9项授权合作,总额超150亿元!翰森制药、艾力斯、石药集团等引进...
TTYP01片为改良型的口服片剂,其急性缺血性脑卒中适应症已完成中国临床3期研究,此前其还正在被开发治疗肌萎缩索硬化(ALS,俗称“渐冻症”)、自闭症、阿尔茨海默病等。授权方:荃信生物引进方:翰森制药产品:QX004N作用机制:IL-23p19单抗4月25日,翰森制药宣布与荃信生物签订许可协议,翰森制药将获得荃信...
自闭症新药有效果吗
自闭症新药有效果吗核心提示:自闭症治疗的有效性因人而异,部分患者对某些药物反应良好,如利培酮片、阿立哌唑片等抗精神病药物,可以缓解一些症状;而另一些则无效。自闭症治疗的有效性因人而异,部分患者对某些药物反应良好,如利培酮片、阿立哌唑片等抗精神病药物,可以缓解一些症状;而另一些则无效。利培酮片、阿...
投资者提问:自闭症新药开发了这么久,向FDA递交BLA申请了没?
自闭症新药开发了这么久,向FDA递交BLA申请了没?董秘回答(海普瑞(8.800,0.12,1.38%)SZ002399):您好,Curemark的最新动态请关注Curemark官网发布的相关信息,谢谢您的关注。
自闭症疗法2期临床结果积极;治疗广泛患者群体,小分子疗法递交上市...
PTCTherapeutics公司今日宣布已向美国FDA提交sepiapterin的新药申请(NDA),用于治疗包含所有年龄段和疾病亚型的苯丙酮尿症(PKU)儿童和成人患者。该NDA主要基于3期临床试验APHENITY的高度统计学显著和具临床意义的结果。数据显示,总治疗人群的平均苯丙氨酸(Phe)水平降低了63%,而经典PKU患者亚组的Phe水平降低了69%。大多...
投资者提问:公司投资的curemark研发的自闭症新药,现在进展到哪一...
投资者提问:公司投资的curemark研发的自闭症新药,现在进展到哪一步了?临床试验是成功了还是失败了?什么时候向FDA提交新药申请?董秘回答(海普瑞(10.400,0.37,3.69%)SZ002399):您好,curemark的最新动态请关注curemark官网发布的相关信息,谢谢。
自闭症谱系障碍的精神药物治疗最新进展
布美他尼是一种成熟的袢利尿剂,通过抑制钠-钾-氯共转运体(即NKCC1和NKCC2)发挥作用(www.e993.com)2024年10月12日。布美他尼被认为是治疗自闭症的潜在药物,因为它具有固有的氯化物相关拮抗作用,这与GABA能抑制有关。在两项安慰剂对照随机对照试验中,布美他尼在3个月的疗程后,可减轻儿童广泛的自闭症症状。
...iPSC来源hNPC01注射液治疗缺血性脑卒中偏瘫后遗症获FDA新药...
hNPC01是全球首个获得FDA注册临床默许的多能干细胞衍生前脑神经前体细胞治疗产品;hNPC01是中国首个获得FDA临床默许的原研多能干细胞衍生细胞治疗产品;霍德生物已有中国同适应症I期临床早期良好安全性和一定有效性的数据,预计将在2025年启动美国I/IIa注册临床。
自闭症基因治疗新进展:打一针后,小鼠的社交障碍逐渐消失了
虽然仇子龙等人在小鼠模型中,针对特定新发基因突变导致的自闭症症状进行脑内碱基编辑,实现了核心症状的减退,为自闭症的基因治疗带来了新的希望,但自闭症要实现基因治疗还任重道远。中山大学附属第三医院邹小兵教授也肯定了仇子龙和程田林团队这项工作对于自闭症康复的意义,“哪怕是在特定的单核苷酸变异中找到了有效...
改良型新药让重点监控产品焕发生机?超12亿布局,华东医药能否撼动...
根据华东医药公告,TTYP01片针对急性缺血性脑卒中(AIS)的适应症已经顺利完成了国内的Ⅲ期临床研究,并预计在2024年第四季度提交新药上市申请(NDA),预示着为患者带来新的治疗希望。此外,TTYP01片的研究视野不仅限于AIS,还积极向儿童自闭症(ASD)、渐冻症(ALS)、老年痴呆症(AD)以及急性高原反应等更广泛的适应症拓展,...
医学难题|女孩自闭症诊断需要更长时间而且症状不同
加州大学洛杉矶分校健康中心的案例统计报告称,近80%的自闭症女性在18岁时仍未得到确诊和治疗支持。研究人员表示,早期诊断势在必行。当自闭症儿童在3岁之前确诊和得到必要的医疗支持,是最佳时机和获益最明确。关注详情。如果您的孩子避免与人目光对视;表现出行为挑战性?这些可能孩子自闭症的早期迹象,不应忽视他们。