阿尔茨海默病也能手术治疗了 术后仅一周她能认出家人了

阿尔茨海默病（俗称老年痴呆症）也能手术治疗了。近日，通过“颈深淋巴管-静脉吻合术”，术后仅一周，瑞安72岁的阿尔茨海默病患者陈阿婆就已经能认出自己的家人。记者从瑞安市人民医院了解到，今年9月下旬，该院在全市率先开展了“颈深淋巴管-静脉吻合术”治疗阿尔兹海默病，至今已经成功开展了3例。其中，年龄最...

12款阿尔茨海默症新药正在中国开展临床研究

今年7月,再鼎医药还在大中华区加入了全球III期ADEPT-2研究,评估KarXT用于治疗阿尔兹海默症相关的精神疾病的安全性和有效性。除了上述在中国推进III期临床的创新疗法外,国内市场关于阿尔茨海默病药物的研发,也有不少处于临床I、II期的创新疗法,比如恒瑞医药的Aβ单抗SHR-1707、卓凯生物的50561片、博芮健制药的BrAD-R1...

中国生物制药护航阿尔兹海默症患者 国产首个利斯的明透皮贴剂获批

上证报中国证券网讯(记者李苑)记者从国家药品监督管理总局官网获悉,中国生物制药下属企业北京泰德制药股份有限公司(下称“泰德制药”)开发的利斯的明透皮贴剂9月25日获批上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。这是首个获批上市的国产利斯的明贴剂,与口服制剂相比,简化了用药管理,并有效降低恶心、呕吐等肠胃不良反应的...

礼来口服抗tau药物研发失败 阿尔兹海默病药物路在何方?

阿杜卡奴单抗（aducanumab）的上市在2021年曾轰动了整个医药领域。该药物是卫材、渤健联合开发的全球首款可以延缓阿尔茨海默病进展的药物，于2021年经FDA加速审批上市。该药需要每月静脉输液一次，售价每年5.6万美元（约合人民币35.8万元），价格十分昂贵。但是，阿杜卡奴单抗两项3期临床试验结果互相矛盾，临床获益并不...

2400万患者的福音!精神分裂症新药在美获批,市场潜力如何?

通过新的作用机制,KarXT在中枢神经系统中充当M1/M4毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,被认为可以改善精神分裂症的阳性、阴性和认知症状。与现有疗法不同,KarXT不会直接阻断多巴胺受体,提供了一个治疗精神分裂症的新方法。KarXT也在探索治疗与阿尔兹海默症相关的精神疾病。

阿尔茨海默病新药上市,青岛已有4家药房在售!一年药费近20万,如何...

据资料显示，我国是全球阿尔茨海默症（AD）患病人数最多的国家之一，根据《2022年中国阿尔茨海默病报告》统计，我国60岁及以上人群中轻度认知障碍有3877万，痴呆患者约1507万，其中AD源性轻度认知障碍患者达1300万，AD痴呆患者达983万(www.e993.com)2024年11月20日。顾明（化名）找到药店咨询作为进口新药，目前仑卡奈单抗还没有进入国家谈判药品...

突破性阿尔兹海默症新药获批,年治疗费用高达4.8万美元

突破性阿尔兹海默症新药获批,年治疗费用高达4.8万美元美国食品和药物管理局(FDA)于7月2日宣布,批准礼来公司研发的新药"donanemab-azbt"(商品名Kisunla)用于治疗轻度认知障碍的阿尔兹海默病早期患者。这一决定为阿尔兹海默症患者带来了新的希望,但同时也引发了对治疗成本的讨论。

阿尔兹海默症新药在美获批,礼来盘中收窄超3%跌幅

美国医药巨头礼来治疗阿尔兹海默症的新药扫清了在美上市的障碍,股价盘中大幅收窄跌幅。美东时间7月2日周二美股午盘,早盘刷新日低时跌逾3.9%的礼来(EliLilly&Co.)加速反弹,日内跌幅收窄到1%以内,一度仅跌0.26%。周二午盘时段,美国监管机构食药监局(FDA)正式批准礼来的新药donanemab用于治疗早期阿尔茨海默症(AD...

阿尔兹海默“特效药”!礼来新药推出!涉及超4600万患者,中国占比超...

而在2023年,同为针对AD的特效药物,即渤健和卫材研发的仑卡奈单抗(Lecanemab)已获得FDA完全批准,成为近20年来首款获批的AD新药。2024年1月,该药在国内获批,6月26日,仑卡奈单抗在上海开出首张处方,6名阿尔茨海默病早期患者将接受为期18个月的治疗。

日本卫材跌超12%!欧盟为何拒批阿尔茨海默病药,影响有多大?

一位国内药学专业人士曾向澎湃新闻记者表示,阿尔兹海默病的发病机制并不明确,目前有β淀粉样蛋白、炎症、基因突变等多种假说,没有一个假说说明全部的问题,但每一个假说又只能说明一部分问题。所以多年来,阿尔茨海默病的新药获批很少,获批后也往往面临争议。药物治疗是阿尔茨海默病综合治疗很重要的一部分,但这种疾病的...