...脂肪族C-H直接活化的不对称三组分自由基的烯烃不对碳-叠氮化反应

其他类型的缺电子烯烃也能很好地兼容该反应,如α-芳基取代的乙烯膦氧化物和丙烯酰胺。最后,作者还使用了氯仿这一简单的卤代烷烃实现了一系列具有光学活性的卤代烷基叠氮化物的合成。图2.底物研究(来源:JACS)除了对反应底物的普适性进行考察之外,作者还对手性α-叠氮酮产物的各种转化进行了探索,均以良好的结果...

...Lett.:可见光诱导的烯烃自由基级联溴环化反应选择性合成3-溴...

现已开发的合成3-卤甲基吲哚酮的有效方法主要有两种:一种是通过过渡金属(Pd,Ni)催化的N-(2-卤苯基)丙烯酰胺碳卤化反应,该方法主要适用于3-碘甲基吲哚酮的选择性制备,而从2-溴苯基底物制备3-溴甲基吲哚酮较困难,仅有少数几个底物的例子被证明(图1B)。另一种是通过N-芳基丙烯酰胺与卤化剂的亲电卤环化反应,...

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

烯烃的结构和异构;烯烃的命名和物理性质;亲电加成;催化氢化;自由基加成;α-卤代反应;烯烃的氧化;烯烃的制法。5.炔烃和二烯烃炔烃的结构、命名和物理性质;炔氢酸性,炔的还原,亲电加成和亲核加成;炔烃的氧化和制备;共轭二烯的稳定性;共振论;共轭二烯的亲电加成;动力学与热力学控制;Diels-Alder反应。6.芳...

JACS: 钴/光氧化还原双催化实现烯烃的加氢卤化反应

氯化钴络合物(Co-1-Cl)与4-苯基-1-丁烯1a在苯基硅烷下生成烷基钴(III)络合物,该烷基络合物与溴化钴络合物(Co-1-Br),在有无光照的条件下,均可得到烯烃氢溴化的加成产物3aa。利用Co-1-Cl络合物代替Co-1-Br络合物时,即可得到相应的烷基氯代物5aa。而当过氧化二烷基(11a)与Co-1-Br络合物和Co-1-Cl络合物反...

大连理工大学 2025 年硕士研究生入学考试大纲 科目代码:894 科目...

3.羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物的结构和物理性质;羧酸的酸性,羧酸及其衍生物的亲核加成-消除反应,还原反应和α-H反应等;重要反应机理如酯的生成,酸或碱催化酯水解,酯缩合反应,Hoffman降级反应等;β-酮酸,β-酮酯化合物的结构,化学性质及其在有机合成中的应用;取代酸(如羟基酸,卤代酸等)的结构...

吉林市甲基亚膦酸二乙酯、乙炔基环己醇生产加工项目

1-乙炔基环己醇具有醇的性质,作为亲核试剂可与酸酐、酰氯、卤代烷等反应成醚、成酯(www.e993.com)2024年11月8日。1-乙炔基环己醇具有炔的性质,可与卤素、卤化氢、水等发生加成;也可生成金属炔化物,应用广泛。1-乙炔基环己醇添加于腐蚀介质中能明显降低金属腐蚀速度,可单独作为缓蚀剂使用,也可与产生协同效应的物质复配以获得更高的缓蚀...

有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...

碳碳双键C=C是烯烃的官能团,烯烃化学性质比较活泼,容易发生加成、氧化还原,聚合:1、加成反应(1)1,2-加成A、丙烯和溴单质加成B、丙烯和溴化氢加成(马氏规则:H越多,越加H)(2)1,4-加成注意:发生1,2-加成或1,4-加成,取决于反应条件,一般低温倾向于发生1,2-加成,高温倾向于发生1,4-加成。

Angew:NHC催化实现烯烃的自由基酰基氟烷基化反应

在上述催化条件下,对甲苯磺酰基(Ts)取代的溴代二氟甲基容易地与各种芳香醛和烯烃一起参与反应(Table4)。底物扩展与上述结果基本一致。此外,廉价的二溴二氟甲烷可直接用作该NHC有机催化系统中获得相应的γ-三卤代酮衍生物(9a-9b)。受烯烃二氟甲基化的影响,作者开始尝试NHC催化的自由基全氟烷基化反应(Table...

李超忠/朱林课题组 & 薛小松课题组:Arbuzov反应研究取得突破性进展

图1.磷源的筛选及条件优化在最优反应条件下,作者对底物普适性进行了考察(图2和图3)。该反应适用于一级、二级甚至三级烷基卤化物,并表现出优异的官能团耐受性,能够兼容烯烃、炔烃、酮、羧酸、酯、酰胺、磺酰胺、腈、氟、氯、噻吩、醚等官能团。同时,该方法可以放大至克级规模,也适用于对复杂天然产物分子的后...

高中化学苯与溴的卤代反应试验设计

1、苯只能够与纯净的溴单质发生卤代反应,但是苯不能够与溴水发生反应。2、苯与液溴反应的本质是溴原子取代了苯环上的氢原子,所以卤代反应也属于取代反应。3、此反应无需加热,因为该反应本身就放热反应。4、置于圆底烧瓶中的固体铁粉作催化剂。在烧瓶中发生反应:2Fe+3Br2=2FeBr3,所以实际上起催化作用的是FeB...