港股18A首起反向收购案 经销商入局“造新楼”
不过,在来罗西利这个产品上,嘉和生物面对的竞争格局非常激烈。同赛道上,辉瑞的哌柏西利、诺华的瑞波西利、礼来的阿贝西利在前,恒瑞医药(600276.SH)的达尔西利也已经进入国家医保目录。在研药物中,正大天晴和四环制药都有相关产品进入临床。此外,哌柏西利在国内的专利已经到期,未来还会有仿制药加入竞争。除了来...
CDK4/6抑制剂三雄演义:诺华、礼来难分伯仲,辉瑞持续下滑,百亿美元...
得益于其适应症的扩展和市场需求的增加,阿贝西利的销售额在过去几年中持续增长,尤其是在2022年和2023年,2021年,阿贝西利的全球销售额约为13.5亿美元,同比增长48%;2022年,销售额增长至约24.84亿美元,同比增长约84%;2023年,阿贝西利的销售额达到38.63亿美元,同比增长56%。虽然阿贝西利早已在早期乳腺癌...
大咖圆桌会丨以“净获益”指导,哌柏西利联合治疗使“长生存、好...
2024版CSCO乳腺癌诊疗指南的推荐不再区分不同的CDK4/6抑制剂,指南推荐所涉及的4种药物(哌柏西利、阿贝西利、达尔西利和瑞波西利)均已获批适应证进入医保,建议根据患者既往治疗获益、不良反应耐受等情况合理选择,比如使用某一CDK4/6抑制剂的不良反应若不能耐受,可更换为另一种。哌柏西利等CDK4/6抑制剂被纳入HR+/...
乳标视界丨CDK4/6抑制剂获CSCO指南一致推荐,CDK4/6有何“魔力”?
MONARCH2研究7中,阿贝西利联合氟维司群方案相较于安慰剂显著延长了HR+/HER2-的晚期乳腺癌女性患者的PFS(16.4个月vs9.3个月)。DAWNA-2研究结果8则显示,达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑方案取得了30.6个月的中位PFS,较安慰剂延长12个月以上。前文提到的Culmerciclib是一种多靶点CDK抑制剂,对CDK2/4/6具有不...
殷咏梅教授解析乳腺癌领域新进展:从“别无选择”到“如何选择”
研究共纳入了212例(16.9%)接受哌柏西利治疗的患者、483例(38.5%)接受阿贝西利治疗的患者以及550例(43.9%)接受达尔西利治疗的患者。根据患者问卷的反馈结果,达尔西利治疗组在疲劳、脱发、潮热、失眠、关节痛、恶心、呕吐、腹泻和厌食等症状的发生率方面表现最低。
石药首仿获批,冲击千亿抗乳腺癌市场
目前,除了辉瑞的哌柏西利外,全球已上市的CDK4/6抑制剂(1类新药)还有4款,包括诺华的瑞波西利、礼来的阿贝西利、先声药业的曲拉西利和恒瑞医药的羟乙磺酸达尔西利片(www.e993.com)2024年10月16日。除了达尔西利仅在中国获批上市未披露销售数据外,其余4款的全球市场总规模基于最新财报数据已持续增长至近90亿美元。
新药SPH4336招募脑转移乳腺癌入组,CDK4/6抑制剂上市药物介绍
2、阿贝西利(Abemaciclib)阿贝西利Ⅲ期MONARCH??2研究比较了阿贝西利联合氟维司群与氟维司群单药对内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗结果,发现联合治疗提高了客观缓解率ORR(48.1%vs21.3%),同时显著延长患者的PFS(16.4个月vs9.3个月),中位OS得到9.4个月的提高(46.7个月vs37.3个月)[5]。
postMONARCH研究结果会上公布 - 全球肿瘤快讯 - 北京大学肿瘤医院...
此外,相比于安慰剂组,接受阿贝西利+氟维司群的患者客观缓解率(ORR)也更高(17%vs.7%)。目前OS数据尚不成熟,已知联合用药安全性与既往已知阿贝西利类似。研究者还进行了额外的亚组分析,以了解既往CDK4/6抑制剂持续使用时间的影响。结果显示,无论既往持续使用时间长短,接受阿贝西利+氟维司群的患者中位PFS均长...
恒瑞医药羟乙磺酸达尔西利片获批新适应症,一线治疗晚期乳腺癌
EvaluatePharma数据库显示,羟乙磺酸达尔西利片同类产品2022年全球销售额约88.7亿美元。另据Insight数据库显示,获批最早的哌柏西利在竞品上市后市场份额有所下滑,却依然占据57.95%的市场,其次为利柏西利和阿贝西利。截至目前,恒瑞医药对羟乙磺酸达尔西利片相关项目累计已投入研发费用约6.95亿元。该药最早于2014年...
这种新型抗癌药疗效不错,但要注意这几种副作用
??1-2级中性粒细胞减少:不需要调整阿贝西利的剂量。??3级中性粒细胞减少:暂停用药,直至恢复至≤2级;后续可原剂量用药。??4级:暂停用药,直至恢复至≤2级;后续剂量下调一个剂量水平。(3)达尔西利达尔西利相关的中性粒细胞减少症发生的中位时间为开始用药后第15天,大部分≥3级中性粒细胞减少症在经过暂...