金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液获批新适应症

金赛药业此前公开资料显示,聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)是由大肠杆菌表达的重组人生长激素(rhGH),通过其氨基末端连接到40kDa的支链亲水性聚乙二醇(PEG)残基上,PEG化增大了rhGH有效体积,延长了药物在体内的滞留时间,半衰期达32小时,为短效GH的16倍,实现一周一次给药方式。运营|韩瑾睿...

...股份有限公司关于子公司聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症...

近日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司一一长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)聚乙二醇重组人生长激素注射液(以下简称“长效生长激素”)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准。现将相关情况公告如下:一、药品的基本情况产品名称:聚乙二醇重组人...

长春高新长效生长激素特发性身材矮小适应症获批,为全球首个

新京报讯11月6日，长春高新发布公告，近日子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液（以下简称“长效生长激素”）用于特发性身材矮小（ISS）的新适应症上市申请获得国家药监局批准。特发性身材矮小是一组尚未明确病因，高度异质的矮小疾病的统称，指身高低于同年龄、性别和种族的平均身高2个标准差（standarddeviation,...

长春高新:关于子公司聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症上市...

近日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)聚乙二醇重组人生长激素注射液(以下简称“长效生长激素”)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准。现将相关情况公告如下:一、药品的基本情况产品名称:聚乙二醇重组...

长春高新聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症上市申请获得批准

11月5日晚间,长春高新(000661)发布公告称,公司子公司长春金赛药业有限责任公司聚乙二醇重组人生长激素注射液(以下简称“长效生长激素”)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准。长春高新表示,公司长效生长激素在国内特发性身材矮小患儿中开展的临床试验结果证实,采用长效生长激素治疗显著改善患儿身高标准差积分,且安...

医药早参|四环生物实控人因内幕交易罪被判有期徒刑三年缓刑四年

11月5日,长春高新公告,子公司长春金赛药业有限责任公司的聚乙二醇重组人生长激素注射液(简称“长效生长激素”,商品名:金赛增)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准,可用于特发性身材矮小(ISS)(www.e993.com)2024年11月9日。目前,全球已有多款短效重组人生长激素获批此适应症,金赛增是全球首个获批此适应症的长效生长激素。

拿下全球首个长效生长激素ISS适应症 长春高新营收与净利双降局面...

财联社11月5日讯(记者卢阿峰)曾经的“药茅”长春高新(000661.SZ)在生长激素这一“聚宝盆”上取得新突破。今日晚间,长春高新发布公告,公司子公司金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液(以下简称“长效生长激素”)新适应症上市申请获得国家药监局批准。

生长激素激战:产品制胜vs渠道为王

隆培促生长素是通过可水解接头将未修饰的22kDa重组人生长激素分子共价连接到PEG载体的专利技术制成,已在多个海外发达国家上市,接下来有潜力成为中国首个未经修饰的长效生长激素药物。渠道为王在国内,生长激素结算以自费为主,基于市场需求远超院内供应能力,生长激素市场顺应这一现状呈现为院内处方、院外购药,院外...

长春高新表示 重组人生长激素一直属于乙类医保

医保,长春高新,云财经讯,长春高新表示,重组人生长激素一直属于乙类医保,限儿童原发性生长激素缺乏症,目前无集采政策落地(互动平台)

...在重组人生长激素、聚乙二醇洛塞那肽、胰岛素及类似物、特立帕...

公司依托多年积累的精密微特电机及传动领域共性技术,针对医疗行业开发了基于电机驱动的电子式注射笔等精密给药装置,在重组人生长激素、聚乙二醇洛塞那肽、胰岛素及类似物、特立帕肽等药物中已成功应用,并持续开拓在重组人促卵泡激素、阿扑吗啡、司美格鲁肽、利拉鲁肽等更多类型药物中的应用。感谢关注。