...ADG126(Muzastotug)联合KEYTRUDA??(帕博利珠单抗)治疗晚期/...
希望之城(CityofHopeComprehensiveCancerCenter)肿瘤内科与治疗研究系副教授、研究员DanengLi医学博士表示:"ESMO大会壁报展示数据显示,针对晚期/转移性MSSCRC患者,ADG126联合帕博利珠单抗的双药免疫治疗方案展现了良好的总体缓解率、无进展生存期和早期生存获益,作为研究者,这样的试验结果令人欣喜。针对常见型MSS...
中国新药打败全球“药王”!依沃西单抗对比帕博利珠单抗,取得迄今...
9月8日,世界肺癌大会(WCLC)在美国加利福尼亚举办,HARMONi-2研究数据重磅公布,依沃西单抗对比帕博利珠单抗(俗称“K药”)一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的非小细胞肺癌取得了显著阳性结果。依沃西单抗由此成为全球首个且唯一在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。HARMONi-2研...
欧盟批准安斯泰来备思复(维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗)
目前安斯泰来正在一项全面计划中开展对维恩妥尤单抗与帕博利珠单抗联合用药治疗多阶段尿路上皮癌的研究,其中包括肌层浸润性膀胱癌的两项3期临床试验EV-304(NCT04700124,也被称为KEYNOTE-B15试验)和EV-303(NCT03924895,也被称为KEYNOTE-905试验)。维恩妥尤单抗与帕博利珠单抗联合用于二线尿路上皮癌和肌层浸润性膀...
默沙东(MRK.US)“帕博利珠单抗”在华获批新适应症 为HER2阳性胃癌...
据默沙东全球高级副总裁兼中国研发中心总裁李正卿博士介绍,近十年来,HER2阳性晚期胃癌一线治疗领域鲜有新的治疗方案出现。去年,帕博利珠单抗已经在中国境内获批联合化疗用于局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗,此次获批则将进一步为PD-L1表达阳性(CPS≥1)的HER2阳性胃癌患者人群带来个性...
默沙东帕博利珠单抗胃癌新适应证在华获批
默沙东帕博利珠单抗胃癌新适应证在华获批6月25日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达??)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部...
康方生物新药疗效超越帕博利珠单抗,股价飙升87%!
更令人振奋的是,依沃西成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物(www.e993.com)2024年10月18日。这一重大突破不仅证明了依沃西的临床价值和商业化价值潜力,也为中国创新药的发展注入了新的活力。康方生物的股价因此飙升,市值大幅增长。同时,其海外合作方SummitTherapeutics的股价也出现了暴涨。康方生物...
一线治疗胃癌!默沙东「帕博利珠单抗」在华获批新适应症
根据默沙东新闻稿,该药本次获批的适应症为:联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。至此,帕博利珠单抗在中国获批的适应证已经达到14个。
一线治疗晚期肾癌 仑伐替尼/帕博利珠单抗对舒尼替尼有最终的总...
在完成35个周期的帕博利珠单抗并继续接受仑伐替尼单药治疗的患者(约占该组的1/3)中,36个月的总生存率为94.2%(95%CI88.2%~97.2%)。仑伐替尼/帕博利珠单抗组和舒尼替尼组分别有51.0%和68.9%的患者接受了后续抗癌治疗,其中应用PD-1/PD-L1抑制剂的患者分别为15.8%和54.6%。在一项针对后续抗癌治疗的校正...
可瑞达帕博利珠单抗是化疗药吗
可瑞达帕博利珠单抗不是化疗药。因为可瑞达帕博利珠单抗是一种靶向免疫检查点抑制剂,而化疗属于传统的全身性化学抗癌疗法,两者在作用机制、适应证等方面有所不同。需要指出的是,虽然可瑞达帕博利珠单抗不是化疗药物,但其与化疗联合应用时可能出现相互作用,因此需谨慎评估患者的风险-效益比。
柳叶刀:帕博利珠单抗联合放化疗有望成为宫颈癌新一线治疗标准
最近发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究显示,帕博利珠单抗(K药)联合放化疗,在治疗新诊断的、高危的、局部晚期宫颈癌的女性中,相较于单独进行放化疗,能够显著提高无进展生存期(PFS)。该研究是ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18,为一项随机、双盲、安慰剂对照、三期临床试验。