普利制药:注射用盐酸万古霉素获得英国上市许可
每经AI快讯,6月20日,普利制药公告,公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可。每日经济新闻
16亿抗生素市场迎来新王牌!普利制药国产注射用盐酸万古霉素上市
在仿制药布局方面,注射用盐酸万古霉素有重庆药友制药、海南倍特药业、江苏九旭药业、成都通德药业、山东鲁抗医药、南京恒道医药提交了仿制申请,均在审评审批中。截图来源:药融云中国药品审评数据库目前海南普利制药提交了钆特酸葡胺注射液、左亚叶酸钙注射液、钆特醇注射液、亚叶酸钙注射液提交了27个品种的仿制申...
全球与中国注射用盐酸万古霉素市场现状调研及前景趋势报告(2023...
注射用盐酸万古霉素报告探讨了产业链关键环节,并对注射用盐酸万古霉素各细分市场进行了研究。同时,基于权威数据和专业分析,科学预测了注射用盐酸万古霉素市场前景与发展趋势。此外,还评估了注射用盐酸万古霉素重点企业的经营状况,包括品牌影响力、市场集中度以及竞争格局,并审慎剖析了潜在风险与机遇。注射用盐酸万古霉素报告...
普利制药(300630.SZ):注射用盐酸万古霉素获MHRA上市许可
普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可,其适应症为:静脉给药,适用于所有年龄组治疗以下感染:复杂性皮肤及皮肤组织感染(cSSTI);骨骼和关节感染;社区获得性肺炎(CAP);医院获得性肺炎(HAP),包括呼吸机相关性肺炎(VAP);感染性心内膜炎。静脉给药,...
普利制药(300630.SZ):注射用盐酸万古霉素获得英国药品和健康产品...
格隆汇6月20日丨普利制药(300630.SZ)公布,近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可,适用于所有年龄组治疗以下感染:复杂性皮肤及皮肤组织感染(cSSTI);骨骼和关节感染;社区获得性肺炎(CAP);医院获得性肺炎(HAP),包括呼吸机相关性肺炎(VAP);感染性心内膜炎。
普利制药注射用盐酸万古霉素获批上市
注射用盐酸万古霉素500mg和1g已分别于2019年6月、2020年7月、2022年2月、2022年11月、2023年6月分别在美国、加拿大、哥斯达黎加、乌克兰、澳大利亚获批上市(www.e993.com)2024年9月8日。注射用盐酸万古霉素5g和10g已于2021年11月获得美国食品药品监督管理局签发的批准通知,于2022年11月获得加拿大卫生部签发的上市许可。
治疗乳腺炎的靶向药有哪些
核心提示:目前临床上并没有针对乳腺炎的特异性治疗药物,而乳腺炎是发生在乳房的一种急性化脓性感染,治疗乳腺炎的靶向药主要包括注射用头孢曲松钠、注射用盐酸万古霉素、左氧氟沙星注射液、注射用阿奇霉素等。建议乳腺炎患者在医生指导下选择合适的药物进行治疗。
今日公告透露利好:6只个股有潜力
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得药品注册批件普利制药(300630)5月13日晚间公告,公司近日收到国家药监局签发的注射用盐酸万古霉素的药品注册批件,标志着该药品具备了在中国上市销售的资格。该药品静脉滴注适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染。
海南普利制药股份有限公司 关于注射用盐酸万古霉素获得中国注册...
普利制药的注射用盐酸万古霉素已研发多种规格,分别为500mg、1g、5g和10g,研发成功后分别递交美国、加拿大、中国、澳大利亚等多个国家和地区的仿制药注册申请。注射用盐酸万古霉素500mg和1g已于2019年6月获得美国食品药品监督管理局签发的批准通知(申请号:ANDA212332),于2020年7月获得加拿大卫生部签发的上市许可,于202...
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得药品注册批件
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得药品注册批件转自:证券时报·e公司e公司讯,普利制药(8.520,-0.18,-2.07%)(300630)5月13日晚间公告,公司近日收到国家药监局签发的注射用盐酸万古霉素的药品注册批件,标志着该药品具备了在中国上市销售的资格。该药品静脉滴注适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染。