轻度三尖瓣二尖瓣主动脉瓣反流严重吗
轻度反流时,血液返流量较少,通过心脏自身的调节功能可以代偿,不会显著增加心脏负担。此时症状轻微或者没有明显症状,不会引起明显的临床表现,也不会对患者的日常生活造成太大影响,所以不必过于担心。中度或重度三尖瓣、二尖瓣、主动脉瓣反流则比较严重,可能需要药物或手术干预以改善心功能状态。在关注三尖瓣、二尖瓣...
心脏二尖瓣和三尖瓣反流能治疗吗吃什么药
但对于重度反流,心脏负担加重,此时需要使用抗凝药物如华法林钠片、阿司匹林肠溶片来预防因瓣膜损伤引起的血栓形成。建议患者定期复查超声心动图,监测瓣膜状况,以便及时发现并处理可能出现的问题。针对心脏二尖瓣和三尖瓣反流,如果病情进展至中度或重度,则可能需要手术治疗,如经皮二尖瓣球囊扩张术或心内直视手术等。在...
做超声发现“二尖瓣、三尖瓣少量反流”,是心脏病吗?
无论二尖瓣、三尖瓣,还是主动脉瓣、肺动脉瓣,都有可能出现反流。瓣膜反流的临床意义主要取决于基础疾病(即导致反流的原因)以及反流量的多少。一般而言,瓣膜少量反流对心功能影响不大,无需特殊处理,其治疗原则主要是针对病因(例如冠心病、风湿性心脏病、高血压、心内膜感染等)进行治疗。如果瓣膜反流量较大(中量反流或...
爱德华生命科学:经导管三尖瓣置换系统获C认证
EVOQUE经导管三尖瓣置换(TTVR)系统是世界上第一款获得监管部门批准,治疗三尖瓣反流(TR)患者的经导管瓣膜置换疗法。爱德华生命科学经导管二尖瓣和三尖瓣治疗业务副总裁DaveenChopra表示,针对未满足的患者需求进行创新,是爱德华所做的一切工作的核心。很高兴公司这一首创的经导管三尖瓣置换疗法获得了CE标志。...
经导管三尖瓣置换系统获选进入TAP,健世科技(9877.HK)全球化战略...
更深层次地来看,作为一款为治疗重度三尖瓣反流及高手术风险患者设计的产品,LuX-Valve系列产品成功获得FDA授予的突破性医疗器械认定和获选纳入TAP,且临床资料已被欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲心胸外科协会(EACTS)瓣膜性心脏病管理指南所引用,标志着中国国产医疗器械在国际标准引领方面取得了重大进展。健世科技的经导管三尖...
23亿,爱德华一周内两轮重磅交易
AffluentMedical的Epygon是首款“生理性”二尖瓣生物瓣膜,可以恢复左心室的自然血流涡流,从而可以冲刷心内膜防止心内膜血栓形成,可以在舒张期促进二尖瓣叶早期接合,从而提高心输出量促进心室功能的恢复(www.e993.com)2024年9月15日。Epygon的独特设计包括结合了D形环的心包组织单叶,具有较低的左心室流出道阻塞风险。
捍宇医疗IPO核心技术独立性疑云,阿里系投资亏了
递表前,公司在研产品管线中包括5款针对二尖瓣、三尖瓣反流及先天性心脏房间隔缺损的修复类创新医疗器械,2款分别针对二尖瓣反流及三尖瓣反流的置换类创新医疗器械,以及2款电生理产品。捍宇医疗产品矩阵中,核心产品是ValveClamp、ValveClasp、ReAces。目前,仅有ValveClamp二尖瓣夹合器系统产品已获批上市。而由于刚刚获批...
又有医疗械企撤回IPO申请:市场空间及商业化遭问询关注
截至招股书签署日,捍宇医疗在研产品管线中包括五款针对二尖瓣、三尖瓣反流及先天性心脏房间隔缺损的修复类创新医疗器械,两款分别针对二尖瓣反流及三尖瓣反流的置换类创新医疗器械,以及两款电生理产品。与其他创新药企不同的是,捍宇医疗的核心产品ValveClamp已获批上市,但公司在报告期内却一直仍未实现盈利。国家...
捍宇医疗终止科创板IPO,尚未有产品上市,近年累计亏损超4亿
捍宇医疗主要从事结构性心脏病介入器械与电生理产品的研发、生产及商业化。截至2023年3月,捍宇医疗在研产品管线中包括5款针对二尖瓣、三尖瓣反流及先天性心脏房间隔缺损的修复类创新医疗器械,2款分别针对二尖瓣反流、三尖瓣反流的置换类创新医疗器械以及2款电生理产品。其中,ValveClamp产品已经提交上市注册申请。业绩...
心血管巨头,剥离这一业务
EVOQUE经导管三尖瓣置换(TTVR)系统据了解,EVOQUE是世界上第一款获得监管部门批准,治疗三尖瓣反流(TR)患者的经导管瓣膜置换产品。它能够完全替代三尖瓣,消除各种解剖结构中的三尖瓣反流。这是一种自膨胀式三尖瓣瓣膜,由自膨式镍钛合金支架、牛心包瓣叶、编织物裙边以及瓣叶夹持装置组成。有三种尺寸可供选择...