视神经脊髓炎诊疗格局之变:打破无药困境

2022年3月，生物制剂伊奈利珠单抗在我国获批上市，用于抗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者治疗；2023年3月，伊奈利珠单抗被纳入国家医保，成为我国首个NMOSD医保用药，“境内无药、超适应症用药、药物未纳入医保”等诊疗困境被打破。随着新型高效生物制剂的普及和应用，我国NMOSD的治疗理念发生了根本性的变化，降低复发率、提高...

治视神经萎缩,轻药入手,加减调理是为正道

“本草明目汤”遵循中医理念,经由大夫组多年经验总结而成,在治疗中以轻药入手,通过加减疗法,灵活配药,依症施治,逐步改善。视神经萎缩在中医中的难点,其实主要在辨证上。虽说是有着“青盲”这一大理论基础,但是其引发因素也有很多。西医会将引发因素,推至一些较轻的病症,例如青光眼,视神经炎,视网膜病变等等。而在...

吴文灿教授团队获省科技奖一等奖 十八年深研只为让眼睛重见光明

“开发智能药物控制神经微管,打通眼脑神经通路,让研发的药物进入到视神经鞘里面并发挥作用。”吴文灿表示,实验室将高精尖科研技术与成果落实到临床治疗应用中,进一步提高投入产出比,打造“临床需求-基础研究-临床转化”三位一体创新模式,建立“实事求是接地气”的科研生态,使实验室切实承担起社会与国家责任。来源:...

吃了司美格鲁肽就一定能瘦?用了药就可以胡吃海喝?

国家药品监督管理局批准了司美格鲁肽注射液在中国的减重适应症,根据研究结果,每周2.4mg司美格鲁肽的注射,在用药68周后,与对照组相比,可以减少自身体重的5%-15%不等!02司美格鲁肽一定能瘦吗?并不是所有注射司美格鲁肽的患者都能实现理想的减重效果!大约有10%至15%的人效果不佳,体重减少不到5%。研究人员认...

与“新”相遇丨眼科罕见药有望明年上市

纽惟佳,即NR082眼用注射液,是一款治疗眼部罕见疾病的药物——ND4基因突变引起的Leber遗传性视神经病变。该疾病多发于14岁至21岁的青年男性,患者表现为双目视力受损至失明,目前临床上尚无有效疗法或治愈手段。早在2002年,意识到“很多眼科疾病是临床解决不了的”之后,时为华中科技大学同济医学院眼科学博士的李斌前往...

荣昌生物王威东:十年“研”一“药” 创新是穿越市场周期的最大...

荣昌生物是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业,自成立以来一直专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域(www.e993.com)2024年11月27日。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等...

多发性硬化症和视神经脊髓炎谱系疾病治疗药物,迎来超长期疗效和...

脱髓鞘疾病的异质性较强,主要包括多发性硬化症(MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)等。随着研究人员对疾病发病机制认知的加深,疾病修正疗法(DMT)应运而生,大幅改善了MS和NMOSD患者的预后。近年来,越来越多的DMT药物获批上市,伴随而来的是,作为需要长期治疗的疾病,在有较多药物可供选择的情况下,药物的长期疗效和安...

视神经脊髓炎治疗药物萨特利珠单抗首张处方开出

中山大学附属第三医院神经内科主任医师胡学强教授表示,视神经脊髓炎患者需要长期坚持治疗。传统的治疗方案副作用比较大,近年来临床治疗出现了突破,有了更对症的生物制剂,但因为治疗费用高,患者负担不了。如今,萨特利珠单抗这类药被纳入医保,对患者来说是天大的喜事。

14家创新药公司完成新一轮融资!

VicoTherapeutics是一家临床阶段的基因药物公司,为患有严重神经系统疾病的患者开发反义寡核苷酸(ASO)RNA调节疗法。该公司的主要候选产品VO659目前正处于1/2a期临床开发阶段,用于治疗脊髓小脑共济失调3型(SCA3)和1型(SCA1)以及亨廷顿病(HD)。据新闻稿报道,这是临床上用于靶向治疗由CAG重复扩增引起的九种已知多聚谷...

眼科罕见药有望明年上市

纽惟佳,即NR082眼用注射液,是一款治疗眼部罕见疾病的药物——ND4基因突变引起的Leber遗传性视神经病变。该疾病多发于14岁至21岁的青年男性,患者表现为双目视力受损至失明,目前临床上尚无有效疗法或治愈手段。早在2002年,意识到“很多眼科疾病是临床解决不了的”之后,时为华中科技大学同济医学院眼科学博士的李斌前往...