新发现有助开发新一代抗结核药物","title_color":"
????贝达喹啉是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂,可以高效地抑制结核分枝杆菌的生长,被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物。研究发现,贝达喹啉由于与钾离子通道蛋白hERG相互作用,会导致患者心脏发生心律失常的风险增加,而且对人源ATP合成酶也存在潜在的交叉抑制活性。因此,揭示...
贝达喹啉药物改造有了新方向
贝达喹啉是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂。ATP被称为细胞生命活动的能量“通货”,瞄准该靶点可以高效抑制结核分枝杆菌生长。因此,贝达喹啉被世界卫生组织列为耐多药结核病长程治疗方案首选药物。然而,研究发现,贝达喹啉会增加患者心脏发生心律失常的风险,且对人源ATP合成酶存在潜在交叉抑制活性。因此,揭示...
切断能源补给 “饿死”结核杆菌贝达喹啉药物改造有了新方向
贝达喹啉是一种新型抗结核药物。记者7月21日从南开大学获悉,该校生命科学学院教授贡红日、中国科学院院士饶子和与合作者经过多年研究,首次揭示了贝达喹啉及其衍生药物对结核分枝杆菌和人源三磷酸腺苷(ATP)合成酶的作用机制。这对开发新一代高选择性抗结核药物具有重要意义。相关研究论文日前在线发表于国际学术期刊《自然...
我国科学家破解抗结核药物 贝达喹啉及其衍生物作用机理
记者从南开大学了解到,南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的交叉反应机制,对于进一步提升贝达喹啉的安全性、有效性以及开发新一代安全有效的抗结核药物具有重要指...
中央广播电视总台天津总站:抗结核药物研究新突破!南开大学团队...
贝达喹啉(BDQ)是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂,可以高效地抑制结核分枝杆菌的生长,是近半个世纪以来全球结核病药物研发的第一个上市的抗结核新药,更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物。结核分枝杆菌ATP合成酶结合BDQ的冷冻电镜结构结核分枝杆菌ATP合成酶结合TBAJ-587...
Nature|广州国家实验室与合作者揭示抗结核药物贝达喹啉及其衍生物...
高岩副研究员在《Nature》发表题为“InhibitionofM.tuberculosisandhumanATPsynthasebyBDQandTBAJ-587”的研究论文,阐释了贝达喹啉(Bedaquiline,BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶间的交叉反应机制,对于开发新一代高选择性的抗结核药物具有重要...
...贡红日/饶子和/刘凤江/高岩揭示抗结核药物贝达喹啉及其衍生物...
前沿进展Nature|贡红日/饶子和/刘凤江/高岩揭示抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理结核病是由结核分枝杆菌引发的传染性疾病,主要侵袭肺部,严重时可导致死亡,是全球关注的重大公共卫生问题之一。BDQ是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂,可以高效地抑制结核分枝杆菌的生长,是近半个世纪以来全球结核病药物研发...
南开团队Nature发文 破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
日前,国际顶尖学术期刊Nature在线发表南开大学生命科学学院贡红日教授、饶子和院士与合作者的最新研究成果。该研究阐释了贝达喹啉(Bedaquiline,BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶间的交叉反应机制,对于开发新一代高选择性的抗结核药物具有重要指导意义。
家里有这些药物,一定要避光保存
抗高血压药钙离子拮抗剂硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平等含有对光不稳定的结构,需要避光保存。喹诺酮类药物其注射液以喹啉羧酸类产品最多。但喹啉羧酸类药物大多对光不稳定,易发生光解反应,使抗菌活性下降。近年来对喹诺酮类药物光促反应特性的研究结果提示,光促反应为放热反应,在溶液状态和有氧的...
中国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
从南开大学举办的发布会获悉,南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的交叉反应机制,对于进一步提升BDQ的安全性、有效性以及开发新一代安全有效的抗结核药物具有重要...