靶向药安罗替尼副作用

1.恶心呕吐恶心呕吐可能是因为安罗替尼影响了中枢神经系统功能或胃肠道运动。会导致食欲不振、体重下降和营养不良,靶向药安罗替尼可能引起恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、皮疹等副作用,还可能导致血液学毒性。1.恶心呕吐恶心呕吐可能是因为安罗替尼影响了中枢神经系统功能或胃肠道运动。会导致食欲不振、体重下降和营...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织...

中国生物制药10月21日公告,集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成期中分析,经独立数据监查委员会(IDMC)审评,该研究已达到预设的主要疗效终点。集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获得受理。

正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

上证报中国证券网讯(记者何昕怡)记者从正大天晴获悉,近日,公司自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤向国家药监局药品审评中心(CDE)递交了上市申请,并获得受理。正大天晴介绍,目前,全球尚无任何联合化疗的组合疗法被正式批准用于晚期软组织肉瘤的一线治疗。盐酸安罗替尼...

生存期有望突破20个月!双药强化带来小细胞肺癌治疗新方向!

在DURABLE研究中,患者完成4个疗程依托泊苷+铂类化疗+度伐利尤单抗一线治疗后,维持巩固阶段再进行强化治疗,一组采用单药度伐利尤单抗,另一组采用度伐利尤单抗+安罗替尼。DURABLE结果显示,与单药维持治疗相比,度伐利尤单抗+安罗替尼维持治疗将PFS从中位1.9个月提高到5.4个月;如果从一线治疗开始,PFS从5.6个月延长...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效!

Lurbinectedin(卢比克替定)于2020年获得美国FDA批准,其二线治疗的应答率为35%,但是总生存期没有显著提高。小细胞肺癌的三线治疗更加惨淡,2020年和2021年分别撤回对PD-1抑制剂纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的批准后,没有FDA批准的三线用药。不过在ALTER1202研究中,三线治疗使用安罗替尼延长了无进展生存期3.4个月,...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71....

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这...

安罗替尼是靶向药吗

安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,因此属于靶向药物。安罗替尼能够选择性地与肿瘤细胞表面的蛋白受体结合,阻断其信号转导途径,从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散。此外,它还可以通过干扰肿瘤微环境中的各种因子,如促炎因子、趋化因子等,进一步抑制肿瘤的发展。由于其具有高度的选择性和特异性,因此被归类为靶向...

CACA之约-STAR TALK | 李艳芳教授:安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉...

基于此,我们开展了此项研究,旨在评估安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的疗效和安全性[9],希望为铂耐药患者提供更多的治疗方案。本研究纳入研究对象为既往铂类化疗方案化疗6个月内进展的患者,研究方案为安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇,白蛋白结合型紫杉醇260mg/m2,每3周给药一次,静脉注射;...

...1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小...

贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗组、单纯化疗组的中位总生存期(mOS)分别为19.3个月(95%CI:14.23-NE)和11.9个月(95%CI：10.74-13.37)，死亡风险降低39%，差异有显著统计学意义。安全性方面，未出现非预期的严重不良事件，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗用于ES-SCLC患者的一线治疗，整体安全性可控。...