9291耐药后可以选择使用布加替尼进行治疗吗?

这使得布加替尼在EGFR靶向药物耐药后,特别是奥希替尼(9291)耐药后,成为一种有潜力的治疗选择。图片粘自海得康官网,侵权请联系删除临床研究结果表明,布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼的耐药。布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效,而且对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T7...

从晚期到早期,从单药到联合,细数 EGFR 突变 NSCLC 治疗突破历程

C797S突变是奥希替尼单药治疗组常见的获得性耐药机制,MET扩增则是两组均常见的耐药机制,提示一线使用联合方案并不会影响后续靶向治疗方案。基于FLAURA2研究中的亮眼表现,美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)已经批准奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的适应症。这不仅是奥希...

其实,很多癌症病人可以不死的——一位患癌医生的赴美寻医记

这是第三代靶向药,当时还没有上市,我参加了A推荐的另一家哈佛附属医院的临床试验,享受了三个月的免费药。A说这个药马上要上市了,临床三期都过了,对你没有副作用。服用下来果然,只有轻微的皮疹和甲沟炎。12月3号,全身PET-CT和磁共振显示,髂骨转移病灶和肺上原发病灶均在缩小。之后服用9291略有咳嗽,其它一切...

LAURA III 期临床试验中,与安慰剂相比,泰瑞沙将EGFR 突变III期不...

奥希替尼是唯一能够同时改善ADAURAIII期研究中早期患者、LAURAIII期研究中的局部晚期患者,以及FLAURAIII期研究和FLAURA2III期研究中的晚期患者临床结局的靶向治疗药物。阿斯利康致力于尽早治疗肺癌患者,作为该承诺的一部分,评估奥希替尼的两项研究——新辅助治疗NeoADAURAIII期临床和早期可切除术后辅助治...

罕见靶点病例分享|D+T联合奥希替尼二线治疗晚期肺癌骨转移EGFR...

所谓的“三靶”是指EGFR抑制剂+BRAF抑制剂+MEK抑制剂,后两者联合用药组成的“双靶”组合,是近几年BRAF靶向治疗的“明星药物”,即达拉非尼+曲美替尼,简称D+T,其优异的疗效已被国内外的临床试验和真实世界研究证明,D+T在NSCLC中可达到64%的客观缓解率(ORR)与14.6个月的PFS,5年生存率更是超过了22%[1-2]...

晚期肺癌跨越5年啦!送我自己一朵小红花!|放疗|穿刺|治疗|免疫|骨...

这时多方问诊决定再穿刺肺部原发做基因检测,幸运的是这次组织检出EGFR19.TP53.EGFR扩增,由于已是三线治疗,奥希替尼不能报销,所以选择了口服一代药吉非替尼+贝伐,终于有靶向药吃了,心情一下子更轻松了(www.e993.com)2024年11月15日。这两年的化疗免疫,因为不忌口饭吃得好,原来失眠的毛病因为一直吃褪黑素也几乎能夜夜安睡,再加上心态调整,...

肺癌患者三代靶向药耐药后的新选择,是二代也是四代的怪药

更值得一提的是,布加替尼适用于9291(奥希替尼)耐药后的患者。布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的药,特别适合EGFR三重突变蛋白的ATP结合口袋,通过与EGFR蛋白抗体如西妥昔单抗、帕尼单抗的联合使用,使得癌细胞表面和总的EGFR蛋白总量减少,增强了布加替尼抗击癌细胞的效果。布加替尼能有效的针对C797S顺式突变或...

口服靶向药后皮肤大面积剥脱,这样处理就对了?

甲磺酸奥希替尼(Osimertinib,AZD9291)是由英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

肺癌三代靶向药耐药,还有这些方法可延长生命

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,劳拉替尼几乎对所有第一、二代ALK靶向药耐药后疾病出现的进展都有显著的疗效。也就是说,劳拉替尼是第一、二代ALK靶向药物耐药之后的强效保底药物,因而被誉为第三代ALK抑制剂。ALK抑制剂有高效的应答率,但同时ALK抑制剂的获得性耐药机制同样复杂,已知的...

四代靶向药劲爆亮相ESMO,克服奥希替尼耐药办法多多!

EMSO|克服奥西替尼耐药,第四代靶向药肺癌是我国第一大恶性肿瘤,其中80%是非小细胞肺癌。由于我国肺癌患者存在较高的EGFR基因突变概率,因此我国肺癌病人受益于EGFR的靶向药物。从第一代EGFR靶向药吉非替尼、厄洛替尼;第二代靶向药物阿法替尼、达克替尼;第三代靶向药物奥希替尼。这些靶向药物让EGFR基因突变的肺癌...