【每日一药】PD-L1抑制剂——阿得贝利单抗注射液
☆根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药或永久停药的具体调整方案请参见药品说明书所述。注:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。应用本品时有哪些注意事项?☆本品应在专业医生指导下静脉输注给药。输液时间应控制在30至60分钟之间,最多不...
2024 WCLC:国产创新药有哪些最新看点?
阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。该药物已于2023年获批上市,获批适应证为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。法米替尼作为一款多靶点酪氨酸激...
国药之光,方兴未艾|原研PD-L1抑制剂阿得贝利单抗星火燎原,SCLC...
作为一种免疫检查点抑制剂(ICI),阿得贝利单抗提高了ES-SCLC患者的2年生存率,为患者带来了长生存希望,更低的irAE也是保障患者真正获益的基本条件。期待阿得贝利单抗能早日上市,作为国产原研药物能够惠及更多SCLC患者。”对于如何平衡免疫疗效与安全性的问题,王宝成教授作了详细阐述:“其一,筛选免疫治疗的优势人群。在...
深度揭秘阿得贝利单抗的改造全过程,我国小细胞肺癌患者有望迎来新...
▲阿得贝利单抗联合化疗一线治疗mOS达15.3个月,显著优于单纯化疗阿得贝利单抗的安全性数据也是非常值得关注,CAPSTONE-1研究表明,阿得贝利单抗联合化疗治疗组的≥3级免疫相关不良事件发生率低,均不超过1.8%[7]。从因任何不良事件(AE)导致的死亡和停药率来看,阿得贝利单抗相较其他已经获批ES-SCLC适应证的PD-1/PD-...
肾病不能根治,但能达到“完全缓解”?做好4点不难达标
多数患者其实能达到临床治愈,在病情后半程可以维持病情的长久稳定,基本停药,只需要定期复查,生活也不会受到严重的影响。哪些类型肾病容易达到“临床治愈”?不同类型的肾病临床治愈的目的也有不同要求。对于一些常发的肾病综合征类型的肾病,包括膜性肾病、局灶阶段硬化症、微小病变肾病,还有肾炎如IgA肾炎、系膜增生性...
安心之选|阿得贝利单抗出身不凡,助力1b期研究登上Nature Medicine...
在安全性方面,CAPSTONE-1研究显示,阿得贝利单抗联合化疗≥3级免疫治疗相关不良反应(irAEs)发生率低,均不超过1.8%(www.e993.com)2024年10月21日。与安慰剂组相比,阿得贝利单抗联合化疗的irAEs发生率仅提升10.6%(27.8%vs.17.2%)。与其他PD-L1抑制剂的研究数据相比,阿得贝利单抗联合化疗AE导致的死亡和停药率更低。基于安全数据库中7项临床研究...
精挑细琢,研发创新!深度揭秘阿得贝利单抗的改造全过程,我国小细胞...
▲阿得贝利单抗联合化疗一线治疗mOS达15.3个月,显著优于单纯化疗阿得贝利单抗的安全性数据也是非常值得关注,CAPSTONE-1研究表明,阿得贝利单抗联合化疗治疗组的≥3级免疫相关不良事件发生率低,均不超过1.8%[7]。从因任何不良事件(AE)导致的死亡和停药率来看,阿得贝利单抗相较其他已经获批ES-SCLC适应证的PD-1/PD-L1...
2022小细胞肺癌中美指南更新要点及重点研究一览 | 年度盘点
研究结果显示:中位随访24.1个月,芦比替定联合多柔比星相比医生选择方案并不能改善复发SCLC的总OS(中位:8.6vs7.6个月,HR0.97,95%CI0.82-1.15,P=0.70)。芦比替定组的≥3级血液学不良反应发生率更低(贫血:19%vs38%;中性粒细胞减少:37%vs69%;血小板减少:14%vs31%),治疗不良反应相关停药...
操乐杰教授:原研之光CAPSTONE-1研究大放异彩,SCLC一线免疫治疗再...
关于免疫相关不良反应(irAE),均属于1-2级,治疗过程中及时发现并进行了对症处理。此外,我们发现患者停药后维持疗效将近两年,也显示阿得贝利单抗作为免疫治疗药物具有长拖尾效应。操教授表示,在参与CAPSTONE-1研究过程中,发现阿得贝利联合化疗组耐受性良好且安全可控,如阿得贝利单抗造成的骨髓抑制较其他免疫检查点抑制剂...