2024 ESMO | 吴小华教授:精准医疗时代下,奥拉帕利助力卵巢癌治疗...

SOLO-1[2]研究中,奥拉帕利单药治疗与安慰剂相比,奥拉帕利组患者的中位TFST为93.2个月,而安慰剂组为40.7个月(成熟度48.6%,HR=0.50;95%CI:0.37-0.67),说明使用奥拉帕利单药作为一线维持治疗BRCA突变的晚期卵巢癌可以使患者在早期就得到疾病上的缓解。关于至首次后续抗肿瘤治疗时间(TFST)这一指标,吴小华教授表...

她30岁确诊乳腺癌且脑转移,靶向药奥拉帕利让全部病灶消失9个月

对于脑部转移灶进行了全脑放疗,同时使用卡培他滨治疗,由于卡培他滨出现的播散性带状疱疹所以停药,中断用药1个月之后患者出现了失神性癫痫,于是进行了全脑核磁检查,结果发现脑部病灶进展的同时还有肝脏转移灶。为了判断患者是否能使用奥拉帕利,患者进行了基因检测,结果发现为BRCA2的胚细胞基因突变,2021年5月她开始每天...

2024年3月和4月 | 失败临床研究TOP10

去年12月7日,默沙东宣布终止Keytruda与Lynparza(奥拉帕利)联合治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期KEYLYNK-008试验,原因是研究没有显示出OS的改善。6.S1P受体调节剂治疗克罗恩病III期研究3月28日,BMS宣布ozanimod用于中重度活动性克罗恩病的III期YELLOWSTONE项目中第一个为期12周的诱导研究未达主要终点...

Lancet Oncol:SOLO1/GOG 3004 研究,奥拉帕利 5 年随访结果公布!

在研究治疗期间或停药后30天内,没有发生导致死亡的治疗相关不良事件。自主要数据截止以来,包括30天安全随访期之后,未报告其他骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病病例。结论:对于新诊断的晚期卵巢癌和BRCA突变患者,据我们所知,在这种情况下任何PARP抑制剂随机对照试验的最长随访期后,奥拉帕利2年维持治...

奥拉帕利前列腺癌用法用量

奥拉帕利治疗前列腺癌,一般需要服用2年及以上,且需要终身服药。具体用法、用量,应根据患者的病情进展,在医生的指导下调整。奥拉帕利是一种抗肿瘤的靶向药物,可以抑制肿瘤细胞生长,对正常组织也有作用,主要用于治疗各类转移性癌症,如乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等。根据临床研究数据,大部分患者服用奥拉帕利2年左右,可...

OlympiAD研究的总生存和耐受性随访结果:奥拉帕利对比医生选择的...

在奥拉帕利组,这些症状大多为1级或2级,很少出现严重不良事件导致永久停药(www.e993.com)2024年11月8日。与TPC组相比,奥拉帕利组的恶心、贫血、呕吐、疲劳、咳嗽、食欲下降、背痛和头痛的发生率相对较高(≥5%)。中性粒细胞减少、PPE(掌跖红肿感觉异常)、丙氨酸转氨酶升高、天门冬氨酸转氨酶升高和脱发等AE在TPC组比奥拉帕利组发生频率更高(≥5%)(...

服用奥拉帕利时应该注意什么?

奥拉帕利治疗期间,每月检测血常规,出现Ⅰ度以上骨髓抑制者,改为每周监测1次,出现III度以上骨髓抑制,暂时停药,并给予对症处理。如果中断治疗4周后,各项指标仍未恢复正常,应终止治疗,必要时行骨髓或/和血液细胞遗传学分析。食补也有一定的辅助治疗作用,平时可适当食用枸杞、红枣、红豆、红皮花生米、红糖、牛肉等。

前列腺癌一线治疗!奥拉帕利联合疗法显著降低疾病进展风险达34%

奥拉帕利和阿比特龙联合疗法的安全性和耐受性与先前临床试验中观察到的结果,以及单药治疗的已知特征一致。与单独接受阿比特龙治疗的患者相比,奥拉帕利联合阿比特龙治疗的患者阿比特龙的停药率没有增加,并且对健康相关的生活质量没有不利影响。据悉,奥拉帕利在美国被批准用于携带HRR基因突变的mCRPC(BRCA突变和其他HRR...

奥拉帕利给gBRCA突变早期乳腺癌提供更高治愈机会

奥拉帕利组发生死亡事件的患者数更少,但在中位随访仅2.5年时,OS获益尚没有达到第一次中期分析时预设的显著性水平(P<0.01),盲态随访还将继续。奥拉帕利安全性良好,AE可控,不影响整体患者报告的生活质量。基于OlympiA研究结果,可以预期gBRCA1/2基因检测将成为早期HER2阴性乳腺癌的重要生物标志物。

SOLO2研究OS数据 BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌 奥拉帕利维持治疗...

22%的患者接受奥拉帕利维持治疗超过5年仍在接受治疗,证实长期用药耐受性好(安慰剂组为9%)。超过5年的随访,奥拉帕利安全性与既往研究一致,不良反应以1~2级为主,可通过对症治疗得到有效管理。可见,奥拉帕利长期治疗获益和耐受性良好,少有因不良事件或严重不良事件引起的剂量调整或停药。