先为达GLP-1受体激动剂「伊诺格鲁肽」申报上市

治疗26周后,伊诺格鲁肽1.2mg、1.8mg和2.4mg组的受试者体重分别较基线降低11.5%、11.2%和14.7%(2.4mg组,P<0.001),而利拉鲁肽3.0mg组的受试者体重较基线降低8.8%。Copyright??2024PHARMCUBE.AllRightsReserved.欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台...

偏向型GLP-1受体激动剂伊诺格鲁肽首个II期临床结果公布 | Nature...

“这是偏向型GLP-1分子在全球研究的首个II期研究结果,与安慰剂组相比,接受伊诺格鲁肽单药治疗的三个剂量组20周后,均显著有效,1.2mg治疗组,对糖尿病控制的关键指标HbA1c水平最高可降低2.39%,同时接受治疗的患者体重也明显减少。伊诺格鲁肽的III期研究结果已分别在美国和欧洲糖尿病国际大会上发布,均展现出了优秀的...

一周一针,长效降糖减重!朱大龙教授解读:新药使84%患者血糖达标

研究结果显示,所有剂量的伊诺格鲁肽组患者HbA1c呈剂量依赖性降低,降幅均大于安慰剂组,且伊诺格鲁肽组治疗第22天即可观察到HbA1c降低,降低趋势可维持至治疗结束。治疗第134天时,0.4mg、0.8mg、1.2mg伊诺格鲁肽和安慰剂组平均HbA1c较基线分别降低1.81%、1.90%、2.39%和0.55%,相较于安慰剂组,以上剂量组HbA1c降幅...

女子用新型降糖药,1年半减肥60公斤,效果堪比外科手术?想减肥,“神...

今天要讲的,就是一位47岁女子在临床试验中试用了一种和司美格鲁肽机制类似的减肥药的故事,每周只需打一针,一年半后成功减掉了近60公斤的体重。顺便还要告诉大家,目前在中国,一款机制类似的新型减肥药——小分子GLP-1R激动剂治疗超重或肥胖的临床试验正在进行中,8个省(市、自治区)共12家医院都在招募参与者。...

武田替度格鲁肽获批,开启中国GLP-2元年

针对儿童短肠综合征患者的关键3期研究TED-C14-006显示:替度格鲁肽治疗24周后,69%的儿童患者PN需求量下降≥20%,12%的儿童患者完全脱离PN。很显然,在治疗短肠综合症方面,GLP-2确实有一手。02有待继续深入的研究当前来看,GLP-2的前景并不大。核心原因在于,短肠综合征是一个极小的适应症。

口服版司美格鲁肽国内获批上市,临床结果显示,可有效降糖、减肥

在第1-3试验组中,每日口服一次目标剂量分别为7mg、15mg或30mg的口服伊诺格鲁肽受试者,治疗2周后体重相对基线变化分别为-3.6%、-3.4%和-6.6%,而安慰剂组为-0.9%;在第4试验组中,每天口服一次目标剂量为30mg的口服伊诺格鲁肽肥胖受试者,治疗6周后体重相对基线变化-6.8%,而安慰剂组为-0.9%(www.e993.com)2024年11月28日。药代动力学...

自行注射“减肥神药” 司美格鲁肽,23岁姑娘看起来老了好几岁,还有...

停药后2个月，体重开始反弹，一直到了现在的142斤。”李女士说。自行购买使用司美格鲁肽健康安全隐患大面对非糖尿病患者私自使用司美格鲁肽出现的种种隐患，业内人士均表示担忧。浙江省人民医院内分泌科主任武晓泓主任医师指出，司美格鲁肽注射液目前在我国仅用于治疗适应证范围内的2型糖尿病患者，并没有获批适...

2024年全球药王,被司美格鲁肽提前预定

司美格鲁肽有两大痛点,停药后体重会出现反弹,一年后减掉的三分之二体重又会长回来,诺和诺德官方表示,停止使用司美格鲁肽的患者有可能在大约5年内恢复到原来的体重,同时一项回顾研究表明,司美格鲁肽受试者减掉的体重中近40%为肌肉,这会增加患心血管疾病、骨质疏松症的风险。

84%患者血糖达标!先为达生物GLP-1药物有何优势?丨专家点评

相比于安慰剂,0.4mg、0.8mg和1.2mg的伊诺格鲁肽作为2型糖尿病的单药治疗策略,持续治疗20周,均可显著改善患者血糖控制、减轻体重、带来心血管获益。研究结果支持对伊诺格鲁肽开展进一步研究,其有望成为2型糖尿病患者的初始治疗新选择。专家简介朱大龙

GLP-1交易思路升级:出海难“打包谈”,销售难“与国内大型药企谈...

临床前体内研究显示,在降糖水平、胰岛素水平、体重变化上一律优于司美格鲁肽。澳洲2期临床研究显示,26周2.4mg伊诺格鲁肽组患者,较基线减重降幅可达-14.7%。目前该产品在国内处于临床3期,拟用于治疗2型糖尿病和肥胖患者,将于年内提交新药上市申请。科玛集团是拥有百年历史的世界化妆品代加工行业龙头,香奈儿、雅诗兰黛...