安科生物:子公司余良卿公司暂停生产,预计短期内可完成整改
安科生物9月30日公告,公司接到控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司通知,安徽省药品监督管理局近期对余良卿公司进行了GMP符合性检查,因余良卿公司存在部分厂房设施、设备陈旧等原因,达不到现行GMP管理的相关要求,余良卿公司暂停生产。目前,余良卿公司正在进行整改工作,预计短期内即可完成整改,并将按要求尽快向省药监局提交...
安科生物(300009):多板块协同业绩韧性较强 中成药板块表现亮眼...
6)参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物重组L-IFN腺病毒注射液获得CDE审评中心的临床试验默示许可,同意在国内开展1/2a期临床试验,适应症为晚期实体肿瘤,此前其已获得FDA授予的新药临床试验许可。盈利预测:上半年公司在宏观环境压力下展现出较强韧性,我们预计2024-2026年公司归母净利润分别为9.06、10....
安科生物:创新药物研发分三方面推进,曲妥珠单抗已获批上市
UTAA06)实体瘤患者给药。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)”获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,获批在中国开展I期临床试验,其已于去年12月获得美国FDA临床批件。本文源自:金融界AI电报作者:公告君...
国金证券给予安科生物买入评级
国金证券08月28日发布研报称,给予安科生物(300009.SZ,最新价:7.68元)买入评级。评级理由主要包括:1)经营业绩整体稳定,中成药收入快速增长;2)布局前沿技术,加快创新成果转化落地。风险提示:新药研发不达预期的风险,产品销售推广不及预期的风险,行业政策变化的风险,业务整合、规模扩大带来的集团化管理风险。
安科生物:业绩整体稳定,研发创新持续深入
安科生物:业绩整体稳定,研发创新持续深入业绩简评2024年8月27日,公司发布2024年半年度报告,2024年上半年公司实现营业收入12.99亿元,同比增长0.90%;实现归母净利润4.16亿元,同比增长4.99%;实现扣非归母净利润3.90亿元,同比增长1.86%。分季度看,2024年第二季度公司实现营业收入6.43亿元,同比减少7.27%;实现归母净利润...
【临床新进展】疾病控制率:81.8%,元宋生物新药YSCH-01临床试验IIT...
2024年5月8日,安科生物参股公司上海元宋生物技术有限公司(简称“元宋生物”)宣布,其临床研究论文“YSCH-01在晚期实体肿瘤患者中的初步疗效和安全性:一项研究者发起的试验”(Title:PreliminaryEfficacyandSafetyofYSCH-01inPatientswithAdvancedSolidTumors:AnInvestigator-InitiatedTrial)已在美国知名...
“东北药茅”要被抢饭碗?特宝生物生长激素新药上市申请获受理...
厂商方面,获批生产短效生长激素的企业有金赛药业、安科生物和诺和诺德3家企业,获批长效生长激素的仅有金赛药业一家。据悉,2014年,长春金赛的聚乙二醇化重组人生长激素水针剂(商品名:金赛增)获批上市,是我国首个且目前唯一市场在售的长效人生长激素。据米内网统计,2022年中国公立医疗机构终端重组人生长激素(rhGH)...
安科生物:参股公司元宋生物首个溶瘤病毒国家I类新药IND申请获美国...
安科生物:参股公司元宋生物首个溶瘤病毒国家I类新药IND申请获美国FDA批准每经AI快讯,据安科生物官微消息,参股公司元宋生物宣布,其自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”已于2023年12月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可。(每日经济新闻)...
安科生物(300009)业绩整体稳定,研发创新持续深入
布局前沿技术,加快创新成果转化落地。公司紧跟国际生物新药研发步伐,持续对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。上半年公司与上海诗健生物科技有限公司达成ADC平台技术授权合作,进一步完善公司在创新ADC药物领域的研发布局。mRNA药物技术领域,阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(AFN0205)获得CDE审评中心的临床...
安科生物:公司注射用曲妥珠单抗已获批上市
参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液(YSCH-01)”获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,获批在中国开展I期临床试验,其已于去年12月获得美国FDA临床批件。谢谢。