肺腺癌晚期吃靶向药存活期
1.厄洛替尼厄洛替尼适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的晚期肺腺癌患者的治疗。该药物能够阻断EGFR信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增长。轻度肝功能损害者无需调整剂量;中至重度肝功能损害者需慎用本品。2.吉非替尼吉非替尼可用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺...
中国HER2突变晚期NSCLC患者步入“精准治疗”时代
根据Globalcan调研数据显示,在我国约4%的NSCLC患者肿瘤具有HER2突变。在德曲妥珠单抗(Trastuzumabderuxtecan,T-DXd,商品名:优赫得,ENHERTU)获批之前,国内尚无任何HER2靶向药物获批用于NSCLC治疗。由于缺少针对性治疗手段,目前治疗选择以化疗、免疫治疗及抗血管生成治疗为主,对HER2突变NSCLC的疗效有限,无论是传统化疗、...
迪哲医药舒沃哲一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞...
今年4月,舒沃哲一线治疗该适应症获美国食品药品管理局(FDA)授予BTD,此次一线治疗再获CDE认定,舒沃哲成为首个且唯一全线治疗EGFRExon20insNSCLC获四项中、美“突破性疗法认定”的创新药物。
山东潍坊前列腺癌免疫治疗基因检测价格推荐(2024更新)
其中小分子靶向药物典型代表是针对肺癌的易瑞沙(EGFR基因突变),大分子单抗类药物如针对结直肠癌的西妥昔单抗(爱必妥)或(vectibix)维克替比(panitumumab)(帕尼单抗)等有基因突变,是不是一定有靶向药可用?不是基因突变的类型太多,绝大多数基因突变,目前无法明确是不是和肿瘤有关;大多数明确和肿瘤有一定相关性的基...
大细胞神经内分泌癌吃什么靶向药
厄洛替尼可用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的非小细胞肺癌患者的维持治疗。此药能阻断EGFR蛋白过度活化,从而控制肿瘤生长。建议空腹服用,且不宜与食物同服,以减少胃肠道不适的发生概率。3.吉非替尼吉非替尼适用于经国家批准的检测方法确认存在表皮生长因子受体基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细...
迪哲医药:舒沃哲一线治疗EGFR20号外显子插入突变的晚期非小细
迪哲医药:舒沃哲一线治疗EGFR20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌获得CDE突破性疗法认定10月13日讯,迪哲医药公告,国家药品监督管理局药品审评中心近日授予公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)突破性疗法认定,用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子...
山东莱芜宫颈癌靶向治疗中心盘点(附2024年办理指南)
其中小分子靶向药物典型代表是针对肺癌的易瑞沙(EGFR基因突变),大分子单抗类药物如针对结直肠癌的西妥昔单抗(爱必妥)或(vectibix)维克替比(panitumumab)(帕尼单抗)等有基因突变,是不是一定有靶向药可用?不是基因突变的类型太多,绝大多数基因突变,目前无法明确是不是和肿瘤有关;大多数明确和肿瘤有一定相关性的基...
三代肺癌药已经卷上天,信达生物为什么还要买?
此外,氟泽雷塞是国内首个获批的KRAS靶向药,这令信达在另一常见的驱动基因KRAS突变上占据先发优势。RET和ROS1突变在NSCLC患者中则较为罕见。另外,利厄替尼并非奥赛康在肺癌领域布局的唯一新药,其还有一款小分子c-Met抑制剂ASKC202,拟与利厄替尼联用,治疗EGFR-TKI耐药且存在MET基因异常或蛋白过表达的NSCLC患者。目前...
确证,EGFR阳性肺癌靶向药耐药后PD-1联合化疗不敌安慰剂联合化疗!
免疫检查点抑制剂,特别是靶向PD-1或PD-L1的抗体蛋白药物,极大地改善了晚期非小细胞肺癌的治疗结果,但是对于EGFR基因突变的晚期肺癌是被排除在PD-1药物的临床试验之外的,因为初步的数据表明免疫治疗对EGFR基因突变的患者疗效较差。这部分患者主要还是从靶向药治疗里获益。
重磅来袭,300558,被忽视的创新药大白马,A股首家且唯一!
而那个被他们带回来的商业化项目,也就是后来被称为中国第一个创新药的肺癌分子靶向药——埃克替尼(凯美纳),打破了进口药在国内市场的垄断。不过,埃克替尼上市以后的长达9年时间内,贝达药业都未能推出新的重磅产品,这预示着作为第一代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)的凯美纳,在创新药产品更新换代中终被打败。