假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)

和假药成对出现的概念,就是劣药,那什么是劣药呢?根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为劣假药:①药品成份的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。新法(药品管理...

“上海药神案”改判:4名被告刑罚均大幅减轻

郭桥案的判决说明了一点,修订后的药品管理法虽然修改了假药、劣药的定义,取消了旧法“未经批准进口的药按假药论处”的规定,但这并不代表“药神”无罪。然而,修订后的药品管理法颁布后,网络上便出现了“药神”是否因此无罪的猜疑。“这是误解。”邵蓉在接受媒体采访时说,“严格意义上讲,非法进口的药不一定是假...

未经批准的进口药品,不再按假药论处!《我不是药神》原型陆勇这样...

“这次对假药劣药的范围进行修改，没有再把未经批准进口的药品列为假药，是回应百姓关切。”刘沛表示，同时也要看到，法律把未经批准进口的药品从假药里面拿出来单独规定，并不等于降低了处罚力度，而是从严设定了法律责任。“从境外进口药品，必须要经过批准，这是本法的规定，这是一个原则。没有经过批准的，即使是...

《我不是药神》梦想成真——新版《药品管理法》重新界定假药劣药

其中,重新界定了假药劣药的范围,同时将原先“以假药论处”、“以劣药论处”的情形做相应的调整纳入假药劣药的认定条款中。更值得关注的是,原《药品管理法》规定的“依照该法必须批准而未经批准生产、进口即销售的药品”按假药论处的条款被删除了,这意味着今后代购未经批准进口的境外合法药品行为将不构成销售假药罪,...

"我不是药神"式悲剧有望终结? 新药品管理法重新界定假药劣药

“我不是药神”式悲剧有望终结?新药品管理法重新界定假药劣药;本报记者对话《我不是药神》主角原型未经批准进口少量境外已合法上市的药品不再按“假药”论处,建立健全药品追溯制度,处方药可在网上购买……《药品管理法》18来的第一次全面修改,8月26日表决通过。

假药、劣药如何界定?药品管理法大修,《我不是药神》的问题有回应了!

修订前的《药品管理法》对假药、劣药范围界定比较宽泛,不便于精准惩治(www.e993.com)2024年11月16日。新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。假药范围包括:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。

现身版我不是“药神”,印度新冠仿制药“翻车”

特效药不是救命稻草依照新版《中华人民共和国药品管理法》相关规定，对于国外已上市、国内未获批的药品不再被简单地认定为假药，购买境外药品也不违反相关法律。但如果公然销售成分有问题的假药、劣药，依然可以判处三年以下有期徒刑或拘役，造成人体危害的，判处三年以上十年以下有期徒刑。过度迷信印度仿制药，不仅达...

不再是“卖假药”,法律对“药神”们更为宽厚

此次修订《药品管理法》,不仅是对民众和现实诉求的回应,更是对进口药品的滞后性管制规定一次与时俱进的修正。那些卖抗癌仿制药的“药神”们,有望摘下“出售假药”的帽子了。新京报报道,《药品管理法》18年后首次全面修改通过。这次新版文本中,对何为假药劣药作出了重新界定。而最受舆论关注的,就是明确了:进口...

《我不是药神》的问题,新药品管理法修订了

修订前的《药品管理法》对假药、劣药范围界定比较宽泛,不便于精准惩治。新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。假药范围包括:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。

新版《药品管理法》审议通过 回应《我不是药神》反映的问题

中国药科大学教授邵蓉:这条我觉得从我们专业人的角度来讲,我觉得还是我理解的修法中的亮点。我们原来2001年的法中,把假药界定就两个条款,但是假药论处有六个项目,处罚力度一样。这种在统计的时候,假药和劣药按假药论处,案件的标记会影响到一个国家的产业形象,是一个国家的医药市场和民众的形象。