实体肿瘤临床疗效评价标准(RECIST 1.1) | 干货收藏

(3)疾病进展(PD):以整个实验研究过程中所有测量的靶病灶直径之和的最小值为参照,直径和相对增加至少20%(如果基线测量值最小就以基线值为参照);除此之外,必须满足直径和的绝对值增加至少5mm(临床用药评价公众号:出现一个或多个新病灶也视为疾病进展)。(4)疾病稳定(SD):靶病灶减小的程度没达到PR,增加...

PFS、DFS、EFS 有什么区别? 8 大肿瘤临床试验终点全解读

实体瘤的缓解可以是完全缓解(CompleteResponse,CR)或部分缓解(PartialResponse,PR),对于非实体瘤的评估则有一些其它评价标准。定位:ORR是一种直接衡量药物抗肿瘤活性的指标,也是基于肿瘤测量的最普遍的终点,在单臂试验中进行评价。ORR一般不能作为药物获批的依据,对于一些ORR疗效明显或突破性药物,尤其临床...

实体瘤的疗效评价标准(RECIST 1.1),一文弄清楚!

实体瘤的疗效评价标准(RECIST1.1)是医学界评估抗癌治疗效果的主要方法之一。该标准通过测量肿瘤直径的变化来反映肿瘤体积的增减。RECIST1.1标准将肿瘤病灶分为可测量和不可测量两类,其中可测量病灶包括至少有一条可以精确测量的径线的病灶,如根据CT或MRI评价,病灶最长直径至少为10mm。而不可测量病灶则包括小病灶...

2 个疗程达 PR,SG 快速控制肿瘤进展,助力晚期 TNBC 更长生存

乳腺超声:右侧乳腺实性占位伴钙化(BI-RADS4c类);右侧腋窝多发肿大淋巴结。右侧乳腺肿物及右腋窝淋巴结穿刺活检病理:浸润性癌,非特殊型(低分化);ER(-)、PR(-)、Her-2(0)、Ki-67(50%)、TOPOII(40%强+);右腋窝淋巴结穿刺病理提示:见大量红细胞,极少量淋巴细胞和肿瘤细胞。初步诊断:右乳癌IIB期(cT...

...教授:介入与靶免浪潮下,HCC临床研究终点设置有望迎来新标准

郭文波教授介绍道,RECIST和mRECIST标准均将出现新病灶定义为疾病进展。然而,多病灶以及肝内复发转移的高发生率是HCC区别于其他肿瘤特有的生物学特征。因此,将肝脏未治疗区域出现的新肝内病变评估为疾病进展(PD)并不是非常合适。RECICL标准基于该特点更新,将坏死作为反应评价标准,而不再将首次肝内新发病灶评估为PD5...

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根据参考人群的分类标准,睡眠障碍评分分为正常、轻度和中度2(www.e993.com)2024年11月23日。这些数据进一步证明了elinzanetant作为神经激肽-1,3双重受体拮抗剂,具有改善绝经期女性睡眠障碍的潜力。此外,与安慰剂对比,elinzanetant对于绝经相关生活质量的改善具有统计学显著性。此外,在26周的治疗期内,elinzanetant组VMS频率和严重程度、睡眠障碍以及...

薛冬:实现肿瘤MDT的目标——规范化基础上的高水平个体化诊疗

「质控是非常好的抓手。」他举例，《国家医疗质量安全改进目标》中连续几年保留了「提高肿瘤治疗前临床TNM分期评估率」指标，通过T/N/M三个维度判断肿瘤所处的阶段和分期，从而制定相应的治疗策略，「这是肿瘤专科最基本的‘叩门砖’，如果第一步都做不好，后边的动作也很难标准」。然而，根据他了解的实际...

专访宣武医院药学部主任张兰:完善仿制药评价体系,探索医保数据...

集采后,仿制药的疗效能否视同原研药,疗效与安全性差异性有多少?事实上,早在2019年国家医保局就设立第一批集采中选药品疗效与安全性评价的真实世界研究课题。现在已经开展了三期研究,覆盖了第一至五批国家集采部分中选仿制药,共60余个,涉及抗感染、抗肿瘤、心脑血管疾病、代谢及内分泌疾病、消化系统疾病、神经精神...

...构建基于列线图和CA-125 KELIM评分预测卵巢癌预后模型的研究进展

结果显示,分别有628例和515例I期和II期卵巢癌患者的肿瘤得到了完全切除,组织学亚型包括透明细胞腺癌(46.7%)、浆液性腺癌(23.7%)、子宫内膜样腺癌(12.4%)和粘液性腺癌(3.9%)。52%的患者术后CA-125≥35UI/L。中位标准化KELIM评分值分别为1.32、1.18、1.16和1.08(P<0.0001)。在单变量和多变量分析中,KELIM评分...

干货快收藏!一文掌握套细胞淋巴瘤诊治进展,结尾还附典型病例哦!

白血病样非淋巴结性MCL,如果没有治疗指证可以先采取观察等待的策略疗效评价标准:Lugano2014Lugano2014标准发布于2014年8月,其已被NCCN推荐作为临床试验中淋巴瘤治疗缓解/进展评估的标准指南。表3Lugano2014标准百战不殆,把握精准治疗方案一线治疗中国指南推荐...