首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批
达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。赛诺菲全球研发负责人、执行副总裁HoumanAshrafian博士表示:“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家,且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制,迫切需要一种有效的治疗方案。...
慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影 赛诺菲宣布慢阻肺病靶向...
达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%;在基线呼出气一氧化氮较高的患者中,达必妥??相对于安慰剂组的中重度急性加重年化率降低和肺功能改善有更好的效果;在安全性方面,两项研究的安全性结果与达必妥??已获批适应症的已知安全性情况一致。
有望冲出死亡螺旋阴影,首个且唯一慢阻肺病靶向药物达必妥??获批
达必妥??是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物,结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”,开辟该领域靶向治疗的“新纪元”。2024年9月27日,赛诺菲宣布达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成年人患者*。慢阻肺病是一种危...
哪些慢阻肺患者适合用生物制剂,有些人用了有效,有些人用了白用
生物制剂主要针对体内某些细胞因子,尤其是白介素系列细胞因子,在哮喘以及哮喘导致的慢阻肺当中有比较好的疗效,比如白介素-4,白介素-5,白介素-33等,这些细胞因子过度升高可能导致嗜酸性粒细胞升高,引起气管支气管过敏反应,从而加重慢阻肺患者的病情,反过来说,这些细胞因子不升高,体内嗜酸性粒细胞水平正常的慢阻肺患...
中国慢阻肺患者约1亿 全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批 疗效如何?
全球首个慢性阻塞性肺疾病(下称“慢阻肺病”,COPD)靶向治疗药物在华获批。9月27日,赛诺菲对外宣布,度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。据时代财经了解...
慢阻肺病领域有望掀起新一轮竞争!国内多款药物已进入Ⅱ期临床
而吉美瑞生用于慢阻肺治疗的REGEND-001产品已经完成Ⅱ期临床(www.e993.com)2024年10月1日。据悉,吉美瑞生的REGEND001产品,是一种基于肺前体细胞的干细胞疗法,为全球进展快的肺部干细胞药物之一。该疗法可改善慢阻肺患者的肺换气功能,提升运动能力,并有望延长生存期,为慢阻肺患者带来新的治疗希望。
赛诺菲:慢阻肺靶向治疗药物达必妥在华获批
赛诺菲:慢阻肺靶向治疗药物达必妥在华获批北京商报讯(记者王寅浩)9月27日,赛诺菲宣布达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥(每两周一次)显著降低急性加重,改善...
全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批!
9月27日,赛诺菲宣布度普利尤单抗(dupilumab)(商品名达必妥)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者。这也是度普利尤单抗在国内获批的第7项适应症。这是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。
慢阻肺有什么中成药
核心提示:慢阻肺患者可以遵医嘱服用复方丹参片、复方甘草片、川贝枇杷膏、养心丸、补肺丸等中成药进行治疗。由于慢阻肺是一种慢性疾病,需要定期监测病情和药物疗效,建议患者在专业医生指导下使用上述药物。1.复方丹参片慢阻肺患者可以遵医嘱服用复方丹参片、复方甘草片、川贝枇杷膏、养心丸、补肺丸等中成药进行治...
慢阻肺病被纳入国家基本公共卫生服务项目,哪些人能获益?
其中,慢阻肺常用药物包括支气管舒张剂、吸入糖皮质激素(ICS),治疗方式首选吸入治疗。具体而言,支气管舒张剂可以松弛支气管平滑肌、扩张支气管、缓解气流受限,从而减轻慢阻肺的症状,是慢阻肺治疗的基石药物,包括短效/长效β2受体激动剂(SABA/LABA)、短效/长效抗胆碱能药物(SAMA/LAMA),以及茶碱类药物。