EGFR基因的罕见突变新药,苏特替尼治疗EGFR L861Q、G719X及S768I...

所以有第二代靶向药阿法替尼、达克替尼这类药物。今天我们则给大家介绍一款新药苏特替尼。一、苏特替尼它是谁?苏特替尼是一款专门针对EGFR基因罕见突变的国产靶向药,也是阿法替尼的同类药物,对于使用目前一代、二代、三代靶向药不敏感的恶性肿瘤,苏特替尼具有一定的治疗潜力。图片来源:摄图网2023年美国临床...

EGFR罕见突变新药,苏特替尼治疗L861Q、G719X及S768I突变肺癌

一、苏特替尼它是谁?苏特替尼是一款专门针对EGFR基因罕见突变的国产靶向药,也是阿法替尼的同类药物,对于使用目前一代、二代、三代靶向药不敏感的恶性肿瘤,苏特替尼具有一定的治疗潜力。图片来源:摄图网2023年美国临床肿瘤学年会ASCO上,有30例非小细胞肺癌患者使用了苏特替尼治疗,这些患者的基因突变类型为:L861...

医药投向标|国家医保局公布DRG/DIP最新分组方案 国产GLP-1减肥药...

7月24日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示，由苏中药业、韬略生物联合申报的马来酸苏特替尼胶囊拟纳入突破性治疗品种，针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，包括L861Q、G719X和/或S768I）。在苏特替尼针对该类非小细胞肺癌适应症的2a期临床试验中，每天一次给药80毫克剂量组的患者实...

非小细胞肺癌 EGFR 非经典突变靶向药物如何选择?

2018年1月15日,美国FDA正式批准扩大二代TKI阿法替尼(Afatinib)用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性NSCLC患者的治疗,随后也获得NCCN指南的推荐;《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》中同样推荐G719X、L861Q、S768I等非经典基因突变的患者首选阿...

江苏苏中药业集团股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序

8月15日,据CDE官网消息,江苏苏中药业集团股份有限公司、江苏苏中药业集团股份有限公司、江苏迈度药物研发有限公司联合申请的药品“马来酸苏特替尼胶囊”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年8月15日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):局部晚期或转移性非...

与供应商数据打架,深耕抗癌药的北大学霸夫妇闯关IPO

《招股书》显示，公司近期业务前景及盈利能力很大程度上取决于苏特替尼、TL118、克耐替尼等主要产品的商业化能力(www.e993.com)2024年11月11日。由于无产品上市销售，韬略生物连续多年累积亏损。《招股书》显示，2019-2021年（下称“报告期”），韬略生物营业收入为0，同期净利润分别为-1660.24万元、-2594.04万元、-8841.59万元。三年亏损1.31...

EGFR常见突变类型及用药,肺癌靶向治疗用药越精确,疗效越好

苏特替尼是一种针对罕见EGFR基因突变的国产靶向药,是阿法替尼的同类药。由周彩存教授牵头的II临床试验,马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅限非耐药性罕见EGFR突变,L861Q、G719X和/或S768I)探索性临床研究,目前还未公布试验数据。

2023年上半年全球ORR≥70肺癌药物临床试验汇总

苏特替尼(sutetinib)是一种针对罕见EGFR基因突变的国产靶向药,用于治疗携带非耐药性EGFR非经典突变(L861Q、G719X、S768I)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,预计在2024年第一季度分别在中国和美国提交NDA申请,另有2个适应证预计均在2024年第三季度在美国提交NDA(新药上市申请)。

EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I突变的患者请注意!

肺癌患者查到EGFR罕见基因突变配不上靶向药的注意,现在有一款新药成为可选项,这就是马来酸苏特替尼,主要针对非耐药性罕见EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I突变的患者,当然,靶向药主要针对中晚期患者,早期患者暂时不能用这个药治疗,主要以手术为主。

七大靶点,37款新药!适合各类肺癌的新药信息速看

药物介绍:苏特替尼是一种针对罕见EGFR基因突变的国产靶向药,是阿法替尼的同类药。由周彩存教授牵头的II临床试验,马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅限非耐药性罕见EGFR突变,L861Q、G719X和/或S768I)探索性临床研究,目前还未公布试验数据。