正大天晴四代EGFR抑制剂在美获批临床

转自:证券日报网????????本报讯(记者陈红)全球竞逐的第四代EGFR(表皮生长因子受体)靶向药迎来又一重磅产品。????????近日,正大天晴药业集团透露,其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002,取得里程碑进展,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可,即将启动Ⅰ期临床试验。上个月,TQB...

中国生物制药KRAS G12C靶向药获批上市 为今年第四款1类创新药

11月8日，国家药监局官网显示，中国生物制药（01177.HK）联合开发的KRASG12C抑制剂格索雷塞片（商品名“安方宁”）获批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者提供新的治疗选择。这是中国生物制药今年获批的第四款1类创新药，也是其在肺癌领域...

【例证肺凡】舒沃替尼单药一线治疗EGFR ex20ins突变晚期NSCLC...

舒沃替尼于2023年8月在我国正式获批上市,成为目前全球唯一*获批的高选择性口服小分子靶向药,并于今年陆续纳入中国各大权威指南与共识,且成为中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(2024版)中“经治EGFRex20ins突变晚期NSCLC患者”的唯一I级推荐[4]治疗方案。

中国生物制药新款肺癌靶向药获批上市

KRAS突变是NSCLC中除EGFR之外最常见的驱动基因突变，G12C又是KRAS突变NSCLC患者中占比最高的亚型。该人群在现有非靶向治疗方案中的获益有限，存在明确未被满足的临床需求。今年以来，中国生物制药迎来创新产品收获期，上半年已有安奈克替尼、伊奉阿克、贝莫苏拜单抗三款抗肿瘤1类新药获批上市，同期国内企业第一。2024...

非小细胞肺癌精准治疗迎来新选择:国内首次批准针对HER2突变的靶向...

在德曲妥珠单抗获批之前，国内尚无任何HER2靶向药物获批用于NSCLC治疗。由于缺少针对性治疗手段，目前治疗选择以化疗、免疫治疗及抗血管生成治疗为主，对HER2突变NSCLC的疗效有限。因此与其他常见突变（如EGFR/ALK/ROS1）的NSCLC患者相比，HER2突变患者的整体疗效较差，预后不良，亟待更有效的临床治疗选择。同济大学附属东方...

肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后怎么办?靶向药联合化疗延长生存期近...

靶向药联合化疗延长生存期近一倍!由于肺腺癌存在比较高的EGFR突变概率,因此EGFR阳性肺腺癌患者的一线治疗往往选择靶向药,很多患者在一线直接使用的是第三代靶向药如奥希替尼(www.e993.com)2024年11月17日。相比第一代、第二代靶向药,第三代靶向药延长了患者的无进展生存期,但不幸的是患者最后会耐药,耐药之后会进行重新穿刺肿瘤病灶做基因检测,以...

肺癌丨精准医疗,针对HER2突变的靶向治疗

9.U3-1402:治疗多药耐药EGFR突变患者(包括HER2突变),ORR为29.8%抗体-药物偶联物T-DM1(Kadcyla)T-DM1是罗氏公司的一款抗体-药物偶联物ADCs,药物抗体比(drugantibodyratio,DAR)为3.5,它的形状奇怪,像是肿瘤药物里的狮身人面。一头是靶向HER2的单抗—曲妥珠单抗,更为熟知的名字叫赫赛汀;另外...

第四代肺癌新药BDTX-1535,有望克服超50种EGFR突变

BDTX-1535是由BlackDiamondTherapeutics公司研发的一种中枢神经系统渗透剂第四代不可逆(共价)EGFR抑制剂,可靶向第三代EGFRTKI获得性和内在耐药性突变,对EGFRWT有选择性,同时有很好的渗脑作用。可抑制多种EGFR突变对各突变位点抑制强度(BDTX-1535vs奥希替尼)...

egfr突变吃靶向药可以存活多久

egfr突变吃靶向药可以存活多久核心提示:EGFR即表皮生长因子受体,如果患者存在该基因的突变,则属于非小细胞肺癌中的ⅠB期、ⅡA期和ⅢA期。此时服用靶向药物治疗后,患者的中位生存时间通常在5-10年。EGFR即表皮生长因子受体,如果患者存在该基因的突变,则属于非小细胞肺癌中的ⅠB期、ⅡA期和ⅢA期。此时服用靶向...

有治疗肺癌的第四代靶向药

目前临床上并没有明确表明存在第4代靶向药物,但针对晚期非小细胞肺癌患者而言,常用的靶向药物包括阿法替尼、奥西米克替尼、达拉菲尼、哌柏西利等。建议在医生指导下根据自身病情选择合适的药物进行针对性治疗。1.阿法替尼:属于第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类药物,主要通过抑制EGFR突变型和NSCLC中的多...