4年增7倍!医保支持“真创新”,5大维度助力开发重磅新药

面对新药品、新技术的创新大潮,医保坚持仿制药集采、DRG/DIP支付改革等“腾笼换鸟”支持创新,国家医保局此前发布的数据显示,医保对创新药的支出从2019年的59.49亿元增长到2022年的481.89亿元,增长了7.1倍。金春林主任认为,除了创新药和仿制药之间的结构性调整,一些过度的医疗和浪费,和一些疗效不是很明显的药,随着...

能降低心血管疾病风险,还保护肾脏,新药对老年糖尿病患者安全有效

研究关注的结局指标包括:主要心血管不良事件(MACE,定义为非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心血管死亡)、心力衰竭住院或心血管死亡、慢性肾脏病(CKD)进展(定义为血清肌酐加倍、肾衰竭或因肾衰竭导致的死亡)以及安全性结局。研究结果结果显示:老年参与者中高血压和心力衰竭的发病率更高,糖尿病病程更长,平均估算肾...

两万字综述:基因技术在生育健康及罕见病中的应用

(二)定义新生儿筛查(NewbornScreening,NBS)又称之为新生儿疾病筛查,是疾病三级预防的有效措施,是指通过快速、简便、敏感的检验方法,对新生儿筛查危及生命、危害生长发育、导致智能障碍的一些先天性、遗传性疾病进行筛查,对受检者在临床尚未出现疾病表现但其体内代谢或基因已有异常变化时早期诊断,以助于尽早且有效地...

5款癌症新药在中国获批上市,来自强生、百济神州等公司

(*此处的新药定义为:NMPA受理号类型为X的药物,未统计生物类似药、改良型新药、疫苗)图片来源:123RF百时美施贵宝:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作用机制:CTLA-4+PD-1双免疫联合疗法适应症:MSI-H/dMMR结直肠癌10月14日,百时美施贵宝宣布其“双免疫联合疗法”纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的上市申请已获得NMPA...

从存储、增殖、新药研发到治疗,这份报告厘清了间充质干细胞行业的...

产业链中游是干细胞增殖以及干细胞制剂的新药研发,一般指干细胞提取、增殖并进一步制作成可供临床应用的制剂或者药品,技术壁垒较高,潜力巨大。目前全球有十余种干细胞产品上市,其中半数以上细胞来源为间充质干细胞,另有众多产品处于在研阶段。我国干细胞药物研发尚处早期,但在间充质干细胞等临床应用领域都有较为深入...

口服司美格鲁肽再递申请、强生癌症新药在华获批、首个CLDN18.2...

浙江康恩贝制药股份有限公司(以下简称“康恩贝”)的中药1.2类新药ZY13提取物和ZY13片获得临床试验默示许可,适应症为阴虚火旺所致的湿性年龄相关性黄斑变性(www.e993.com)2024年11月22日。年龄相关性黄斑变性(AMD)主要分为干性AMD以及湿性AMD,其中湿性AMD也被称为新生血管AMD(nAMD),是患者视网膜产生了新生血管但其结构不成熟,容易出血和渗出液体...

面向国内400万甲亢突眼患者:60年国产首款VS全球疗程最短新药,谁将...

在THRIVE试验中,113名中度至重度活动性TED患者被随机分配接受veligrotug或安慰剂静脉输注。主要终点是眼球突出缓解率,定义为研究眼的眼球突出从基线减少至少2mm,而对侧眼没有恶化(≥2mm增加),通过眼球突出度测定法测量。结果显示,在第15周,veligrotug组的眼球突出缓解率为70%,安慰剂组为5%(治疗差异,64%;P<....

一周一针,长效降糖减重!朱大龙教授解读:新药使84%患者血糖达标

糖尿病学界已全新定义了心血管-肾脏-代谢(CKM)疾病的四个分期,未来患者能从GLP-1RA药物治疗中获得长期广泛的心血管获益。伊诺格鲁肽凭借其偏向cAMP、继而减少内吞的独特机制,目前的数据显示出减毒增效、乃至CKM治疗方面不可多得的优势,未来有可能成为更适合中国人的降糖选择。

第八届医药代表委员座谈会_财经_中国网

将国家重大新药创制的专项成果纳入医保目录。国家对于创新新药有一个非常明确的政策,那么有效的会鼓励我们的新药。现在企业创新新药以后进不了目录,进不了报销这样一个医保目录。严重的影响企业创新的积极性,这是我想提的一个。另一个建议关于支持和鼓励孤儿药发展的建议。目前欧美对孤儿药有非常明确的定义和标准,...

【瞩目】6款中药新药获批!中药复方、经典名方...研发难点与要点有...

中药复方、经典名方...研发难题与要点有哪些?中药复方是中医药学传统理念和智慧的典型代表,是中药新药的重要组成部分,是中药研发创新成果的重要体现。目前大多数的中药大产品均为复方制剂,且来自经典名方化裁或院内制剂总结优化再进行转化,那么对中药复方、经典名方等中药新药研发都有哪些难题与要点?中药复方...