沪市上市公司公告(11月15日)

东方生物公告,公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司(简称“美国衡健”)的新冠抗原检测试剂(专业版)取得的CLIA证书近日生效,同时获得加拿大医疗器械注册证;控股子公司杭州莱和生物技术有限公司(简称“杭州莱和”)的四款毒品检测试剂近日取得由国家药品监督管理局(简称“NMPA”)颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)...

东北制药:设立全资子公司东北制药(上海)生物科技有限公司,推动...

东北制药：设立全资子公司东北制药（上海）生物科技有限公司，推动公司向国际化和科研创新转型金融界7月8日消息，有投资者在互动平台向东北制药提问：在公司官网是经常可以看到上海生物的招标采购内容。董秘能否介绍一下上海生物的进展情况？定期报告里的内容比较抽象，希望董秘可以描述一下上海生物的长期愿景。多谢！公...

依生生物制药中国子公司人事调整,引入资深财务与营销专才发展新篇章

3月5日，据美通社消息，全球领先的专注于新一代传染病和癌症疫苗及治疗性生物制品研发、生产和供应的生物医药企业——依生生物制药有限公司（YSBiopharmaCo.，Ltd.，纳斯达克股票代码：YS）正式对外公布其全资子公司依生生物科技(香港)控股有限公司针对中国境内子公司的重大人事任免决定。此次人事调整涉及北京依生生...

中国生物制药子公司连续三次“零缺陷”通过FDA现场检查

连云港润众制药是中国生物制药旗下正大天晴药业集团的全资子公司,主要从事化学原料药、无菌原料药的研发、生产和销售,目前不仅有数十个产品在国内销售,还有十余个产品在美国及欧盟市场上市或处于审评阶段。此外,润众制药成立至今,已经通过近50次中国国家药品监督管理局(NMPA)的现场检查。“中国生物制药和正大天晴始终将...

中国生物制药子公司靶向药D-1553拟纳入优先审评

12月18日,CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)官网显示,益方生物KRASG12C靶向药物格舒瑞昔片(D-1553片)拟纳入优先审评,用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。此前,中国生物制药下属正大天晴药业集团已与益方生物签订许可与...

汇宇制药:全资子公司生物创新药注射用HY07121获得药物临床试验...

证券日报网讯9月20日晚间,汇宇制药发布公告称,近日,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用HY07121(项目研发代号为“HY-0007”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准(www.e993.com)2024年11月22日。

科兴生物制药股份有限公司2024年半年度报告摘要

具体内容详见公司同日披露于上海证券交易所网站(sse)的《科兴生物制药股份有限公司关于2024年度“提质增效重回报”专项行动方案的半年度评估报告》。(四)审议通过《关于终止部分关联交易协议的议案》根据公司发展战略,结合公司控股子公司广州安合动保生物科技有限公司(以下简称“安合动保”)的实际情况,同意...

...公布癌症疫苗临床试验随访结果;勃林格殷格翰与中国生物制药...

神州细胞4月10日公告称,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB14注射液开展用于治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。三、肿瘤投融资与企业合作勃林格殷格翰与中国生物制药共同开发创新肿瘤产品...

成都苑东生物制药股份有限公司

成都苑东生物(34.850,-1.55,-4.26%)制药股份有限公司(以下称“公司”)第三届董事会第十七次会议于2024年4月22日以现场和通讯相结合的方式召开。会议通知已于2024年4月12日以专人送达、电话通知、电子邮件等形式送达全体董事。本次会议由董事长王颖主持,应出席董事9名,实际出席董事9名。本次会议的召集、召开和表...

汇宇制药:子公司生物创新药注射用HY07121用于治疗晚期实体瘤的...

汇宇制药:子公司生物创新药注射用HY07121用于治疗晚期实体瘤的临床试验获批汇宇制药9月20日公告,近日,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用HY07121(项目研发代号为“HY-0007”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。