又有5种药品有望进入医保目录,14款抗肿瘤药首次纳入这一名单
依沃西单抗是目前全球首个且唯一一个在III期单药头对头临床研究中证明其疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。据公开信息显示,康方生物于6月18日下调了双抗新药卡度尼利单抗的价格,从13220元/125mg/瓶降至6166元/125mg/瓶,降幅为53.4%。由石药集团自主研发的1类生物新药、PD-1抑制剂恩朗苏拜单抗注射液于2024年...
《自然·医学》:抗抑郁药物有望治疗致命脑瘤!
结果显示,沃替西汀在四个独立的试验中表现出一致的抗肿瘤效果,沃替西汀单药治疗能够显著减少小鼠肿瘤大小,经过15天的治疗后肿瘤负荷下降,生存率提高。其抗肿瘤效果与胶质母细胞瘤的标准化疗药物替莫唑胺相当。当沃替西汀与替莫唑胺或洛莫斯汀联合治疗时,可以获得更多的生存益处,生存期得到进一步延长。与替莫唑...
一款双靶点药临床试验申请获批,步长制药积极布局抗肿瘤药领域...
据介绍,BC008-1A注射液(重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液)是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物,可通过直接阻断PD-1及TIGIT信号通路,解除对T淋巴细胞的抑制,从而易化T细胞的激活,达到增强免疫监视、识别和杀伤肿瘤细胞的作用,同时阻断PD-1和TIGIT可能存在的潜在协同作用,以增强抗肿瘤作用。目前国内外...
今起实施最新版医保目录!各癌种抗肿瘤药物及适应症汇总
限既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。有效期:2024年1月1日至2025年12月31日19磷酸芦可替尼片限:1.中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或...
盘点| 2024年上半年FDA批准的抗肿瘤药物及其适应症汇总
药物:阿来替尼(Alecensa)适应症:用于经FDA批准的检测检测出间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗。黑色素瘤012024.02.16药物:Lifileucel(Amtagvi)适应症:用于治疗既往接受过PD-1阻断抗体治疗的患有不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者(如果BRAFV600阳性,接受...
【养生堂】今日17:25播出《全国肿瘤防治宣传周特别节目--攻防有道...
嘉宾:王笑民北京中医医院肿瘤中心主任主任医师关键词:元精变异肾实癌毒以毒攻毒抗肿瘤药提到“毒”字,普通人都避之唯恐不及,但今天的节目要从几种“毒”药说起:它们有的色泽艳丽,有的其貌不扬,还有的面目狰狞、张牙舞爪,而共同点是都高频出现在今天主讲嘉宾的
新版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则发布
据了解,新版指导原则在2022年版基础上新增了部分药物,更新了部分药物的适应证或合理用药要点。其中,新版指导原则增加了多种新型抗肿瘤药物。例如,呼吸系统肿瘤用药由2022年版的32种增加到41种,消化系统肿瘤用药由28种增加到29种,血液肿瘤用药由29种增加到41种。(记者姚常房)...
“出海”美国之后,和黄医药结直肠癌创新药叩开欧洲大门
2024年6月22日,和黄医药(00013.HK;HCM.US)对外宣布,其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼(中文商品名:爱优特;英文商品名:FRUZAQLA)取得欧盟委员会批准,单药用于治疗经治转移性结直肠癌。这是呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来获得的第二个全球头部市场的成功准入。据和黄医药新闻稿,西班牙巴塞罗那Valld??He...
2024年优先审评,17款抗癌新药被纳入,来自辉瑞、默沙东、正大天晴...
012024年上半年,中国CDE共纳入26个创新药的上市申请正式进入优先审评,其中抗肿瘤药物占17个,占比超65%。02辉瑞的elranatamab注射液、正大天晴的TQB2450/安罗替尼联合疗法、默沙东的belzutifan片等抗肿瘤药物均有望惠及众多癌症患者。03除此之外,恒瑞医药的甲磺酸阿帕替尼片和氟唑帕利胶囊、罗氏的GDC-0077等药...
促进医药产业高质量发展(推动高质量发展·权威发布)
此外,国家药监局发布了《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序(试行)》,针对儿科临床急需药品,通过企业加强科学研究,监管部门组织严谨评价,在说明书中增补儿童应用信息,更好地保障儿童临床用药的安全和有效。目前,发布了3批15个品种49个品规的修订公告,新增儿童用药信息品种,涉及儿童抗肿瘤药、儿童重型精神障碍用药...