中国慢阻肺患者约1亿 全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批 疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病（下称“慢阻肺病”，COPD）靶向治疗药物在华获批。9月27日，赛诺菲对外宣布，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。据时代财经了解...

先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用...

...赛诺菲宣布慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%;在基线呼出气一氧化氮较高的患者中,达必妥??相对于安慰剂组的中重度急性加重年化率降低和肺功能改善有更好的效果;在安全性方面,两项研究的安全性结果与达必妥??已获批适应症的已知安全性情况一致。

慢阻肺伴肺曲霉病:如何诊断?抗真菌药和激素怎么用?

③对已使用了广谱抗菌药物和全身糖皮质激素,但仍存在呼吸困难等症状、胸部CT观察到肺部浸润影的慢阻肺患者,建议行支气管镜检查,并在镜下观察管腔内病变情况后,留取BALF进行直接涂片镜检、培养、半乳甘露聚糖(GM)及PCR检测。④在对临床诊断的IPA存在诊断疑问时,推荐行组织活检,并开展真菌染色、培养...

攻克慢阻肺的“秘密武器”

(4)口服药物:在某些情况下,医生可能会开具口服类固醇(如泼尼松)或磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂(如罗氟司特),用于控制慢阻肺的急性加重和炎症。这些药物通常用于病情较重或急性发作时,以帮助减轻炎症和缓解症状。个性化药物治疗需要根据患者的反应和副作用进行调整,以确保最佳的治疗效果和最小的副作用。

治疗铜绿假单胞菌感染:抗菌药物怎么选?剂量、用法一次说清楚!

2.通常建议应在全身用药的基础上使用,吸入用抗菌药物主要有氨基糖苷类(妥布霉素、阿米卡星、庆大霉素)和多黏菌素类(多黏菌素E、多黏菌素B),用法用量参见《成人抗感染药物下呼吸道局部应用专家共识》(www.e993.com)2024年11月6日。★抗菌治疗的疗程1.PA急性下呼吸道感染(多表现为HAP/VAP,少数为CAP、慢阻肺急性加重或吸入性肺炎...

讲课十分钟收两千被查;国谈药回款新规;三明模式5年全覆盖

9月19日,罗氏宣布,抗病毒药物玛巴洛沙韦用于流感病毒的暴露后预防的III期CENTERSTONE研究取得了积极结果。该研究是第一项证明用于治疗呼吸道病毒性疾病的抗病毒药物具有减少病毒传播益处的全球性III期研究。2.歌礼制药进军肥胖药物领域9月17日,歌礼制药宣布,其小分子GLP-1R激动剂ASC30正于美国进行每月一次皮下注射...

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物在华获批 结束创新疗法十年“沉寂...

中国网财经9月27日讯赛诺菲今日宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批

新京报讯(记者张秀兰)9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)靶向治疗药物。

赛诺菲:慢阻肺靶向治疗药物达必妥在华获批

9月27日,赛诺菲宣布达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥(每两周一次)显著降低急性加重,改善了肺功能。