...教授团队Angew:丰产金属铜催化不对称氢化非对称邻溴取代二芳基酮

最初为了确定一个合适的邻位取代卤素基团,作者计算了Fukui函数(f+)作为评估各种邻位取代二芳基酮(o-F、Cl、Br和I,见Figure2)中羰基碳原子亲电性的指标。结果显示,与其它三种底物(o-I为0.1189;o-F为0.1192;o-Cl为0.1203)相比,邻位溴(o-Br)取代的二芳基酮具有最高的Fukui函数值(0.1206),表明邻位溴取代的...

有机化学中的规律知识

3.卤代烃水解:NaOH的水溶液;4.醇与氢卤酸的反应:新制的氢卤酸;5.酯类的水解:无机酸或碱催化;6.酚与浓溴水或浓硝酸(乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应,事实上也是取代反应。)四、能发生加成反应的物质1.烯烃的加成:卤素、H2、卤化氢、水2.炔烃的加成:卤素、H2、卤化氢、水3.二烯烃的加成:...

JACS丨北京大学焦宁团队发展卡宾辅助芳环开环新策略

自1865年,苯的芳香性结构被提出以来,芳烃化学已成为现代化工产业的重要支柱,但是传统的芳烃转化反应集中于碳氢键的官能团化(例如傅克反应)和去芳构化反应,由于苯环的芳香性和碳碳键的高键能,苯环的去芳构化碳碳键断裂开环转化至今都很少被研究。如果能实现苯环开环释放不饱和度,将获得在有机光电材料领域应用广...

补交实验数据与创造性判断 | 小知说法

“1.吡喃葡萄糖取代的苯衍生物,其选自(2)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯,和(3)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯,或其生理上可接受的盐。”该案中使用的最接近现有技术为证据1,该化合物具有...

他,发表了200篇《JACS》!其中有一篇奠定了他的诺奖!

CD-MOF分离各种单取代和二取代卤代芳香族化合物的能力受到卤素取代基的大小和分析物与框架之间非共价键相互作用的强度的控制。由于CD-MOF是一种同手性框架,它也能够分辨手性分析物的对映体,包括柠檬烯和1-苯基乙醇的对映异构体。与其他手性固定相(如CD键合的二氧化硅颗粒)相比,这些发现可能制作出更便宜、更容易制备...

UCLA杨阳最新ACS Nano:??有机光伏明星分子Y6的前世今生

一般来说,(注:引入F原子的好处)氟(F)原子的加入会导致额外的分子间相互作用,如分子间或分子内的氢键或卤素键,从而改善分子的填充和形态(www.e993.com)2024年11月10日。此外,由于F原子的电负性可以增强ICT效应,因此吸收可能更红移。因此,我们使用氟化法进一步修饰Y1,以捕获更多的红外光,改善共混形貌。为此,我们成功地创建了Y3,由于在Y1的端基上...

精做05 有机合成与推断

①分子中有一个六元环,且成环原子中最多含2个非碳原子;②1H—NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子,有N—O键,没有过氧键(—O—O—)。应对策略1.限定条件下同分异构体的书写流程(1)根据限定条件确定同分异构体中所含官能团。

南开汪清民教授课题组Chem. Sci. 光和有机小分子协同催化的醛的...

金属钨的(Bu4N)4[W10O32]盐(TBADT)是一种常见的氢原子转移(HAT)金属催化剂(由钨酸钠一步反应制备),它能够攫取惰性碳氢键的氢原子产生烷基自由基。由于苯甲醛芳环上碳氢键的键能(113kcal/mol)比醛基碳氢键的键能(94kcal/mol)要高很多,这将确保(Bu4N)4...

高中化学公式,高考重点有机化学公式总结

乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑甲醛和新制的氢氧化铜HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温)...

JACS:一锅法实现2,3-二取代二氢苯并呋喃及其衍生物的立体发散性合成

小结:南方科技大学徐明华教授报道了利用手性催化剂通过C-H键官能团化和氧杂Michael加成的级联反应实现了2,3-二取代二氢苯并呋喃衍生物的立体发散性合成。该反应条件温和、官能团兼容性好及立体选择性高,且产物可通过反应衍生为其他常见的官能团,在药物化学和有机合成中具有实用性。