恩华药业(002262.SZ):富马酸奥赛利定注射液是中国首个且全球唯一...

富马酸奥赛利定注射液是中国首个且全球唯一上市的G蛋白偏向性阿片受体激动剂,首次国谈即成功将其4个规格纳入医保目录,弥补了医保目录内无偏向性阿片受体激动剂的空白。该产品系2012年诺贝尔化学奖的转化医学成果,具有G蛋白偏向性阿片受体激动剂的全新作用机制,主要用于治疗成人患者严重到需要静脉注射阿片类药物的急性疼...

恩华药业创新药富马酸奥赛利定注射液纳入新版国家医保目录

富马酸奥赛利定注射液是我国首个且全球唯一上市的G蛋白偏向性μ阿片受体激动剂，首次参与国谈即成功纳入医保目录。校对卢茜

恩华药业:富马酸奥赛利定注射液纳入国家医保药品目录

富马酸奥赛利定注射液是中国首个且全球唯一上市的G蛋白偏向性μ阿片受体激动剂,主要用于治疗成人患者严重到需要静脉注射阿片类药物的急性疼痛。该药品首次参加国家医保谈判即成功纳入医保目录,弥补了医保目录内无偏向性阿片受体激动剂的空白。富马酸奥赛利定注射液的4个规格全部成功纳入医保药品目录,未来将继续惠及更广泛...

列入麻醉药品目录的“泰吉利定”,从何而来?

泰吉利定与奥赛利定同属偏向性μ-阿片受体激动剂，可选择性激活G蛋白通路而不激活β-抑制蛋白（β-arrestin）通路，由此减轻了阿片样不良反应。2017年注册的专利WO2017063509A1“氧杂螺环衍生物、其制备方法及其在药物中的应用”记载：泰吉利定是阿片受体强效激动剂，具有治疗疼痛和疼痛相关疾病的潜力。它是一种氧杂...

恩华药业重磅创新药TRV130纳入医保目录

e公司讯,12月13日,恩华药业的重磅创新药富马酸奥赛利定注射液(简称:TRV130,商标名:欧立罗)被纳入医保目录。该药品由美国Trevena公司研发,其机理是基于2012年诺贝尔化学奖的创新研究成果。用于治疗成人患者严重到需要静脉注射阿片类药物的急性疼痛,也可作为替代疗法效果不佳时的选择。根据恩华药业与Trevena公司之前签署...

最新!我国管制毒品目录(截止到2024年7月,509种+两大类)

(2019年9月1日起施行)3种十、瑞马唑仑列入第二类精神药品管理(2020年1月1日起施行)1种十一、合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》(2021年7月1日起施行)18种+整类十二、奥赛利定列入麻醉药品目录,苏沃雷生等品种列入精神药品目录(2023年7月1...

敢问路在何方——2024国家医保目录调整展望|制剂|替尼|单抗|妥珠|...

泰吉利定:创新程度B,市场影响B-,谈判难度C国产创新的偏向性μ-阿片受体(MOR)激动剂,与去年谈判准入的奥赛利定是同类产品。去年奥赛利定进医保后卖的还可以,但这一块市场潜力整体来说也不是很大。谈判也是有着奥赛利定作为价格标尺,谈起来没啥难度。

最新列管的7种麻精药品,“毒”在哪里?

奥赛利定麻醉药品一种阿片受体完全激动剂,对μ-阿片受体具有相对选择性。奥赛利定注射剂可用于缓解成人严重到需要静脉注射阿片类镇痛药且替代疗法不充分的急性疼痛。适用患者有限由于阿片类药物有成瘾、滥用和误用的风险,即使在推荐剂量下,也仅有以下患者可使用奥赛利定:...

时隔十年,麻醉药品目录再添新品种

奥赛利定由美国特雷韦纳（Trevena）公司合成，是一种首创新药（First-in-class）——偏向性μ-阿片受体激动剂，可选择性激活G蛋白通路而不激活β-抑制蛋白（β-arrestin）通路。与传统的阿片受体激动剂（如吗啡、哌替啶）相比，减少了阿片样不良反应，如严重恶心、呕吐、呼吸抑制和成瘾性等。值得注意的是，奥赛利定...

三部门:将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录

央视网消息:据国家药监局消息,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。现公告如下:一、将奥赛利定列入麻醉药品目录。二、将苏沃雷生、吡仑帕奈、依他佐辛、曲马多复方制剂列入第二类精神药品目录。