加速创新!百洋医药旗下百洋制药抗耐药结核1类新药获批临床

DprE1是参与结核分枝杆菌细胞壁合成的关键靶酶,通过抑制DprE1活性,可阻止细胞壁的合成。目前,全球尚未有与DprE1靶点相关的结核病创新药物上市,临床上使用的结核病治疗药物均为国外药企研发、且已上市多年,尤其是在耐药结核病的治疗上,新药研发的步伐远远滞后。NTB-3119M作为一款DprE1抑制剂,对结核杆菌有强效杀菌能力,...

联合药物治疗可快速清除结核病细菌

抗疟疾药物氯奎被证明能起到中和巨噬细胞中pH酸碱度的作用,使细菌不能在酸性环境中引发耐药性,这样抗结核病药物异烟肼就可以发挥作用。

美药管局批准治疗高度耐药肺结核新药

经美药管局批准,新药Pretomanid片剂联用贝达喹啉和利奈唑胺,用于治疗患有广泛耐药、不耐受或无反应的耐多药肺结核病的成年患者。研究人员在南非进行的临床试验招募了109名患有广泛耐药或耐多药肺结核病患者,在第一批107人联用这三种药物进行为期6个月的治疗后,又过了6个月进行评估。结果显示,其中95人治疗成功...

注意!结核病并未远离!“白色瘟疫”你了解多少?

近期,比尔及梅琳达·盖茨基金会全球健康项目结核与艾滋病组副主任钱秉中在《中国疾病预防控制中心周报(英文)》上发表的一篇文章中就提到,中国耐药监测研究表明耐多药结核病(MDR-TB)疫情非常严重,没有得到解决。北京协和医院感染内科主治医师刘昕超接受记者采访时也强调,中国耐多药结核病、结核与HIV共感染等的出现都给...

耐药结核病药物研发“冷清” 行业专家呼吁加大科研投入及医保支持

从时间线看，2012年12月，杨森制药的贝达喹啉在美国上市，成为45年来全球首个新的抗结核药物。随后，2013年底，大冢制药的德拉马尼获得欧洲药品管理局（EMA）的有条件批准治疗耐多药结核，2019年，全球结核病药物研发联盟研发的普托马尼获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。不过，张文宏展示的数据显示，耐药长程方案...

抗耐药结核新药即将在国内上市 耐药患者治疗迎重大突破

普托马尼自2019年首次在美国获得批准以来,便以其“高效、全口服、超短程”的治疗特点,引领了耐药结核治疗的新纪元(www.e993.com)2024年11月26日。世界卫生组织最新的耐药结核病治疗指南中,推荐了一种包含贝达喹啉、普托马尼、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的组合方案(简称BPaLM方案),针对耐多药(MDR)和利福平耐药(RR-TB)患者,整个疗程仅需6...

BPaMZ联合治疗方案在药物敏感和耐药肺结核中的应用效果丨深三院...

编者按:利奈唑胺、贝达喹啉、普托马尼等新型抗结核药物的问世为结核病患者带来了福音,也为临床医生的诊疗过程提供了更多选择性。由于传统抗结核药物疗程长,耐药情况严重,研究者们对新药短程联合治疗方案特别关注,不同新老药物联合用药方案临床试验在如火如荼的开展中。贝达喹啉、普托马尼与利奈唑胺联合用药方案已被FDA...

案例解析 | DRG付费下的耐多药结核病诊断成本分析

23岁男性结核病患者,2020年1月,在上海市肺科医院接受痰培养检查,结果提示“耐多药”。患者定期复查胸部CT。2020年11月,胸部CT检查提示“肺部病灶较前有进展”。2021年1月27日,患者接受贝达喹啉(Bdq)-利奈唑胺(Lzd)-氯法齐明(Cfz)-环丝氨酸(Cs)-左氧氟沙星(Lfx)抗结核治疗以及护肝支持治疗。

世界防治结核病日:肺结核治疗需规律服药,不能无故停药

贵阳市公共卫生救治中心结核病质控中心主任蔡翠说,肺结核主要通过呼吸道传播,肺结核病人在咳嗽、打喷嚏、高声喧哗时,将带有结核分枝杆菌的飞沫喷出体外,健康人吸入后可能被感染。1名传染性肺结核病人1年内能使10至15人感染结核分枝杆菌。肺结核主要的呼吸道症状包括咳嗽、咳痰、咯血,全身症状包括潮热、盗汗、乏力、消...

深度|我国近5成耐多药患者治疗2年仍失败,张文宏:“终止结核”还...

“中国2020年启动治疗的耐多药结核病患者到2022年的治疗成功率是51%。”世界卫生组织驻华代表处技术官员陈仲丹表示。张文宏告诉第一财经，解决结核患者依从性差，“是一个极艰难的问题”。首先，要让患者患病后愿意接受治疗。如果患者评估医疗费用超出支付能力，可能会选择不治疗。其次，当患者愿意治疗，还得能吃得下去...