药师说药 | 碳酸钙D3与阿法骨化醇一起吃,是不是重复用药了?!

张阿姨的临床诊断为老年性骨质疏松症,医师为其处方碳酸钙D3片、阿法骨化醇片以及阿仑膦酸钠片。作为骨质疏松症基础补充剂的碳酸钙D3片和阿法骨化醇片,因其都含有维生素D或其类似物,两者一起使用,是不是重复用药,进而引起维生素D过量呢?一、什么是骨质疏松症?骨质疏松症(osteoporosis,OP)是由多种原因引起的...

振东制药与朗迪制药的“分手”后遗症

根据北京市市场监督管理局官网披露,2021年2月3日—2022年11月29日期间,朗迪制药自行生产及委托振东制药生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)、碳酸钙D3片(Ⅱ)含量测定项下维生素D3不符合规定。上述32批次不合格药品共计生产93万余盒,至抽检时入库成品已全部售出。截至2023年7月20日,朗迪制药累计召回不...

朗迪制药碳酸钙D3颗粒抽检不合格 去年曾被顶格罚款1.34亿元

碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)产品包装显示，每袋含钙500毫克，维生素D3含量为200国际单位。据介绍，该产品是儿童、妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等人群的钙补充剂，并帮助防止骨质疏松症。安徽省药品监督管理局表示，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对...

朗迪再被点名,碳酸钙D3颗粒维生素D3项目不符合规定

当时北京市市场监管局网站公布的行政处罚信息显示，北京朗迪制药有限公司违法事实为：当事人具备合法药品生产许可资质及委托生产许可事项，主要生产药品为碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)、碳酸钙D3片(Ⅱ)。在2023年国家药品抽检工作中，经甘肃省药品检验研究院检验，发现当事人于2021年2月3日-2022年11月29日期间...

朗迪制药再陷质量风波:碳酸钙D3颗粒抽检不合格 去年曾被顶格罚款...

北京朗迪制药有限公司(以下简称“朗迪制药”)风波不断。继去年因产品质量问题遭到通报、顶格罚款后,朗迪制药旗下明星产品碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)近日再次被通报抽检不合格。安徽省药品监督管理局日前发布2024年第4期药品质量公告,通报省内药品监督抽检结果。公告显示,经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验,北京朗迪...

朗迪制药碳酸钙D3颗粒被点名 屡因维生素D3含量不合格?

根据抽查检验发现的不符合规定药品相关情况,经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验,标示为北京朗迪制药有限公司生产的1批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)不符合规定,不符合规定项目为含量测定维生素D3(www.e993.com)2024年12月18日。安徽省药品监督管理局称,对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等...

科技赋能生命活力 朗迪制药纳米钙提升钙质高效吸收

碳酸钙咀嚼片拥有青香苹果口味,对于孩子而言,补钙就像吃糖一样,小剂量多次服用,可以实现愉悦补钙,长程补钙。而朗迪?纳米钙?碳酸钙咀颗粒拥有柠檬口感,可含服冲服,无论是儿童还是老人,都方便服用,且依从性高。朗迪制药是我国钙制剂领域代表品牌,创立至今已有18年历程。18年间,朗迪制药始终致力于为国人体质量身打造...

高额索赔、业绩不振,振东制药与朗迪制药的“分手”后遗症

根据北京市市场监督管理局官网披露,2021年2月3日—2022年11月29日期间,朗迪制药自行生产及委托振东制药生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)、碳酸钙D3片(Ⅱ)含量测定项下维生素D3不符合规定。上述32批次不合格药品共计生产93万余盒,至抽检时入库成品已全部售出。截至2023年7月20日,朗迪制药累计召回不...

朗迪制药碳酸钙D3颗粒抽检不合格

朗迪制药碳酸钙D3颗粒抽检不合格记者丨宁晓敏见习生丨屠玲出品丨鳌头财经(theSankei)1万亿元超长期特别国债首期5月17日发行财政部5月13日对外发布通知,明确了2024年超长期特别国债发行有关安排,首次发行时间为5月17日,11月中旬发行完毕。根据财政部公告,5月17日招标首发的400亿元人民币30年期特别国债,...

朗迪制药再陷质量风波:碳酸钙D3颗粒抽检不合格 去年曾被顶格罚款...

北京朗迪制药有限公司(以下简称“朗迪制药”)风波不断。继去年因产品质量问题遭到通报、顶格罚款后,朗迪制药旗下明星产品碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)近日再次被通报抽检不合格。安徽省药品监督管理局日前发布2024年第4期药品质量公告,通报省内药品监督抽检结果。公告显示,经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验,北京朗迪...