中国生物制药KRAS G12C靶向药获批上市,为今年第四款1类创新药

晚期非小细胞肺癌患者迎来又一重磅靶向药物。11月8日,国家药监局官网显示,港股龙头药企中国生物制药联合开发的KRASG12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)获批准上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。这是中国生物制药今年获批的...

肺癌新药上市,6款三代EGFR靶向药抗癌效果区别在哪儿?

这方面,奥希替尼就比较像武当派,这个药物最初为针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而生,但是一路披荆斩棘,从二线到一线,再到术后辅助治疗,拿到了诸多肺癌治疗适应症,凭借在患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)展现的双重获益,成为EGFR突变晚期NSCLC患者的一线优选治疗[2]。1、奥希替尼在奥希替尼和一代EGF...

肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后,仍然对第一代靶向药吉非替尼敏感

在过去几年,第三代靶向药奥希替尼已经成为EGFR基因阳性肺癌的一线药物,最近两种新型治疗方案的出现,奥希替尼无可争议的作用才受到一些质疑。一种治疗方案是将铂类化疗与奥希替尼联合使用,另外一种用药方案是另一种三代靶向药拉泽替尼与埃万妥单抗组合,但是这两个新型治疗方案是否为所有EGFR阳性的患者都能提供帮助?这...

有治疗肺癌靶向药第四代吗

有第四代肺癌靶向药,例如阿美替尼、塞瑞替尼等。第四代肺癌靶向药是指针对肺癌中特定分子靶点的新型药物,它们能够更加精准地抑制癌细胞的增长和扩散。这类药物的研发是基于对肺癌分子机理的深入理解以及对先前靶向药物效果的优化。在临床应用中,第四代靶向药通常显示出更高的疗效和更低的耐药性,因此成为肺癌治疗中...

肺腺癌靶向药一代二代三代区别

1.药物类型肺腺癌的一代靶向药包括表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)如吉非替尼、厄洛替尼等;二代靶向药为EGFR-TKI联合其他信号通路抑制剂,如阿法替尼;三代靶向药则针对EGFR突变中的特定亚型,如奥希替尼。一代靶向药主要针对第一号外显子缺失或点突变,二代针对第一号外显子缺失、点突变及第二十三...

2024 ASCO公布第三代ALK抑制剂长期随访数据,患者中位无进展生存期...

然而,ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对于靶向治疗有较好的应答,第一代ALK抑制剂克唑替尼的出现,显著延长了这一“钻石靶点”患者的生存时间(www.e993.com)2024年11月17日。在随后的10年间,ALK抑制剂持续迭代,让ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床结局得以持续改善。辉瑞研发的全球首款第三ALK抑制剂洛拉替尼具有独特的环状结构,更容易...

2024年第一季度国内申请上市创新药汇总

兰泽替尼(lazertinib)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK),该药物最早由Yuhan(柳韩洋行)研发,韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。Lazertinib在具有激活EGFR突变、T790M突变和中枢神经系统(CNS)疾病的非小细胞肺癌患者中具有强活性。2021年1月18日,韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib用于既往接...

三代肺癌靶向药物在中国获批第四项适应症

阿斯利康6月26日宣布，中国国家药品监督管理局近日正式批准甲磺酸奥希替尼片（商品名：泰瑞沙）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这是继奥希替尼在中国获批的第四个适应症。此前，奥希替尼...

国产新药压线获批,六款三代肺癌药将激战本年医保谈判

实际上，EGFR是肺癌领域的一个经典靶点，在此之上产生了不少有里程碑意义的产品，例如开启精准医学时代的第一代靶向药吉非替尼（阿斯利康）、有国内医药界“两弹一星”之称的埃克替尼（贝达药业）、2021年起全球销售额超50亿美元的大单品奥希替尼（阿斯利康）等。该靶点能吸引众多玩家的原因在于，一方面，NSCLC是一...

2024年8款肺癌1类创新药首次在中国获批临床,来自礼来、翰森制药...

作用机制：靶向DLL3的ADC适应症：小细胞肺癌2024年2月，再鼎医药申报的ZL-1310获批临床，拟开发治疗小细胞肺癌。2023年4月，再鼎医药与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议，获得后新一代靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC）ZL-1310的全球开发及商业化权益。ZL-1310此前已展现出令人鼓舞的临床前数据，其拓扑异构酶...