阿斯利康肺癌靶向药联合化疗新适应证获批,肺癌精准治疗还有哪些痛点

6月26日，阿斯利康宣布，全球首个三代EGFR-TKI肺癌靶向药物奥希替尼（商品名：泰瑞沙）联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的适应证在中国获批。2023年《新英格兰医学杂志》发表全球多中心III期FLAURA2临床研究结果显示，与奥希替尼单药相比，奥希替尼联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾...

70%肺癌患者肿瘤显著缩小或消失,新靶向药惊艳亮相!

BAY2927088是拜耳在研的一款酪氨酸激酶抑制剂（TKI），I/II期SOHO-01试验显示BAY2927088具有治疗HER2突变非小细胞肺癌患者的潜力，基于SOHO-01试验的数据，今年2月美国FDA授予BAY2927088突破性疗法认定，用于接受过系统治疗的、携带HER2激活突变的、不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者，今年6月中国国家药品监督...

肺癌靶向药泰瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌新适应症获批

肺癌靶向药泰瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌新适应症获批6月26日,阿斯利康宣布,国家药监局批准泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。这是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI...

肺癌靶向药泰瑞沙新适应症在华获批

中新网广东新闻6月28日电(记者蔡敏婕)阿斯利康近日宣布,肺癌靶向药泰瑞沙新适应症在华获批。中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙(通用名:甲磺酸奥希替尼片,下称“奥希替尼”)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(...

从“药不能停”到“停药再用”,肺癌用药有新模式

吴一龙表示，这一技术并非适用于所有的肺癌患者，“在长期临床实践中，我们发现一类肺癌患者，在全身病灶控制良好、采用手术或化疗手段消除影像学上看见的残留病灶后，肿瘤标记物阴性，便可以借助这项新技术检测其肿瘤状态。如果患者微小残留病灶指标为阴性，则可以暂停使用靶向药物一段时间，直到重新出现病灶或者相关指标转...

这类肺癌治疗有了新选择!创新药依奉阿克、瑞厄替尼获批上市

近日,国家药品监督管理局批准1类创新药枸橼酸依奉阿克胶囊上市(www.e993.com)2024年11月20日。该药适用于未经过间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。枸橼酸依奉阿克胶囊是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,该药品的上市为NSCLC患者提供了新的治疗选择。ALK作为一种原癌基因,定位...

新辅助治疗肺癌三期靶向药

核心提示:新辅助治疗肺癌三期可以考虑使用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼等靶向药物。但是肺癌是一种严重的疾病,建议患者及时就医以获得专业的治疗建议。新辅助治疗肺癌三期可以考虑使用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼等靶向药物。但是肺癌是一种严重的疾病,建议患者及时就...

今年19款肺癌创新药获批,多为非小细胞肺癌用药

近日,国家药监局药品审评中心公示,勃林格殷格翰申报BI1810631片拟纳入突破性治疗品种,用于治疗携带人表皮生长因子受体-2(HER2)既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。根据中国国家癌症中心最新发布的统计数据,2022年全国肺癌新发病例数达106.06万,位居所有癌种的首位;肺癌死亡人数...

中国生物:今年第三款针对肺癌治疗的1类创新药获批!公司创新药进入...

近日,国家药品监督管理局(“NMPA”)批准正大天晴申报的1类创新药枸橼酸依奉阿克胶囊(商品名:安洛晴)上市,用于未经过间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这是2024年以来正大天晴获批的第三款1类创新药,也是中国第三款获批上市的国产ALK抑制剂。

肺癌治疗新突破!创新免疫疗法实现肿瘤显著消退

近日,针对以上问题,多伦多大学李博文团队提出了新的解决办法,并发表在AdvancedMaterials杂志上。他们筛选出针对肺癌的H1L1A1B3可电离脂质,将其整合进脂质纳米颗粒(LNPs)。然后利用这些纳米颗粒包封核酸,但包封的是IL-12circRNA,而不是IL-12mRNA。接着将给药方式由以往的多次静脉注射全身给药,改为单次瘤内...