新生儿的罕见病:脊髓栓系综合征,孩子出现这些信号,要警惕
目前,脊髓栓系综合征的治疗目的是要斩断异常病因,解除脊髓、神经的束缚,为脊髓“松绑”,恢复脊髓末端的正常生长空间,使可逆性神经功能障碍得到恢复,并预防新的神经功能障碍的发生。对该病患者的治疗,医生会制定详细的治疗方案,包括术前评估、手术方案以及术后康复三个部分,既重视手术治疗,也重视患者术后的康复训练。
解放军总医院第七医学中心神经外科成功救治脊髓栓系综合征患者
手术当天,在麻醉科的默契配合下,主任医师修波、主治医师李萃萃及团队成员凭借多年丰富的经验,成功为患者实施了脊髓拴系松解术+脊膜膨出修补术。术中释放脑脊液量达19400毫升,术中切除大部分囊壁皮肤,显露脊髓、终丝和马尾神经,分离黏连,松解拴系,离断终丝解除脊髓栓系牵拉,切口塑形、缝合,历经4个小时,手术顺利完成。
刚出生宝宝长出4cm“小尾巴” 原来是脊髓栓系综合征
江西省儿童医院神经外科主任医师杨明接诊后,经过详细体格检查,腰骶椎(含腰骶髓)磁共振检查提示男婴脊髓末端低位,骶尾后方脂肪影向外突出,椎管内脊髓脊膜及终丝脂肪经此向外突出,考虑男婴患有脊髓栓系综合征。遂即收入住院,杨明团队进行病情讨论,并制定了详细的手术方案及术前准备。男婴术后恢复良好,已经康复出院。...
7岁还漏尿 查出隐性脊髓栓系综合征
手术选择椎板间入路,最大程度地保护脊柱的骨性结构,术中全程神经电生理监测,小孩子的脊髓神经都非常纤细,稍不注意神经就会被损伤,对术者的精细操作要求很高,在神经电生理监测下用刺激器反复确认神经根并加以保护,并监测判定脂肪化的终丝组织,将其离断,解除对脊髓和神经根的栓系,手术成功结束。术后,欢欢恢复...
张朋:精微创 擅疑症
张朋介绍,采用微球囊压迫术治疗,患者创伤小、恢复快,并发症少,这可以说是“创可贴”手术。脊髓被“栓”住抽丝剥茧“拆弹”切、剥、缝、扎,看似简单,但在复杂的手术中,却极其考验医生的功力。日前,一名得了脊髓栓系综合征合并脂肪瘤的2岁患儿小明(化名),在福建三博福能脑科医院被治愈。小明出生时腰背部...
励志|患有先天性疾病的他,圆梦清华!
3岁那年,程紫陌背后一块异样的青色引起了家人注意,就医检查后发现一颗脂肪瘤(www.e993.com)2024年7月26日。后来,程紫陌被确诊为先天性脊髓栓系综合征。为此,他先后接受了三次大手术。尽管一直在接受治疗,程紫陌还是出现了踝关节变形等问题。直到2016年,程紫陌因肌肉力量不平衡,导致左髋关节脱位,“不能再走路了”。
警惕“人体黑洞”——脊髓空洞症
而当上述对因治疗未带来空洞改善且再次对因治疗方式不可行时,或对一些特发性的脊髓空洞症患者,为改善临床症状或阻止病情进一步恶化,脊髓空洞分流术通常成为最后的选择。目前主要的分流方式主要有脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术、脊髓空洞-腹腔分流术及脊髓空洞-胸腔分流术(图8)。因胸膜腔内为负压,感染风险较分流至腹腔小...
8个月双胞胎确诊同一罕见病 新华医院多学科团队订制手术方案获成功
东方网记者刘轶琳4月3日报道:一对8个月大的双胞胎宝宝小康和小乐,因排便困难被确诊为罕见的Currarino三联征。在上海交通大学医学院附属新华医院多学科团队的精心诊治和联合手术下,两个宝宝成功战胜病魔,重获新生。Currarino三联征,这是一种包含骶骨发育不全、直肠肛门畸形和骶骨前肿物三种异常的先天性畸形。
8个月双胞胎确诊同一罕见病,国际罕见!上海医院“定制”手术成功
多学科团队完成联合手术小康和小乐虽然同患一种疾病,但各自的病情和治疗侧重点存在明显差异。小康的直肠肛门畸形较严重,此次入院无法根治。首先由儿神经外科完成脊髓栓系松解术,再由儿普外科进行骶骨前方脂肪瘤的切除及肠道手术。小乐的肛门狭窄状况相对良好,可以在一次麻醉的情况下,同时处理脊髓栓系及骶前肿物两部位...
三院神外|警惕“人体黑洞”——脊髓空洞症
而当上述对因治疗未带来空洞改善且再次对因治疗方式不可行时,或对一些特发性的脊髓空洞症患者,为改善临床症状或阻止病情进一步恶化,脊髓空洞分流术通常成为最后的选择。目前主要的分流方式主要有脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术、脊髓空洞-腹腔分流术及脊髓空洞-胸腔分流术(图8)。因胸膜腔内为负压,感染风险较分流至腹腔小...