联邦制药:注射用头孢呋辛钠通过一致性评价

格隆汇11月14日丨联邦制药(03933.HK)发布公告,公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢呋辛钠经中国国家药品监督管理局审批,于2024年11月12日通过仿制药质量和疗效一致性评价(“一致性评价”)。注射用头孢呋辛钠是一种头孢菌素类抗生素,临床适用于治疗多种特定微生物敏感菌株引起的呼吸...

联邦制药:青霉素类抗生素龙头 胰岛素GLP-1、动保赋能第二增长曲线

联邦制药:青霉素类抗生素龙头胰岛素GLP-1、动保赋能第二增长曲线核心投资逻辑:当前抗生素上游景气度高位运行,公司作为龙头,主业受益表现良好;同时,以胰岛素为锚公司十余年来深耕内分泌领域,GLP-1梯队完善,自研创新三靶UBT251进展领先且拥有全球权益,值得重点关注;动保三大基地投产在即有望释放产能压力,从畜类到宠物...

港股异动|联邦制药(03933)现涨超4% 中间体及原料药稳健增长 上...

智通财经APP获悉，联邦制药(03933)现涨超4%，截至发稿，涨4.25%，报9.33港元，成交额2652.29万港元。消息面上，联邦制药公布中期业绩，收入约71.76亿元，同比增长3.9%；公司拥有人应占溢利14.91亿元，同比增长16.1%；每股基本盈利82.08分，中期股息每股16分。中金表示，业绩略超预期，主要因6-APA外销比例提...

联邦制药(03933.HK):1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试...

格隆汇8月12日丨联邦制药(03933.HK)公告,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究。本研究采用随机、双盲、安慰剂对照,剂量递增的试验设计,旨在评估在健康受试者中单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。本研...

第十批集采20个抗感染药备战!178亿市场科伦、齐鲁发力,8个超10亿...

亚胺培南西司他丁注射剂为碳青霉烯类抗菌药，是15个产品中销售额最高的，2023年在中国公立医疗机构终端的销售额超过31亿元，原研厂家默沙东主导市场，市场份额超过70%；联邦制药（已过评）、瀚辉制药（已过评）位居第二、第三。目前该产品有5家企业过评，竞争格局尚好。近年来中国公立医疗机构终端亚胺培南西司他...

联邦制药(3933.HK):中间体原料药高景气 动保业务高增长持续

2)公司动保业务近年来保持良好发展态势,内蒙古联邦动保新厂区、河南联牧兽药基地建设稳步推进中,珠海高栏港动保也已于2023年底启动建设,新产能预计未来两年内有望逐步释放,带动公司动保板块业绩持续增收;3)公司主要原料药及中间体产品2024年以来市场报价基本稳定,若全年价格走势保持稳定,中间体及原料药板块景气度及利润...

联邦制药(03933)中间体/原料药表现突出,GLP-1管线丰富

中间体/原料药表现突出,制剂保持稳健。制剂板块:实现收入50.24亿元(+10.2%),胰岛素系列实现收入11.18亿元(-4.93%),其中重组人胰岛素、甘精、门冬分别销售5.07亿元、4.23亿元、1.88亿元。抗生素类(含动保)产品销售35.33亿元(+15.3%),其中注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠销6.77亿元(+0.6%),阿莫西林胶囊销售5.47亿元(-5.5%...

联邦制药(03933.HK):阿莫西林克拉维酸钾片通过仿制药质量和疗效...

格隆汇4月24日丨联邦制药(03933.HK)公布,公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的阿莫西林克拉维酸钾片(规格:0.375g)经中国国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿莫西林克拉维酸钾片是一种青霉素类广谱抗生素,临床常用於治疗由产β-内醯胺酶的细菌引起的感染,如呼吸道感染、...

联邦制药去年净利增超70% 新药研发捷报频传

在仿制药质量与疗效一致性评价方面,年内,公司阿莫西林胶囊(规格:0.5g)、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:2.25g)、布洛芬缓释胶囊(规格:0.3g)及注射用美罗培南(规格:0.25g;0.5g)均相继通过一致性评价。联邦制药表示,将持续推进新药研发及一致性评价工作,为患者提供更多安全优质的用药选择。

国药控股与联邦制药签署全面战略合作协议

3月29日,国药控股与联邦制药在珠海举行全面战略合作签约仪式,进一步加强双方在工业链、供应链、创新链等多领域多赛道的战略合作。国药控股党委书记、董事长于清明和联邦制药董事局主席蔡海山代表双方签约。珠海市政府副秘书长彭甦,金湾区区长刘军,珠海市工信局党组书记、局长李丛山,国药控股财务总监李晓娟,国药控股董事会...