华荣登2024年药品可及性指数排行榜第一位,彰显了我们的基本承诺,即确保突破性创新药物能够惠及有需要的患者,无论他们身处何地。自诺华成立以来,我们始终将药品可及性作为优先事项,并在早期临床研发阶段就进行深度整合。作为一名从事公共卫生工作的医学科学家,我亲眼见证了像诺华这样的公司...

诺华重磅核药来袭 | 镥[177Lu]特昔维匹肽,前列腺癌治疗新希望

2024年9月24日,CDE将诺华的镥[177Lu]特昔维匹肽注射液、放射性药物镓[68Ga]戈泽肽注射液配制用药盒拟纳入优先审评。(见下图:)图片来源:CDE官网此次在国内申报上市,标志着这一新兴治疗方案即将在中国市场上崭露头角,为前列腺癌患者带来新的治疗选择。数据来源:Pharma-ONE药物研发大数据平台,中国医药工业信息...

总金额约170亿美元!辉瑞、罗氏、诺华等最近引进了哪些在研新药?

公开资料显示,仅今年10月以来,全球范围内发生的授权合作事件有近30起,包括渤健、诺华、辉瑞、礼来、默沙东、安斯泰来在内的多家国际药企均有动作,合作产品涵盖分子胶蛋白降解剂、抗体偶联药物(ADC)、小分子抗肿瘤药物、针对肥胖症的双靶点项目、治疗成人神经退行性疾病的基因疗法等等。在这些合作项目中,不乏来自中国...

直击2024国谈首日:多款罕见病药进场 恒瑞、诺华等药企现身

此外，诺华制药的英克司兰钠注射液属于全球首个且唯一siRNA（小干扰RNA）超长效降脂药物，创新程度属高自评点数药品，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗。该产品于2020年年底获得FDA批准上市，于2023年8月在中国大陆获批上市。本文转载自“财联社”，智通财经编辑：...

...默沙东乳腺癌新药开门红;辉瑞肺癌药物有望成为新一线;诺华...

诺华白血病药有望取代格列卫ASC4FIRST研究:Scemblix有望成为CML一线治疗的新标准诺华公司发布了关于慢性粒细胞白血病的最新研究进展,摘要编号LBA6500。诺华凭借新的白血病数据,希望asciminib(商品名Scemblix)能完全取代第一代TKI格列卫。在Ⅲ期ASC4FIRST研究中,研究人员评估了asciminib联合现有酪氨酸激酶抑制剂(TKI...

国产药企“弯道超车”阿斯利康与诺华药品专利,两款年销$ 60亿大...

01国产药企南京一心和医药科技有限公司成功突破阿斯利康和诺华药品的晶型专利,两款年销60亿美金的大品种仿制已提前上市(www.e993.com)2024年11月25日。02一心坦??为全球法规市场首个通过自主创新突破原研晶型专利壁垒成功获批上市的该品种药物,已纳入最新版国家医保目录。03由于仿制药的竞争,诺华将通过授权专利的形式促发价格下调,同时伴随快速放量...

宁波美诺华药业股份有限公司关于全资子公司获得西格列汀二甲双胍...

9、上市许可持有人:宁波美诺华天康药业有限公司10、生产企业:宁波美诺华天康药业有限公司11、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

关于安徽美诺华药物化学有限公司危险废物跨省转移的许可意见

名????称:关于安徽美诺华药物化学有限公司危险废物跨省转移的许可意见关键词:文????号:皖固转函[2024]213信息来源:窗口发布日期:2024-04-1115:46:45发文日期:2024-04-1115:46:45生效日期:有效废止日期:暂无附件:关于安徽美诺华药物化学有限公司危险废物跨省转移的许可意见(皖固转函[2024]213号...

诺华:有望形成IgAN“三驾马车”!首款针对替代补体通路的创新疗法...

今日,诺华宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准iptacopan(商品名:Fabhalta)的新适应症,用于降低成人IgA肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平,这些患者有疾病迅速进展的风险。Iptacopan是一款同类首创的补体因子B(FB)抑制剂,最早于2023年12月获FDA批准作为口服单一疗法,治疗成人阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH);2024年...

美诺华乙酰半胱氨酸泡腾片获药品注册证书

新京报讯(记者刘旭)2月20日,美诺华发布公告宣布,全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司(简称“美诺华天康”)收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰半胱氨酸泡腾片《药品注册证书》。乙酰半胱氨酸泡腾片用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统疾病。