...代抗精神病药”再添新选择,布瑞哌唑将为国内精神科带来哪些惊喜?

首先,布瑞哌唑是具有独特作用机制的新型抗精神病药物,其主要通过5-HT1A和多巴胺D2受体的部分激动活性,以及5-HT2A受体的拮抗活性来发挥作用,且它与前述三个受体具有相似的亲和力。这意味着针对某些症状维度的疗效可以形成协同作用,如5-HT1A部分激动和5-HT2A拮抗均有助于改善阴性和认知症状,同时副作用可以在一定程度...

氯丙嗪 or 异丙嗪?这些药名千万别记错!

氯丙嗪是吩噻嗪类代表药物,为中枢多巴胺受体的拮抗药,主要拮抗脑内边缘系统多巴胺受体,发挥抗精神病作用。同时,氯丙嗪对α肾上腺素受体和M胆碱受体也有阻断作用,对大脑皮层、网状上行激活系统、延脑催吐化学感应区、体温调节中枢均有抑制作用。异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,常温下能竞争性阻断组胺H1受体而具有抗组胺...

止痛药背后的陷阱:羟考酮缓释片为何让人难以逃脱

羟考酮缓释片(英语:Oxycodone,或译奥施康定)是一种用于缓解疼痛的口服阿片类药物。它具有高度成瘾性,因此容易被滥用。羟考酮的药理作用及机制与吗啡相似,但比吗啡具有更强的镇痛作用。它通过与大脑和脊髓中的阿片受体结合,抑制疼痛信号的传递,从而减轻疼痛感。从2019年9月1日起,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》...

抢救感染性休克,升压药为何首选去甲肾上腺素而不是多巴胺?_腾讯新闻

去甲肾上腺素和多巴胺均为儿茶酚胺类药物,其中多巴胺是去甲肾上腺素的前体,二者结构相似却不同,故药理作用亦如此。去甲肾上腺素和多巴胺均能使脓毒症休克患者的血压升高,其调节外周血管活性与其激动相对应的受体有关[4];此外,多巴胺的药理作用呈剂量依赖性,在不同的剂量区间多巴胺可激活多巴胺受体以及β1受体和...

抢救感染性休克,升压药为何首选去甲肾上腺素而不是多巴胺?_腾讯新闻

去甲肾上腺素和多巴胺均为儿茶酚胺类药物,其中多巴胺是去甲肾上腺素的前体,二者结构相似却不同,故药理作用亦如此。去甲肾上腺素和多巴胺均能使脓毒症休克患者的血压升高,其调节外周血管活性与其激动相对应的受体有关[4];此外,多巴胺的药理作用呈剂量依赖性,在不同的剂量区间多巴胺可激活多巴胺受体以及β1受体和...

哪些降压药影响性功能

核心提示:硝普钠、硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、多巴胺等降压药可能会影响性功能(www.e993.com)2024年11月19日。如果性功能问题较为严重或持续存在,建议患者寻求医生帮助以调整治疗方案。1.硝普钠硝普钠是一种有机化合物,主要用于治疗高血压危象硝普钠、硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、多巴胺等降压药可能会影响性功能。如果性功能问题较...

多巴胺药物临床应用中国专家共识

多巴胺需静脉给药,其半衰期短(2min),因此需要连续静脉输注。注射剂型有水针剂和粉针剂两种,静脉注射5min内起效,持续5~10min。输注后有25%多巴胺作为前体合成去甲肾上腺素,其余转化力其他代谢产物。临床应用建议多巴胺在休克治疗中的应用不同剂量的多巴胺可以产生不同的心脏及血管作用。中等剂量时通过提高心...

Nature:赵岩团队揭示多巴胺再摄取的分子机制和低成瘾风险药物作用...

哌醋甲酯(又称为利他林)是目前临床上治疗儿童和青少年注意缺陷与多动障碍(ADHD)使用最广泛和最有效的一线药物。它通过抑制DAT,提高突触间隙中的多巴胺浓度,进而提高中枢神经系统的兴奋程度,帮助患者减少多动和冲动的行为,并集中注意力。此外,可卡因、甲基苯丙胺(冰毒)和D-苯丙胺(安非他命)等精神兴奋性药物亦是通过降...

“快乐激素”与大脑的分子博弈!Nature揭示:可卡因与人类多巴胺...

研究的领导者,JeppeCederholmNielsen教授解释说,他们已经解析了可卡因如何锁定并结合到多巴胺转运蛋白上,而这种蛋白正是控制大脑中多巴胺水平的关键。通过确定多巴胺转运蛋白的三维结构,研究团队得以在分子层面理解可卡因如何阻止该蛋白的功能。科学家利用对可卡因的研究有望开发治疗药物滥用的新型疗法...

...今日《自然》揭秘多巴胺神奇功效结构基础,推动精神疾病药物开发

当下,现有药物哌醋甲酯(利他林)可用于抑制DAT,通过提升多巴胺水平来治疗ADHD。此外,GBR12909、苯扎托品(benztropine)能减弱可卡因的刺激和奖励效应,有望帮助降低药物成瘾。为了更好地提供靶向DAT的治疗策略,提供低成瘾药物或治疗多巴胺成瘾问题,我们首先需要对DAT与各药物分子之间的结合模式有着清晰了解。