思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单...

目前,EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的标准治疗方案,但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布,EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗,成为现在临床诊疗中的热议之题。今天,思路迪诊断结合FLAURA2和MARIPOSA研究的最新结果以及自身多年的精准医疗经验...

缓解率达58.3%!HER2突变非小细胞肺癌终于迎来首款靶向ADC药物

幸运的是,近日,我国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的德曲妥珠单抗(Trastuzumabderuxtecan,T-DXd,商品名:优赫得??,ENHERTU)单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这款靶向HER2抗体...

最新盘点:被阿斯利康、强生看好、第一三共发力,非小细胞肺癌脑...

在目前正在临床开发的EGFR-TKI药物中,这是第一个也是唯一一个非外排蛋白(P-gp/BCRP)底物的药物,能够提供更好的抗中枢神经系统转移肿瘤的疗效,在人体大脑和脑脊液(CSF)中可实现100%暴露,BBB渗透率比奥希替尼高出数倍。为了全面评估佐利替尼在EGFR突变阳性NSCLC脑转移适应症中的疗效,晨泰医药开展了全球...

迪哲医药:舒沃哲一线治疗EGFR20号外显子插入突变的晚期非小细胞...

金十数据10月13日讯,迪哲医药公告,国家药品监督管理局药品审评中心近日授予公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)突破性疗法认定,用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

亚盛医药-B(06855):APG-2449获CDE许可开展治疗非小细胞肺癌的注册...

智通财经APP讯,亚盛医药-B(06855)发布公告,公司原创1类新药APG2449、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂(TKI),获国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可,将开展针对二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,或初治ALK阳性晚期或局部晚期NSCLC患者的两项註册III期临...

山东威海食管癌早期筛查中心盘点(附2024年办理指南)

3、非小细胞肺癌(NSCLC)多基因检测:在山东威海很多得了晚期肺癌的患者靠吃一代一代的靶向药,长期生存超过五年、十年甚至更长时间4、乳腺癌:ER、PR、HER-2、BRACA等基因检测5、间质瘤的检测:c-kit基因或PDGFRA6、结核DNA检测:结核检测阳性的山东威海患者可进行相应的抗结核治疗...

阿斯利康靶向抗癌药最新研究数据公布 非小细胞肺癌患者疾病进展或...

阿斯利康靶向抗癌药最新研究数据公布非小细胞肺癌患者疾病进展或死亡风险降低84%中国网财经6月4日讯在今天召开的“2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)”全体会议上,LAURAIII期临床研究的阳性结果公布,这些结果同时发表在《新英格兰医学杂志》上。结果表明,与放化疗后接受安慰剂相比,在具有表皮生长因子受体(EGFR)外显...

京东健康首发新药拓得康 助力非小细胞肺癌患者靶向治疗

近日,默克旗下肺癌靶向药物拓得康(盐酸特泊替尼片)在京东健康线上首发。该药专门用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。作为全球首个获批用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC的口服高选择性MET抑制剂,该药的上线将为患者带来新的用药选择。

2023年中国非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药上市情况、竞争现状

非小细胞肺癌治疗药物包括针对EGFR、ALK、ROS等基因突变的靶向激酶抑制剂在国内外都有获批上市产品，EGFR领域的竞争者包括阿斯利康（中国）、齐鲁制药、正大天晴等，ALK领域的市场参与者包括诺华、罗氏（中国）等。非小细胞肺癌主要上市小分子靶向药物资料来源：共研产业咨询（共研网）中国非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药市...

非小细胞肺癌患者 有了靶向治疗药物

日前，信达生物的KRAS　G12C抑制剂——达伯特??(氟泽雷塞片)获国家药品监督管理局药品审评中心批准上市，适应症为至少接受过一种系统性治疗的KRAS　G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。达伯特??是中国首个获批的KRAS　G12C抑制剂，它的获批填补了40年国内KRAS　G12C突变靶向治疗的空白，为患者带来了精准治疗...