小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效

小细胞肺癌的三线治疗更加惨淡,2020年和2021年分别撤回对PD-1抑制剂纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的批准后,没有FDA批准的三线用药。不过在ALTER1202研究中,三线治疗使用安罗替尼延长了无进展生存期3.4个月,所以在中国的小细胞肺癌三线治疗可以使用安罗替尼。下面是一项刚刚刊登的研究,来研究PD-1联合安罗替尼、化疗在二...

「抗血管+免疫」,「普纳布林+化疗」,联合用药显著改善肺癌患者...

66例患者随机分为两组接受联合维持治疗(n=34,度伐利尤单抗1500mgq4w+安罗替尼12mgd1-14q3w)或度伐利尤单抗单药维持治疗(n=32,度伐利尤单抗1500mgq4w),直至疾病进展或发生无法耐受的毒性。

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗...

中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这是全球第二项口服...

康健园|DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持...

近日，DURABLEⅡ期临床研究在第24届世界肺癌大会（WCLC）上首次公布了肿瘤免疫治疗药物度伐利尤单抗联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性数据，上海交通大学医学院附属胸科医院韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访18个月的结果显示：广泛期小细胞肺癌患者在接受一线度伐利尤单抗联合化...

正大天晴安罗替尼参与2023年国家医保首日谈判

正大天晴安罗替尼参与2023年国家医保首日谈判11月17日,2023年国家医保谈判首日,界面新闻记者在现场了解到,正大天晴参与首日谈判。该公司的盐酸安罗替尼胶囊位列2023年国家医保谈判通过形式审查的目录内药品名单。

中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊联合治疗取得新结果

近日中国生物制药下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值(www.e993.com)2024年11月10日。公司已与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)...

盐酸安罗替尼胶囊与肉毒素

针对晚期非小细胞肺癌患者,盐酸安罗替尼胶囊通常按每日一次口服给药,直至病情进展或出现不可耐受的毒性。肉毒素注射的频率和剂量取决于患者的临床需求和肌肉运动情况。在接受盐酸安罗替尼胶囊和肉毒素注射时,患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,以免影响药物效果或引发不良反应。

安罗替尼是治疗什么肿瘤的药物

安罗替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂类的小分子抗肿瘤药物。在临床上主要适用于不能切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)和肾细胞癌(RCC),以及分化型甲状腺癌(DTC)患者的单一或联合用药治疗。一、非小细胞肺癌1.NSCLC:对于不可手术切除或经病理学确诊为局部晚期NSCLC患者,在进行以铂类为基础...

小细胞肺癌领域的新突破,安罗替尼奋勇当先!

安罗替尼具有“血管基质重编程“的作用,抑制肿瘤血管新生,同时促进血管正常化,增加其他抗肿瘤药物递送至肿瘤组织,是联合化疗、免疫检查点抑制剂协同增效的机制之一。安罗替尼增加肿瘤组织中化疗药物分布(上图vs.下图)抑制肿瘤细胞增殖和迁移,调节肿瘤代谢

安罗替尼停药一个月还能吃吗

安罗替尼停药一个月后是否能继续服用取决于患者恢复情况及是否存在复发风险。安罗替尼主要用于肺癌等恶性肿瘤的治疗,能够有效抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡。该药物通常需要连续服用一段时间才能发挥效果,且长期应用可产生耐药性。因此,在停药一个月后,如果患者恢复良好且没有复发迹象,则可以考虑继续使用;但如果存在复发...