肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破
BRAFV600E/D/K/M/R突变。Ⅰ类BRAF基因改变的激酶活性最高,对BRAF单体抑制剂(达拉非尼,维罗非尼和康奈非尼)或MEK抑制剂(曲美替尼,比美替尼和考比替尼)或二者联合方案敏感。Ⅱ类BRAF基因改变BRAFP367L/S,G464E/V,G469A/V/R,L485W,N486_A489delinsK,N486_P490del,E586K,L597Q/R/S/V,T5...
...获欧盟委员会批准,用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者
法国卡斯特尔2024年9月23日/美通社/--皮尔法伯2024年8月30日宣布,欧盟委员会(EC)已批准BRAFTOVI??(恩考芬尼)与MEKTOVI??(比美替尼)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。此次批准基于II期PHAROS试验的结果,该试验是一项全球性、开放标签、多中心、非随机试验,旨在确定BRAFTOVI??...
男子被诊断为恶性肿瘤,医生用一年零三个月实现临床治愈
林桐榆医生回忆，桑洁的病情面临双重挑战，肠癌的肝转移已经足够棘手，BRAFV600E基因突变更是雪上加霜。他形象地比喻：“这条上山的路没人开，你都不知道往哪走。我们有针对BRAFV600E基因突变的药物，但它对其他部分恶性肿瘤有效，对肠癌的效果不佳。”面对挑战，秉持着不放弃不抛弃的精神，林桐榆医生带领其医疗...
临床招募:BRAF基因V600E的肺癌免费的靶向药
大多数的BRAF基因突变是V600E突变,这个基因突变靶点也有目前获批的靶向药,也就是BRAF基因的抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼。还有维罗非尼等等。2022年3月,达拉非尼联合曲美替尼获批用于BRAF基因V600E突变的肺癌,相关的研究数据表明可以实现39个月的无进展生存期,这是相当不容易的进展。二、HL-085胶囊联...
...MEKTOVI??(比美替尼)用于 BRAFV600E 突变晚期非小细胞肺癌...
欧盟委员会预计于今年晚些时候就BRAFTOVI??(康奈非尼)+MEKTOVI??(比美替尼)联合治疗事宜做出决定。法国卡斯特尔2024年7月26日/美通社/--皮尔法伯实验室今日宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)通过了一项肯定意见,建议批准BRAFTOVI??(康奈非尼)联合MEKTOVI??(比美替尼)用于BRAFV600E突变晚期...
皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年...
BRAFTOVI??+MEKTOVI??目前在欧洲被批准用于治疗携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者(www.e993.com)2024年11月16日。2,3BRAFTOVI??联合西妥昔单抗也被批准用于治疗接受过系统治疗的携带BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）成年患者。2023年10月12日，皮尔法伯的合作伙伴辉瑞公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准...
EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...
在2023年ESMOASIA大会上,一项关于EGFR-TKI治疗耐药后出现BRAFV600E突变患者的回顾性研究数据引人关注。唐可京教授详细介绍道,该研究评估了奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼“三靶治疗”(ODT)组合,对上述耐药患者的疗效及安全性。该研究对多中心的医疗数据进行了回顾性分析,是全球首个用以评估“三靶治疗”方案的队列...
达拉非尼联合曲美替尼成功治疗BRAF V600E肺癌
脑转移SRT后,患者接受了达拉非尼(150mg,每天两次)联合曲美替尼(2mg,每天一次)治疗,用于治疗携带BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌;此外,治疗放射性肺炎的PSL剂量(10mg/天)没有改变。研究人员考虑将PSL从10mg逐渐减少,但由于担心出现药物性肺炎以及放射性肺炎复发,因此谨慎考虑减少剂量。开始达拉非尼加...
如何面对EGFR-TKI耐药继发BRAF V600突变?“D+T”联合三代EGFR-TKI...
在该病例中,患者使用埃克替尼以及奥希替尼耐药后基因检测结果显示EGFR19del、BRAFV600E突变。使用奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼联合治疗后,其PFS达到20个月,可见“D+T+O”三靶治疗继发BRAFV600耐药突变的患者能获得较好的疗效。该病例同样提示我们,对于癌症患者,耐药是不可避免的问题。对于继发BRAFV600突变...
小分子BRAF抑制剂癌症新药在中国申报上市!皮尔法伯公司申报
恩考芬尼是一种强效且具有高度选择性的BRAF抑制剂,通过抑制肿瘤细胞中表达多种突变形式的BRAF激酶(包括V600E)的RAF/MEK/ERK通路发挥作用;比美替尼是一种强效且具有选择性的MEK抑制剂。这两种药物通过抑制MAPK通路中的激酶来发挥作用,从而产生具有临床相关性的抗肿瘤活性。已有研究证明,许多BRAFV600突变的癌症都出现了...