Cell子刊:许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞程序性死亡的通用机制...

4)在细胞死亡检查点受阻的情况下,上述过程可以增强RIPK1的反式自激活,最终导致下游的RIPK1介导的细胞死亡,包括凋亡和程序性坏死。当TNF通路中的保护性检查点失活时,K63泛素化依赖的棕榈酰化促进RIPK1激活和启动细胞死亡的分子机制模式图最后,一系列小鼠实验表明,DHHC5介导的RIPK1棕榈酰化是治疗炎症性疾病的潜在靶点。

非洲猪瘟实验室PCR检测仪:结合快速采光模式

扩增:收集疑似样品(如猪血、淋巴组织等)中的ASFVDNA,利用PCR技术进行扩增。模板制备:提取和纯化样品中的ASFVDNA,制备成PCR反应的模板。PCR反应体系:将制备好的ASFVDNA模板与PCR反应体系中的试剂和引物混合,进入PCR反应管。热循环:PCR仪器根据特定的温度程序进行热循环,包括变性、引物结合和延伸三个步骤,反复...

全程解析:从样本采集到结果输出,松材线虫快速检测系统工作流程

记录所有实验数据,包括样本信息、结果、Ct值、扩增曲线等,确保数据完整、准确。6.结果输出报告生成:使用专用的软件或系统,将分析结果整理成正式报告。报告应详细包含样本编号、收集时间、检测结果、分析过程、建议措施等。将结果提供给相关管理部门,帮助决策制定和后续管理措施的实施。7.后续处理结果确认:如...

容大感光: 深圳市容大感光科技股份有限公司2024年度以简易程序向...

??????二、本次以简易程序向特定对象发行股票摊薄即期回报及填补措施及相关主容大感光??????????????????????????????????????????2024??年度以简易程序向特定对象发行股票预案(修订稿)??????????????????????????????????????????...

沪市上市公司公告(10月18日)

圣湘生物公告,公司产品副流感病毒1、2、3型核酸检测试剂盒于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,注册证编号为国械注准20243402033,有效期至2029年10月15日。该产品采用实时荧光PCR技术,可检测并区分副流感病毒1型、2型和3型,灵敏度高,精准性好,为门急诊副流感病毒的快速鉴别检测提供了便捷工具。

猪瘟PCR检测仪器:实时监控猪瘟疫情的关键工具

程序设置:在仪器控制软件上设置PCR程序参数,包括初始变性、扩增循环次数、退火温度等(www.e993.com)2024年11月4日。这些参数应根据试剂盒说明书和样品类型进行调整。启动检测:启动PCR程序,仪器将自动进行核酸扩增和荧光监测。实时监测荧光信号的变化,以确定样本中是否含有特定的猪瘟病毒序列。

某医院检验报告涉及多项违规被查

今年4月28日,国家医保局、财政部、卫健委、中医药局4部门联合发布了《关于开展2024年医疗保障基金飞行检查工作的通知》,并印发了《2024年医疗保障基金飞行检查工作方案》。《工作方案》的检查内容部分明确了针对定点医疗机构重点查处的五个方面,其中第二个方面就包括了临床检验领域去年12月18日,国家卫健委印发《大型医...

自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建议和验证

1)仪器图谱审核程序。当BV、VVC、TV检测项目触发复检规则后,首先应进入仪器图谱审核程序。仪器单独有形成分阳性警示或有形成分和对应的干化学检测项目同时报阳提示时,点入工作站阳性图谱分类栏,确认阳性成分形态是否典型可辨,典型阳性形态审核为阳性,错误识别判为阴性;图谱阳性成分形态不典型或图像对焦不清晰难以辨别,应...

迪哲医药2023年年度董事会经营评述

(二)NMPA受理戈利昔替尼的NDA并纳入优先审评程序2023年9月,公司自主研发的淋巴瘤领域全球首款且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)的高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼的NDA获NMPA正式受理,用于复发难治性(r/r)PTCL),并纳入优先审评程序。PTCL是一种异质性强、侵袭性高的非霍奇金淋巴瘤(NHL),具有亚型多、易...

安必平2023年年度董事会经营评述

报告期内,重点开展以下几个方面的工作:第一,公司为了进一步加强产品竞争,不断加大对自动化、标准化设备和数字化、智能化产品以及伴随诊断业务的研发投入,数字病理、免疫组织化学(IHC)、荧光原位杂交(FISH)等均有产品在进行临床试验以及三类证注册申报,下半年两款免疫组化的全自动染色设备加大推广,同时公司自研自产的沉...