国际权威期刊发表复宏汉霖H药联合疗法
研究结果显示,松江企业复宏汉霖H药联合HLX04(贝伐珠单抗)和化疗对未经治疗的转移性结直肠癌患者具有良好的疗效、安全性和耐受性。“结直肠癌是全球最常见的恶性癌症之一。大部分患者在诊断时已发生转移,其中95%的转移性结直肠癌肿瘤为错配修复正常/微卫星稳定型,这类患者对单药免疫治疗反应率很低,目前全球尚无一...
双免疫联合抗血管靶向疗法,HLX53联合H药与汉贝泰 一线治疗肝细胞...
2024年4月17日,复宏汉霖宣布,公司自主开发的创新型抗TIGITFc融合蛋白HLX53联合H药汉斯状(斯鲁利单抗,HLX10)及汉贝泰(贝伐珠单抗,HLX04)的新药临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于局部晚期或转移性肝细胞癌的一线治疗。公司计划启动一项探索该三药联合疗法的耐受性、安全性和有效性的II期临床...
上海复宏汉霖生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
公示信息显示,药品“重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液”适应症:HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)治疗实体瘤;HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合HLX10(斯鲁利单抗注射液)联合治疗头颈部鳞状细胞癌;HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合HLX10(斯鲁利单抗注射液)联合治疗晚期实体瘤...
GI 医声 I 靶向、免疫强强出击,共赴结直肠癌精准治疗新未来
2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)大会上公布的一项II/III期研究评估了新型PD-1抑制剂serplulimab联合贝伐珠单抗生物类似药HLX04和XELOX与安慰剂联合贝伐珠单抗和XELOX作为mCRC一线治疗的疗效,本次报告侧重于II期部分6。研究方法本研究是一项随机、双盲、多中心的II/III期研究,共纳入114例既往未接...
2024 ASCO-GI | 国内外专家重磅研究整理~亮点提前看!
第一项研究(HLX10-015-CRC301)是由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授担任主要研究者的H药汉斯状??(斯鲁利单抗)联合汉贝泰??(HLX04,贝伐珠单抗)和化疗用于一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III期临床研究。摘要标题:斯鲁利单抗联合HLX04和XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗和XELOX一线治疗转移性结直肠癌:一项II/...
ASCO GI 2024 | 复宏汉霖2款创新产品临床研究成果首次发布
2024年1月17日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司两项创新药最新临床研究结果以壁报形式入选2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCOGI),分别是由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授担任主要研究者的H药汉斯状??(斯鲁利单抗)联合汉贝泰??(HLX04,贝伐珠单抗)和化疗用于一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III期临床...
ESMO Asia 2023正式召开,盘点肝细胞癌领域部分值得关注的摘要
这些结果显示,在一线和后续治疗中,serplulimab单药或与HLX04联合使用,均表现出可管理的安全性,并在晚期肝细胞癌患者中呈现令人鼓舞的疗效。206TiP-SIERRA:AphaseIIIb,single-arm,multicentrestudyoftremelimumabplusdurvalumabforfirst-linetreatmentofadvancedunresectablehepatocellularcarcinoma...
亿胜生物科技(01061):HLX04-O国际多中心三期临床研究于美国完成...
用以治疗湿性AMD的重组抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O(HLX04-O)的国际多中心三期临床研究近日于美国完成首例患者给药。此三期临床研究是一项在湿性AMD患者中开展的随机、双盲、阳性对照及全球的研究,旨在比较HLX04-O与雷珠单抗的有效性和安全性。合格的受试者将以1:1的比例...
复宏汉霖:HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性治疗的国际多中心3期...
复宏汉霖2月10日公告,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)治疗的国际多中心3期临床研究完成美国首例患者给药。HLX04-O是在公司自主研发的汉贝泰??(贝伐珠单抗注射液)的基础上,根据眼科用药的需求对汉贝泰??(贝伐珠单抗注射液)的处方、规格和生产工艺进行优化,在活...
...重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O完成首例患者给药
智通财经APP获悉,复宏汉霖(02696)公布,近日,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性(wetage-relatedmaculardegeneration,wAMD)患者中开展的国际多中心3期临床研究于欧盟国家拉脱维亚完成首例患者给药。截至9时44分,涨4.93%,报价21.3港元,成交额4.58万。据悉,本次研究...