科普|银杏类药物与这些治疗药物合用要小心!

5.4受肝药酶CYP2D6相互作用药物:服用银杏和一些肝脏会改变药物可以增加药物的作用和副作用。药物包括阿米替林,氯氮平,可待因,地昔帕明,多奈哌齐,芬太尼,氟卡尼,氟西汀,哌替啶,美沙酮,美托洛尔,奥氮平,昂丹司琼,曲马多,曲唑酮等。5.5受肝药酶CYP3A4相互作用药物:银杏可能会增加或减少肝脏分解某些药物的速度。这...

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因此,司美格鲁肽不是肝药酶的底物,具备肝药酶代谢稳定性。肝药酶抑制风险:体外采用人冻存肝细胞研究了司美格鲁肽对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4/5代谢各自底物的抑制能力。结果如下表所示,司美格鲁肽对上述各酶的活性抑制IC50均>5μM,风险很低。肝药酶诱导风险:体外采用人...

PARP 抑制剂药物相互作用管理中国专家共识(2023 版)

甲氧氯普胺主要经CYP2D6、CYP3A4代谢,合用时与氟唑帕利竞争代谢酶CYP3A4,可能导致氟唑帕利代谢减慢,应加强对奥拉帕利不良反应的关注。共识意见11使用帕米帕利的患者,可以安全使用阿瑞匹坦、福沙匹坦、罗拉匹坦、奈妥吡坦、甲氧氯普胺、奥氮平;使用地塞米松(Ⅰ级证据)、5-HT3受体拮抗剂(Ⅱ级证据)、沙利度胺(...

《爱求索》之药物代谢评价基础篇——CYP450_药代动力学检测

CYP酶被抑制后也会产生治疗效果减弱或增强甚至毒性的效果:比如在体内活化的药物,如可待因,其CYP2D6代谢产物吗啡具有镇痛作用,与该酶抑制剂合用后,活性代谢物吗啡生成量减少,降低了作用效果;在体内灭活的药物,如CYP3A4底物特非那定,与抑制剂合用时,代谢速度降低,血药浓度显著增加,可诱发心律失常的不良反应。Effects...

【佳文荐读】药物基因组学指导的老年患者个体化用药目录构建

此外,专家提出需要补充的药物有甲氨蝶呤、卡培他滨、伊马替尼、硝酸甘油、美托洛尔、西尼莫德、紫杉醇和万古霉素。其中甲氨蝶呤、卡培他滨、伊马替尼、美托洛尔已在目录中,紫杉醇根据专家评分纳入目录,硝酸甘油、西尼莫德、万古霉素由于数据来源收录较少没有纳入目录。

药物警戒快讯 第12期(总第212期)

●考虑停用其他与肝毒性相关的药物(www.e993.com)2024年11月7日。●如果患者使用了与吡非尼酮代谢有关的CYP同工酶抑制剂,请考虑可能的药物相互作用,例如:氟伏沙明(CYP1A2)、胺碘酮(CYP1A2和CYP2C9)、氯霉素(CYP2C19)和氟西汀(CYP2D6)。●如果临床适宜,减少吡非尼酮的用量或中断治疗。

精神药物基因检测:路在何方?「专家观点」

应该检测哪些基因和变异?与药物治疗结局相关的基因大致可分为:药代动力学与药效动力学效应的基因。药物基因,如编码药物代谢酶-细胞色素P450(CYP)1A2、CYP2B6、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4和UGT2B1(尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶)的基因,可能改变药物代谢的速率,从而改变患者的血清药物浓度。

药物基因组学发展和应用(二)

CYP2C9的作用底物包括磺脲类(甲苯磺丁脲、格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪),非甾体抗炎药(双氯芬酸、布洛芬、酮洛芬、舒洛芬、萘普生、氟比洛芬、吲哚美辛、美洛昔康、吡罗昔康、替诺昔康和氯诺昔康),选择性COX2抑制剂(塞来昔布、鲁米考昔、依托考昔、伐地考昔),利尿药(托拉塞米、磺吡酮),...

决奈达隆与胺碘酮有何区别?

决奈达隆是细胞色素P450酶(CYP)3A4和CYP2D6的中度抑制剂,胺碘酮和/或其代谢物(去乙胺碘酮)抑制CYP1A1,CYP1A2,CYP3A4,CYP2C9,CYP2D6及P-糖蛋白,可能增加其底物暴露量。应避免与延长QT间期的药物和CYP3A4的强效抑制剂类联合使用。详见药物相互作用(表1)。

广东省药学会发布《广东省心血管患者使用奈玛特韦/利托那韦片...

地尔硫卓由CYP3A4和CYP2D6代谢,是CYP3A4的中度抑制剂。联合给药可增加地尔硫卓浓度,可能出现血压降低、心率减慢、潮红等。合用时密切监测血压、心率,也可暂时停用地尔硫卓或者将地尔硫卓剂量减少50%或每隔一天服用一次。维拉帕米有,中维拉帕米主要由CYP3A4代谢,少量由CYPs1A2、2C8和2C9代谢。联合用药可...