立足药物结构和临床证据,阿得贝利单抗为SCLC患者提供安全性更优的...
阿得贝利单抗是中国获批的首款用于ES-SCLC的PD-L1抑制剂。与阿替利珠单抗和度伐利尤单抗选择的IgG1型不同,阿得贝利单抗采用无补体依赖的细胞毒性作用效应(CDC)的IgG4型抗体,通过对Fc段的定点改造,去除了阿得贝利单抗与免疫效应细胞表面FcγR结合的能力,从而消除了抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用效应(ADCC)和抗体依...
生物制药行业研究:肿瘤创新药大梳理(二)肺癌篇
SCLC患者预后差,靶向药研发难度较大,1L疗法中贝莫苏单抗疗效突出,恒瑞医药的阿得贝利单抗联合化疗序贯胸部放疗有望进一步延长患者PFS。经治患者中建议关注DLL-3/CD3双抗Tarlatamab和B7H3ADC后续研发进展。投资建议我们认为肺癌创新药领域的核心投资机会来源于疗法的迭代,随着研发能力的进步,近年来国内企业在双抗、ADC...
小细胞肺癌治疗药艾瑞利安全性得到验证,将在免疫治疗中发挥潜力
阿得贝利单抗是一款抗体经过改造的、具有独特安全性优势PD-L1抑制剂。首先,阿得贝利单抗不阻断PD-L2/PD-1信号通路,相比PD-1抑制剂安全性更好,肺炎发生率更低;其次,阿得贝利单抗选择了更纯净的IgG4抗体,并且通过234A/235A突变改造去除ADCC、ADCP效应,降低了ADCR效应,安全性得到进一步提升。CAPSTONE-1研究显示,阿得...
恒瑞医药4款癌症新药获批临床,3款为蛋白降解剂
阿得贝利单抗是恒瑞医药研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,此前已在中国获批上市,治疗广泛期小细胞肺癌等癌症。HRS-5041片作用机制:靶向AR的靶向蛋白降解剂截图来源:CDE官网HRS-5041片是一款靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解靶向嵌合体(简称PROTAC)分子。根据恒瑞医药公开资料介绍,HRS-5041对野生型及各类突变体的AR...
创新药阿得贝利单抗三年OS率达21.1%,惠及小细胞肺癌ES-SCLC患者
随着近年来免疫治疗的兴起,免疫药物的加入对于改善SCLC患者的总体生存作出了显著的贡献。随着IMpower133及CASPIAN研究结果的落地及阿替利珠单抗和度伐利尤单抗获批上市,SCLC患者的生存期更是首次突破了12个月。但由于昂贵的价格,让多数中国SCLC家庭望而却步,PD-L1抑制剂—阿得贝利单抗的上市改变了这一局面。
小细胞肺癌治疗药阿得贝利单抗三年OS率达21.1%,有望带来更高生活...
阿得贝利单抗上市后的一年时间里,已经惠及了许多中国小细胞肺癌患者(www.e993.com)2024年10月21日。我们期待在真实世界中看到更多小细胞肺癌患者在获得长期生存的同时,安全性更优的免疫检查点抑制剂给患者带来更高的生活质量,从而帮助广大肺癌患者真正实现“无病”生存。
【每日一药】PD-L1抑制剂——阿得贝利单抗注射液
☆阿得贝利单抗是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,能够通过与PD-L1特异性结合,阻断PD-1/PD-L1信号传导通路,恢复T细胞对于肿瘤细胞的免疫应答,激发机体对肿瘤细胞的杀伤作用,发挥抗肿瘤作用。如何使用这个药品?☆广泛期小细胞肺癌:在诱导期,阿得贝利单抗20mg/kg联合化疗,每3周1次,共4-6个治疗周期。诱导期...
行业动态︱恒瑞创新药阿得贝利单抗联合放化疗治疗肺癌研究亮相...
2023ASTRO︱恒瑞创新药阿得贝利单抗联合放化疗治疗肺癌研究亮相口头报告PPS第65届美国放射肿瘤学会(ASTRO)年会已于近日在美国圣地亚哥盛大举行,这是世界放射肿瘤学界最重要的年度会议之一。此次会议中,恒瑞医药创新药阿得贝利单抗(SHR-1316)联合化疗序贯胸部放疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的Ⅱ期研究入选此次ASTRO...
恒瑞医药:阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准
恒瑞医药:阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准恒瑞医药3月18日公告,公司及子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1167片、阿得贝利单抗注射液、HRS2398片和注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
恒瑞医药:子公司获得阿得贝利单抗注射液药物临床试验批准通知书
恒瑞医药:子公司获得阿得贝利单抗注射液药物临床试验批准通知书金融界2月22日消息,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿得贝利单抗注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,已于2023年3月获批上市,...