贝斯生物宣布完成A2轮融资,专注于基因编辑
在对外合作方面,贝斯生物已将其AccuBase??基因编辑技术非独家授权给了国际领先的CAR-T细胞治疗公司,并与农业企业合作,利用碱基编辑技术开发无刺鱼,并探索在作物改良和家畜遗传改造方面的应用。贝斯生物已累计获得了数千万美元的种子轮和A轮投资,并获得国际顶级生物制药风险投资机构的支持。公司获得了众多荣誉,包括在...
全球基因编辑领域的中国力量,锐正基因开创基因编辑市场新蓝海
锐正基因是一家专注于全球领先的非病毒载体基因编辑技术及其产品开发与商业化的创新型生物技术公司。其自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001是中国首个进入人体临床试验(IIT)的基于非病毒载体的体内基因编辑药物,目前正在中国开展临床1期试验。近日,ART001美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FD...
中国创新:锐正基因正在全球基因编辑领域崛起
锐正基因(苏州)有限公司(简称"锐正基因")近日宣布,其自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001近日美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。锐正基因创始人、董事长兼首席执行官王永忠博士表示:"此次获得FDA临床试验许可和前期已获得的中国临床试验...
我,催生全球首款CRISPR基因编辑药,进入新征途
2023年年底,VertexPharmaceuticals(福泰制药)和CRISPRTherapeutics共同开发的基因编辑疗法Casgevy先后在英美获批上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT),引发行业广泛关注。作为全球首款基于CRISPR技术的体外基因编辑疗法,Casgevy的问世具有跨时代意义:这意味着2020年被授予诺贝尔化学奖的CRISPR...
融资超32亿、已进行“25万+”次基因编辑,这家企业如何创新基因组...
也是这一年,总部位于美国硅谷的基因组工程公司Synthego正式诞生。Synthego是一家领先的基因组工程解决方案提供商,致力于为学术研究人员和生物制药公司提供基因编辑所需的产品和服务套件,以加速基于CRISPR的细胞和基因治疗的发展。Synthego通过利用机器学习、自动化和基因编辑等创新技术,从全栈基因编辑工程开始,搭建了一个大...
张锋两位学生创立的新型基因编辑公司迅速陨落,去年刚获超2亿美元...
TomeBiosciences公司,基于其两位创始人OmarAbudayyeh博士和JonathanGootenberg博士发明的新型基因编辑技术——PASTE,致力于开发能够在体内纠正基因的治愈性的细胞和基因疗法(www.e993.com)2024年10月15日。二人曾是CRISPR基因编辑先驱张锋教授的研究生,现为麻省理工学院(MIT)的研究员。
生物制药企业裁员阴霾持续|8月汇总
根据在马萨诸塞州提交的《工人调整和再培训法案》通知,基因编辑初创公司TomeBiosciences将解雇131名员工,几乎是其全部员工。裁员将从11月1日持续到11月14日。在给endpointNews的一份声明中,Tome首席执行官Kakkar拒绝提供有关重组的更多细节,例如在公司逐步关闭业务之际,是否会有一个小团队留下来管理公司等问题...
两会向“新”力丨深耕基因工程 揭秘神奇的生长因子
李校堃团队在科研创新的道路上找到了基因编辑制药途径,通过这种途径,他们终于实现仅用15升细菌发酵液就能够提取1克生长因子。这一巨大的技术突破,也让生长因子正式进入生物医药研发阶段。大肠杆菌蛋白质动态影像(画面由AI生成)创新链条“不断链”“高科技产品的研发周期很长,我们也经历了无数的挫折和失败,但30多年...
日程抢先看!纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024...
在未来生物医学研究领域,合成生物学将通过与基因工程、基因编辑、细胞治疗、再生医学、免疫学等研究技术紧密结合,通过合成生物学元器件、分子线路和生命系统的设计、构建和应用,在生物医药、生物制造和医疗健康领域实现重大突破,为智能诊疗和精准医学的发展提供强大动力。
2024-2030年中国合成多肽药物市场全面调研及发展趋势分析
同时,随着基因编辑和CRISPR-Cas9等技术的进步,合成多肽药物的个性化定制和精准治疗成为可能。未来,合成多肽药物将更加注重创新药理和智能递送。一方面,通过探索多肽与受体的相互作用机制,设计具有新型药理作用的合成多肽,如针对新靶点的抗癌多肽和抗病毒多肽。另一方面,合成多肽药物将与纳米技术和智能材料结合,开发具有靶向...